上帝带走的都是天使！亲爱的，一路走好……

枫叶红了 发表于 2012-2-15 14:27

                               
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+ N5 y: E( b; f) i$ w% V0 {$ y7 ^谢谢骆姐姐的关心。最近单位的事也很多，脱不开身，每天都得来回赶，心里又放不下他，所以很累。当然，主 ...

我们都在盼望奇迹能够早点出现，治疗癌症如治疗高血压、糖尿病一样，没有太大的痛苦，每天吃几粒药就解决问题多好，相信这一天一定会到来的。

茉莉-花香2 发表于 2012-2-15 16:42

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枫叶，如果那两次的突发癫痫不是脑部病变引起的，那暂时可以不用全放，但得用药有效的控制，脑转进展起 ...

茉莉，现在医生也说不好引起癫痫的原因：是化疗和靶向药对身体的伤害？抑或是脑白质病导致的？西医是不见兔子不撒鹰，一切都得凭影像和结论才做下一步治疗。替莫唑胺也不给开，我们这里的医保规定只有脑胶质瘤才能用，其余病种全自费。现在就吃着德巴金和靶向药，自己也拿不准是否需要吃替莫唑胺，又担心药吃多了副作用更大，很纠结啊。不过这几天胃口好一些了，吃得多了一些，精神好时就一直说：等我病情稳定了，好转了，我就去乡下养鸡、养猪，我们就能吃上环保的食物了。听得我鼻子发酸...

枫叶红了 发表于 2012-2-16 10:59

                               
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% r) b* a3 }' O, [! A5 e茉莉，现在医生也说不好引起癫痫的原因：是化疗和靶向药对身体的伤害？抑或是脑白质病导致的？西医是不见 ...

& k3 F) T6 P% V3 p4 w6 v先观察下，会好起来的！祝福！

阿梅 发表于 2012-2-15 16:58

                               
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咱们都经历着最残酷的打击，病人都太年轻。不过要加油，把自己身体保持好，有时我也觉得力不从心，但病人 ...

5 J$ e* Q, e  Z只有经历了才能体会痛有多深。只能走一步看一步，一起加油！

慧质兰馨 发表于 2012-2-15 20:36

                               
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' ^# m5 ?' M' ~6 {. c( _9 F我们都在盼望奇迹能够早点出现，治疗癌症如治疗高血压、糖尿病一样，没有太大的痛苦，每天吃几粒药就解决 ...

“治疗癌症如治疗高血压、糖尿病一样，没有太大的痛苦，每天吃几粒药就解决问题多好，相信这一天一定会到来的。”那一天可望而不可即，一起期待吧。我们的困扰还有骨转的疼痛，现在的状态又不敢上放疗，怕把人弄趴下，状态更糟。一直吃着止痛药，很多征兆都掩盖了，不吃又不行。在犹豫是否做锶89，可临床效果并不理想，不知该怎么办？现在看上去就是一晚期病人了。

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我记得你们用184联合易瑞沙症状感觉不错，后来为什么停了这个方案呢？CEA上涨不能说明无效。

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枫叶红了 发表于 2012-2-16 13:07

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陪你一起哭！我们都是战友！我们永远在一起！

bluest 发表于 2012-2-16 13:36

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我记得你们用184联合易瑞沙症状感觉不错，后来为什么停了这个方案呢？CEA上涨不能说明无效。

当时是感觉疼痛减少了，但一月后CEA飞涨，加之184的副作用，直接反应在胃部就是胀气、呕心、没胃口，人也瘦了，就不敢再吃了。没多久就发了癫痫，随后又力比泰化疗，人的精神就越来越差了。CEA上涨至少说明一部分癌细胞没控制好啊。我想脑部的问题肯定存在，要不怎么会发癫痫呢？还有手指尖发麻？

阿梅 发表于 2012-2-16 14:24

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6 z- h6 ?0 S; J# h" g8 s1 h/ q陪你一起哭！我们都是战友！我们永远在一起！

/ J$ d0 ?' [1 ^5 g1 y妹妹，没到最后一刻决不放弃，我们一起加油！

枫叶红了 发表于 2012-2-16 15:03

                               
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当时是感觉疼痛减少了，但一月后CEA飞涨，加之184的副作用，直接反应在胃部就是胀气、呕心、没胃口，人也 ...

184联合易的时候用的剂量是50mg吧，也有这么大副作用吗？还是后来加量才有的？