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爸爸肺腺六年多,于2015年5月4日逝世

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211031 506 shadow 发表于 2012-9-25 19:04:36 |
君子之交  初中三年级 发表于 2014-11-15 11:21:42 | 显示全部楼层 来自: 北京
你爸爸做吉西他滨也就是健择吧,没有发烧现象吗?我先生只打一次就发烧再也没敢做
MCMAX  初中二年级 发表于 2014-11-15 16:15:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
君子之交 发表于 2014-11-15 11:16  楼主你爸爸当年做了egfr基因检测,没做alk基因检测吗?后来服克矬替尼有效只是盲试吗?你认为是他本来就是a ...

请问你先生也六年了吗??是肺腺癌吗?基因也是野生吗?

点评

2008年7月体检发现肺腺癌,基因检测19外显阳性,手术,靶向药等一系列治疗,我有帖子没你这么详细。  发表于 2014-11-15 21:16
clintyang  小学六年级 发表于 2014-11-15 17:49:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主加油,看到一步步真不容易,我父亲才一年不到,化疗了8次,希望能像楼主父亲一样坚持下来。
clintyang  小学六年级 发表于 2014-11-18 20:06:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
我发现我父亲病情和你父亲好像啊,只不过我父亲今年二月才发现,已经化疗了8次了,21号突变吃易特却无效,虽然alk阴性正打算试试克药呢,看到你家克药阴性还有效果,我也有信心了,大家都加油。
一直向前  初中一年级 发表于 2014-12-2 11:10:54 | 显示全部楼层 来自: 辽宁阜新
shadow 发表于 2014-10-27 00:12
又是一个被绝望吞噬的晚上,爸爸从6月14号开始吃ap到现在5个月不到,晚上视频时说现在只要吸气就会觉得后背 ...

看到你的感受,很想抱抱你。和你一样,一直以来承受了太多重担,也渐渐变得强大。
一起祈福。
Song  小学六年级 发表于 2014-12-2 20:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
坚强,坚持,有爱就有希望,好运常伴!
lovemum  小学六年级 发表于 2014-12-23 10:15:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
对于肝和背部的种植瘤,为什么不考虑先用介入手段,再化疗,这样化疗量少些,也可以停一下靶向,也能减轻疼痛。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
shadow  高中一年级 发表于 2014-12-30 12:09:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
lovemum 发表于 2014-12-23 10:15
对于肝和背部的种植瘤,为什么不考虑先用介入手段,再化疗,这样化疗量少些,也可以停一下靶向,也能减轻疼 ...

肝部多发我一直都是不支持介入的,未必能延长生存期。种植肿瘤不致命啊,处理了没什么意思。像我爸爸癌负荷那么高,全身不控制没几天就不行了。
coco抗癌  初中二年级 发表于 2015-1-27 21:18:30 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
楼主加油,我妈妈也在无锡人民医院,现在也是进展中,我坚决不放弃。
飞雪鸢  初中一年级 发表于 2015-2-11 22:24:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
你好,请问你父亲脑转后一直服用替莫唑胺的吗?一盒多少钱?

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