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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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755836 1236 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
老马  博士一年级 发表于 2012-3-2 12:25:58 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
那二药的结构式差好多的。* r, x( ~1 l0 x/ S+ Y* U# N& \
WZ4002是N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide;N-[3-[[5-Chloro-2-[[2-methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide
$ N" ~& V0 b- S0 n7 l" O那个国内新药是2-oxo-3,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinyl4 l; O1 h  l9 O8 E! p
7 n2 p0 b$ X% M8 F
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 22:14:02 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦

5 x+ T! u; ]- b, k' w这个文章的例子中说的是       184+  VEGF抑制剂,比如184 + 索坦,184+阿西替尼,184+索拉,184+阿瓦斯汀等。这个组合方法好像在论坛少见,而论坛大多数是采用了bluest推荐的184+易瑞沙,184+特洛凯等。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 22:15:45 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-3-2 22:17 编辑 ) u/ e, _% K5 ?7 e& ^
老马 发表于 2012-3-2 12:25 : F' Z+ K& y- _
那二药的结构式差好多的。: E7 a& @; k- A# `+ }6 c/ z
WZ4002是N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino) ...

$ r! z0 m6 l5 F& v3 ?( t; D2 S) U/ e2 m
老马厉害呀,这么快就连分子式都弄到手了。
' d. c0 A& `8 B2 h* J想必也知道这个药 的名称、作用机理、临床等信息了?
, Y4 @+ x, Y" G! N, w) Q% }还请分享,多谢。) s' u2 z4 `, I* u$ N; G, y
0 y3 V4 w8 U( m1 q4 Y' O8 }
国内新药的分子式那么短,是不是简单了点?是不是不如外国的那个长的(wz4002)呢?
antiken  初中三年级 发表于 2012-3-2 22:20:41 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
英雄武松 发表于 2012-3-2 22:14 " q4 M+ p7 u/ j* ]; Q. [4 j
这个文章的例子中说的是       184+  VEGF抑制剂,比如184 + 索坦,184+阿西替尼,184+索拉,184+阿瓦斯汀 ...

( |2 |4 S& S1 U3 o184可以联合多吉美吗?正在用多吉美,但是效果不佳,可以的话准备联合半量的184
bluest  退休老干部 发表于 2012-3-2 22:59:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
英雄武松 发表于 2012-3-2 22:14
# \9 x4 z5 P+ {) p这个文章的例子中说的是       184+  VEGF抑制剂,比如184 + 索坦,184+阿西替尼,184+索拉,184+阿瓦斯汀 ...

! k  s* q/ Z4 T184官网在介绍184的时候也提到了单纯的VEGF抑制剂有可能会刺激肿瘤的生长和转移,这正是184被设计成MET+VEGF的本意。而且184抑制的是VEGF2,是VEGF1-2-3里最重要的那个基因,另外两个都通过它来发挥作用。4 R: a% m- p! p$ E5 _

1 Q' N$ @% N8 b那文章说的是同时阻断C-MET与VEGF,这正好是184的靶点。184不需要与其他VEGF抑制剂联合。国外的临床实验看不到相同靶点联合用药的,联合用药追求的是抑制不同靶点产生的协同作用,没有协同作用的两种药联合就没有意义,还有可能产生2+2>10的副作用,尤其是VEGF靶向药本来副作用就很大。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
老马  博士一年级 发表于 2012-3-2 23:05:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
还是184联特靠谱
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 23:28:49 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
bluest 发表于 2012-3-2 22:59 0 b7 R$ h( F, E% l" W1 a
184官网在介绍184的时候也提到了单纯的VEGF抑制剂有可能会刺激肿瘤的生长和转移,这正是184被设计成MET+V ...
3 f% d) B. i$ _. f# J/ K4 Z
我今天也在想这个问题,就是我妈妈服用184时,口腔牙床也出血,那么要是联合索坦的话,而索坦也会导致出血,那是不是副作用叠加了呢? 后来想联合索坦不行的话,是不是可以联合阿瓦呢?或者阿西呢。5 l* F: S$ B3 I# N/ M# B

4 Z& z1 v; a* X看来谨慎为好。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 23:29:41 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
老马 发表于 2012-3-2 23:05
& |% m: A$ e+ _, q5 r+ T0 ?3 P/ u还是184联特靠谱

8 h, D! i" [+ j- L( E/ T- y那还是先从靠谱的事情做起吧。2 a; S! d; A$ r6 k! [5 y- N6 m
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-3-2 23:30:50 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
antiken 发表于 2012-3-2 22:20 0 i: d4 u  E( s( |. E6 H) `6 b
184可以联合多吉美吗?正在用多吉美,但是效果不佳,可以的话准备联合半量的184

& d$ r+ S" o; t- z$ C5 P! y看了其他两位兄弟的建议,请你仔细考虑一下,别被这个文章的方案给误导了,谨慎行事。4 u: Y: z+ l& X  Q- F
祝福。
平安!  退休老干部 发表于 2012-3-3 00:27:54 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
VEGF+C-MET是非常优良的组合!目前NIH临床试验中一大堆方案在做临床试验。也看到过国外参加临床试验病人在网上论坛发帖说,NCI负责临床试验专家非常推崇VEGF+C-MET,尤其对于骨转厉害、转移性很强的病人。只不过国外是VEGF(索坦、索拉、阿西、帕唑帕尼。。。)+ARQ197或者met单抗。我们没有ARQ、met单抗,只能用得上184,只好凑合着用了。1 M8 s8 T1 c! ]  Y! Q7 @- y
我个人认为,对于EGFR有效的肺癌类病人,特罗凯+184半量(考虑到184有VEGF抑制作用),应该是不错的组合。        对于以VEGF有效率高的肝癌病人、肾癌病人,或者VEGF也有效的肺癌病人,VEGF(索坦、索拉、阿西、帕唑帕尼。。。)+184半量(考虑到184有VEGF抑制作用)应该是不错的组合。   & O( Q2 {1 x- {) g+ L; V
         

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