• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

(心相印)爸爸肺鳞癌坚持三年半,于15年6月7日晨5点零5分去世,曲终人散。

    [复制链接]
94607 202 心相印 发表于 2012-9-27 16:40:42 |
起舞的柏拉图  小学六年级 发表于 2014-4-23 19:34:37 | 显示全部楼层 来自: 陕西汉中
心相印 发表于 2014-4-23 15:10
转眼又有一段时间没有来更新了,日子同样一天天地过,但是内心却是充满不安与焦虑的。爸爸一点点地不适,都 ...

我爸第一期用多西他赛,和局部注射顺铂,21天后检查无效,现在是吉西他滨加卡铂,刚结束。我想请问,你们在空窗期吃替吉奥,是化疗结束后就立即吃呢,还是隔了几天?还有120是个什么药,和替吉奥联合用吗?
心相印  高中三年级 发表于 2014-4-24 14:45:36 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
起舞的柏拉图 发表于 2014-4-23 19:34
我爸第一期用多西他赛,和局部注射顺铂,21天后检查无效,现在是吉西他滨加卡铂,刚结束。我想请问,你们 ...

替是在化疗二周期结束后评估有效后才开始吃的,120是联替一起吃的。
心相印  高中三年级 发表于 2014-4-29 14:05:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
爸爸替联120,二个周期吃二周停一周结束了,本来也是准备着月底复查评估的,结果因为爸爸最近咳嗽多且黄痰,也预感不好,肯定是感染了,就于26日做了复查,CT结果出来不算太坏,血相各方面也没有想像中的差,但是C反应蛋白确实超标了,结果达30,参考值0-10,后在家门口镇上医院挂了三天消炎药水:头孢吡肟+左氧+盐酸氨溴索,但收效不行,昨天电话里说咳嗽出来的痰有异味,于是在群里也咨询有无相关情况的病友,病友说有可能是厌氧菌感染,今天去胸科医院找医生看了片子说结节还算稳定,也考虑有厌氧菌感染。开了方子让回家挂青霉素3次/天联甲哨唑,不知道在下面的医院可不可行。暂且先这么安排着吧,因为赶上五一假期,定点的大医院基本上都放假,所以也只能安心等待节后入院进行系统消炎了。炎症真的太可恶了,一点点不经意就又卷土重来,太伤人了。
目前算是在空窗了,接下来的用药心里暂时也没有明确的选择,总觉得目前首要任务还是赶紧先消灭炎症吧。
心相印  高中三年级 发表于 2014-5-4 16:44:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
经过一个漫长的三天小长假,经过各种的努力我爸终于在昨天下午顺利入住军区总医院的呼吸科,准备接下来正规的消炎治疗了。不管中间有多少挫折,但结果还算是美好的,不管怎样还是住进院了,希望接下来新的医院、新的医生能够相对用心地给爸爸好好做点治疗吧。要不然我也不知道接下来该编什么样的借口来继续下去了。。。。。。
昨天拎着满满一环保袋的片子和两文件夹的检查资料,一点点地跟主治医生交待整个二年半来的治疗经过,我也出奇地佩服我这么好的记性,医生也一度误认为我也是从医的。唉!他们可曾能体谅我们这个中的辛酸与苦痛,我们不受传统治疗约束,不完全听命于医生,也就只是为了能让至亲在世的日子能够长久,能够相对活得有点质量罢了。
给爸爸安顿好一切,我独自开车回家,一度黯然落泪,特别想大哭一场。曾几何时,我每每拎着大包资料徘徊在各医院主任科室的门口,有时漫长的等待后换来的却是“一瓢彻头彻尾的凉水“,但依然还是要继续往前,不想轻言放弃。这个时候眼泪解决不了任何问题,但是偶尔流泪也是一种自我情绪的放纵和释放!
韶了一这么一大段,没头没脑。这里是我感觉最温暖最安全的地方!明天去医院看检查结果,找主治讨论一下治疗方案与思路,希望能尽快给爸爸治疗,也让他能安下心来。虽说希望总是美好的,现实却是残酷的。但我依然还是希望。。。。。希望能够继续一路前行下去。。。。。
心相印  高中三年级 发表于 2014-5-14 14:23:14 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
距离上次的记录至今不过十天的时间,就是这漫长且短暂的十天里,我一步步走向无望的深渊。原来寄希望入往专科医院的抗感染于周日结束出院了,爸爸自我感染是有好转了,但我的内心依然是不踏实的,因为一直认为的感染证据除了C反应蛋白超高外,其余均无法找到直接的证据。更是几次拜托呼吸科的主任看片子能给个充分的解释,结果全部还是归根于肿瘤空洞导致的反复感染,对于接下来的治疗,均没能给予什么更好的方案。我一下子感觉到了绝望来得如此之快,在入住医院抗感染之初我也曾去过别的医院找过肿瘤科的主任对片子进行评估,结果也是令人沮丧的。但是我依然不死心,这次出院主治的主任同样的消极,让我感觉到了焦虑。于是在群里病友的热心帮助下,我决定带齐所有的资料再次前往上海找专家给好好看下片子,给个严谨的评估。(在这里真的很感激“青蛙”,很感谢你的一路陪伴)。结果专家的一番评估结果着实给了我一盆彻头彻尾的凉水:我爸所有的试药都是无效的,白蛋白紫的化疗他也认为是无效的。我又问了关于炎症的问题,他说在片子上看不到炎症,我所说的炎症还是因肿瘤引起的。至于后续的治疗我也请教他能给予点方案,他说目前也只能试下健择单药了,化疗也是试。没什么好的办法了。。。这次上海之行以这样的结果告终,接下来的路很茫然,很害怕。也没了方向。。。。。。
心急如焚110  小学三年级 发表于 2014-5-22 21:06:18 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
心相印你所说的恰是我一路坎坷的表白,也曾在个医院里有大夫误认我学过医可又有什么用呢,我们医不好我们的亲人,半年来我辞工 陪护左右是眼看亲人日渐頽萎,心总是过不了自己心底的那道坎。没能力医好他让他在人世遭罪,我找不到方向开始还以为鳞癌不错,发展慢,后期一看没有出路啊,听着父亲要继续活下去的表白,我真是心碎啊
心相印  高中三年级 发表于 2014-5-23 09:25:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉,一声叹息。现在真的是无路可走了,心里特别恐慌。。。。。。。。。。。。
起舞的柏拉图  小学六年级 发表于 2014-5-26 14:57:47 | 显示全部楼层 来自: 陕西汉中
心相印 发表于 2014-5-23 09:25
唉,一声叹息。现在真的是无路可走了,心里特别恐慌。。。。。。。。。。。。

以前化疗用过健泽吗?我爸爸吉西他滨联合卡柏,还是有效的,现在能下地走路了。你别灰心,试试健泽,可能也会有效的。
心相印  高中三年级 发表于 2014-5-27 10:06:08 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
起舞的柏拉图 发表于 2014-5-26 14:57
以前化疗用过健泽吗?我爸爸吉西他滨联合卡柏,还是有效的,现在能下地走路了。你别灰心,试试健泽,可能 ...

谢谢你的鼓励,最近一直忙着跑各个医院,想寻找到一条适合尝试的治疗之路。我爸术前曾经化疗过一次吉西他滨加卡铂,但因化疗后仍高烧不退,生活质量全无,就决定做了手术,当时也没有正式评估,所以后期如果有机会还是想再尝试的。目前我爸抗感染结束回家后,一直空窗了有近二十五天,于上周开始吃上了依托联120,这是我这二十几天奔波后,最终的决定,也不知道对与错,到时候用复查来定论吧。在这里也感谢圈中朋友给予的帮助与指导,谢谢!
牧马  版主 发表于 2014-5-27 16:42:13 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
本来鳞的120有效率很高的,再加上VP16,这个方案可以,预祝叔叔有好的效果

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表