本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
2 Z1 C; j. W7 t平安! 发表于 2011-10-18 10:08
: V( j1 F$ Z: x! O$ h% w一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。1 G) E3 I( ?, j) `/ ~( A
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... , M& I( a+ h ~3 U. x9 _
* @1 j3 G( n8 m% X( i' I7 G后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。8 G/ _/ E7 A; l- X, `. y) X7 E6 V$ |
一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。2 N: P4 Q6 T9 K ~9 P ~
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
' s% V/ b9 ~3 p+ s8 m4 u请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |