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(心相印)爸爸肺鳞癌坚持三年半,于15年6月7日晨5点零5分去世,曲终人散。

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94609 202 心相印 发表于 2012-9-27 16:40:42 |
心相印  高中三年级 发表于 2014-3-26 16:59:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏
爸爸化疗结束至今有一个月了,吃替也有十天了,因为中间有点感冒没有敢联120,今天开始第一天联60MG120了,准备周末去社区医院查下血相,最近爸爸一直有咳血(咖啡色的痰),CT检查肿瘤出现空洞,不知是否跟这个有直接的关系,也一直有在吃云南白药,期待这一次重新回替能够起到我所希望的结果吧。
起舞的柏拉图  小学六年级 发表于 2014-3-27 12:18:39 | 显示全部楼层 来自: 陕西汉中
心相印 发表于 2013-5-7 16:14
爸爸用当时手术的病理白片做的免疫组化结果出来了:VEGF(+)30%;EGFR(+)80%;HER-2(-);ALK(-),目前盲试特中, ...

奇怪我爸也是鳞癌,怎么免疫组合的项目和你爸的不一样呀。他西京的免疫组化结果:
HTK +,
A11--A13 +,
CK5/6 + ,
CK7 -,
P63 +
TTFE -
KI67  40%.

明白的能告诉我是为什么吗

心相印  高中三年级 发表于 2014-4-1 16:54:03 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
起舞的柏拉图 发表于 2014-3-27 12:18
奇怪我爸也是鳞癌,怎么免疫组合的项目和你爸的不一样呀。他西京的免疫组化结果:
HTK +,
A11--A13 +,
...

哦,你这个好像不是免疫组化吧。至少不是对用药参考上的那些检测项目。
起舞的柏拉图  小学六年级 发表于 2014-4-2 11:10:10 | 显示全部楼层 来自: 陕西汉中
心相印 发表于 2014-4-1 16:54
哦,你这个好像不是免疫组化吧。至少不是对用药参考上的那些检测项目。

当时病理检查后,给的免疫组化的结果。后来基因检测是阴性。我上周三去西京病理科,我要求做EGFR\KREAS\ALK的免疫组化,可是西京病理科说他们只针对腺癌做,晕了。我不知道怎么办了。我看到论坛上好多免疫组化的结果都是,EGFR 等指标后面有加号,我怎么就没法说服医生做呢。
心相印  高中三年级 发表于 2014-4-3 13:12:33 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
起舞的柏拉图 发表于 2014-4-2 11:10
当时病理检查后,给的免疫组化的结果。后来基因检测是阴性。我上周三去西京病理科,我要求做EGFR\KREAS\A ...

怎么会有这样要求的病理科?那就把病理(白片)借出来去其他可以做这种检查的医院,价格也不高。我家当时检查的时候一项大概八十元左右
起舞的柏拉图  小学六年级 发表于 2014-4-4 15:03:30 | 显示全部楼层 来自: 陕西汉中
心相印 发表于 2014-4-3 13:12
怎么会有这样要求的病理科?那就把病理(白片)借出来去其他可以做这种检查的医院,价格也不高。我家当时 ...

能给我看看你们做的检查报告吗?是不是医院没明白我的意思。
心相印  高中三年级 发表于 2014-4-23 14:58:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
起舞的柏拉图 发表于 2014-4-4 15:03
能给我看看你们做的检查报告吗?是不是医院没明白我的意思。

报告没带在身边,我家当时就是拿的病理白片去做的四项免疫组化:EGFR/VEGF/ALK/HER-2
心相印  高中三年级 发表于 2014-4-23 15:10:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
转眼又有一段时间没有来更新了,日子同样一天天地过,但是内心却是充满不安与焦虑的。爸爸一点点地不适,都会让他感觉到很消极,甚至是绝望。我看在眼里,急在心里,真的不知该用什么样的方法来开导他,只能是在心里默默祈祷他能坚强面对这顽固且可怕的疾病。我现在所做的一切都是希望能使他能够坚持得长久点再长久点。到今天正好是我爸确诊二年半的日子,二年半前的今天不甚回首,一切仿佛是一场梦。时至今日,我虽然还没有从当初的阴影里完全走出来,但是依然还是要选择去面对,面对越往后越没法预料的各种突发情况,越往后越艰难的治疗路。
  尽管事实有各种的残酷,但没得选择。转眼从年前的白蛋白化疗至今刚好三个月,化疗结束评估是有效,就停止了化疗,但是不敢空窗,就上了替吉奥联120,到这周初一个疗程已经结束了,本来就是准备这个疗程吃完去做个复查评估,但是情况也同样出现了,爸爸这周以来咳嗽增多,昨天电话回去说黄痰多,且人感觉不舒服,我一下子又开始不安起来,这可恶的炎症又“卷土重来”了,真的很抓狂。但是光是这样又能解决什么问题,和妹妹商量了一下,先来检查,根据检查结果规划治疗路线,首要任务我觉得还是要先消炎。这炎症咋这样顽固呀
ttzys  小学六年级 发表于 2014-4-23 16:40:32 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
心相印 发表于 2014-1-26 12:51
离上次更新有二十多天了,这二十多天里发生了太多。一切状况都发生得让人措手不及,本来是打算做个复查大家 ...

一路走来,真心不容易。我父亲也鳞,12年2月份手术,术后化放疗后,特吃了20个月,最近检查一个淋巴结增大,现在面临纠结的选择。我现在的主任让我家基因检测ALK,问题是我家虽然EGFR检测未突变,但也有效了20个月,一般来说EGFR突变与ALK突变不共存。而且即使ALK突变,我家也吃不起啊?4.5W一个月啊!!!请问你家白蛋白紫杉醇化疗一次要多少费用?你家是在哪里看的?
心相印  高中三年级 发表于 2014-4-23 16:58:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
ttzys 发表于 2014-4-23 16:40
一路走来,真心不容易。我父亲也鳞,12年2月份手术,术后化放疗后,特吃了20个月,最近检查一个淋巴结增 ...

你爸特能有效这么久,后面可选择的药应该还是很多的。克也不一定要吃正版,具体的你可以小窗问论坛里正在吃的病友。我是南京的,我爸一直在南京省肿瘤医院治疗,白蛋白紫一支的费用大概六千左右,我爸按体表面积算下来,一次要用四支,一个疗程大概四万不到,因为这药在南京走医保,所以一个疗程我们自付大概一万二左右,我爸就做了两个疗程评估有效,没有再继续化,难得找到一种有效的药,想留着以后紧急的时候再能用上,所以就回来吃药了。总之,各种选择在做出决定之前,谁也没办法判断对错,但是又没有办法不做出选择。真的很无耐。。。。。。
祝安好,多交流。

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