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茉莉，现在医生也说不好引起癫痫的原因：是化疗和靶向药对身体的伤害？抑或是脑白质病导致的？西医是不见兔子不撒鹰，一切都得凭影像和结论才做下一步治疗。替莫唑胺也不给开，我们这里的医保规定只有脑胶质瘤才能用，其余病种全自费。现在就吃着德巴金和靶向药，自己也拿不准是否需要吃替莫唑胺，又担心药吃多了副作用更大，很纠结啊。不过这几天胃口好一些了，吃得多了一些，精神好时就一直说：等我病情稳定了，好转了，我就去乡下养鸡、养猪，我们就能吃上环保的食物了。听得我鼻子发酸...
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我们都在盼望奇迹能够早点出现，治疗癌症如治疗高血压、糖尿病一样，没有太大的痛苦，每天吃几粒药就解决 ...
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“治疗癌症如治疗高血压、糖尿病一样，没有太大的痛苦，每天吃几粒药就解决问题多好，相信这一天一定会到来的。”那一天可望而不可即，一起期待吧。我们的困扰还有骨转的疼痛，现在的状态又不敢上放疗，怕把人弄趴下，状态更糟。一直吃着止痛药，很多征兆都掩盖了，不吃又不行。在犹豫是否做锶89，可临床效果并不理想，不知该怎么办？现在看上去就是一晚期病人了。
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我记得你们用184联合易瑞沙症状感觉不错，后来为什么停了这个方案呢？CEA上涨不能说明无效。
: ^; i. X5 K8 y. f4 c: P& g当时是感觉疼痛减少了，但一月后CEA飞涨，加之184的副作用，直接反应在胃部就是胀气、呕心、没胃口，人也瘦了，就不敢再吃了。没多久就发了癫痫，随后又力比泰化疗，人的精神就越来越差了。CEA上涨至少说明一部分癌细胞没控制好啊。我想脑部的问题肯定存在，要不怎么会发癫痫呢？还有手指尖发麻？
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