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肺腺癌 放化疗 粒子植入 易 2992 特 凡德 依维莫司 阿西 299804

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139402 247 前世今生 发表于 2012-1-8 15:31:41 | 精华 |
jkzx703  初中二年级 发表于 2013-8-25 13:51:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
. d3 h4 U6 ?5 X2 ]* J
所以有时候自己命运得自己掌握,这样无论结果怎样都不后悔。你好年轻!心痛. ?; e! h/ S- j0 i+ D6 a* w
我老公一直不管自己病情的,但好像很有信心的样子,自从贝伐四个疗程后感觉身体再也难以复原,在加上骨转带来的痛苦一个接一个。我自从老公生病,就一直泡论坛,一个帖子结一个的看,也学会了QQ,可我找的药他都不吃。X184算是认可了,但别的还不肯吃。有时有副作用又怨我给他吃的药副作用太大,如果不吃还会好过点,唉,我真无奈了。现在鼓动他上论坛,他不干,我给他举兽的例子,莉姐的例子,阐明试药的重要性,可他至今还未接受。
2 P+ U6 \/ ~9 v( |2 d: [6 ^我很佩服自己上论坛的病人。其实想透了,回避能当饭吃?接受事实,努力了不后悔,也对得起自己。我努力了这么多,给老公普及了这么多药和病例,他还很固执,我真感觉无路可走了。
相信自己、相信老公!
前世今生  高中三年级 发表于 2013-8-26 22:34:27 | 显示全部楼层 来自: 新疆
jkzx703 发表于 2013-8-25 13:51 8 Z  X- v+ R5 _/ r
所以有时候自己命运得自己掌握,这样无论结果怎样都不后悔。你好年轻!心痛1 i0 q0 g; `$ f9 P1 u
我老公一直不管自己病情的, ...
" [7 N6 K8 R9 i/ i
患者建立信心是非常有必要的,这需要一段时间,能给我你老公的QQ号吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
jkzx703  初中二年级 发表于 2013-8-26 23:03:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 jkzx703 于 2013-8-26 23:15 编辑 " E& Z0 }( S: ?* n# {; L% s: N
前世今生 发表于 2013-8-26 22:34
8 J# E: o2 x- m1 N患者建立信心是非常有必要的,这需要一段时间,能给我你老公的QQ号吗?
  X5 w: T! E0 l" X" Y
4 y( f4 }+ |% ?6 L' V. @
我老公没有QQ号,他从没用过QQ。我也给他讲,反正病生了,就要正确面对。首先想好,做自己想做的事,完成现阶段能完成的心愿。然后放下包袱,积极抗病,高高兴兴一天,愁眉苦脸也是一天。不为别的,就为父母老婆孩子吧,我们积极而不盲目地治疗。再说,活着就有希望啊。现在这么多人在研究,保不齐那天就像发现青霉素一样发现划时代的抗癌呢。他倒是不怕死,引用毛泽东的话:生病被病菌杀死。相比十几岁得病的,自己也不觉得不公,相信自己不会死,但也不抱幻想,只是保持平静的心情,随他怎样折腾。他还让我别天天抱着电脑找这个,找那个,瞎操心,然后找的药不信也不吃。184现在总算承认了,可别的又不肯试了。看阿帕与甲状腺癌的临床有相同靶点,才答应试吃。感觉他不是怕,是盲目自信。
相信自己、相信老公!
前世今生  高中三年级 发表于 2013-9-27 13:48:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐

RE: 肺腺癌 放化疗 粒子植入 易 2992特 凡德 依维莫司 阿西 299804 回到化疗

第十次化疗结束后,体质明显不如以前,体重下降3公斤多,半个月后恢复很多,但每日临睡前感觉疲倦,这次化疗副作用太大了,不知是没引起足够重视,还是身体素质不如以前,加上药物毒素积累的结果,又到了复查CT的时候,不知结果如何。
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
草船借箭  超级版主 发表于 2013-9-27 15:55:00 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
希望今生老兄检查结果称心如意
前世今生  高中三年级 发表于 2013-10-14 22:58:01 | 显示全部楼层 来自: 新疆
本帖最后由 前世今生 于 2013-10-15 14:00 编辑
' J$ L' n) G# ?. [4 b' H
9 i: d( f  f3 @7 R' J% z汇报一下10月8号的检查结果,CT显示肺部原发病灶化疗后稳定,肺部新发病灶有继续增大,CEA从上次的165降到145.内科主任看了片子明确指出是化疗无效,病情缓慢进展中,给了几个建议,
    ! E+ N4 g9 O0 v+ e- k
第一,粒子植入,在新发病灶位置植入碘125粒子2011年7月我曾只路过42里粒子,原发病灶显示稳定,所以介入科医生也评定我对碘125是敏感的。
    1 D; s" o6 q* }% {, G/ O
第二,采用亲属血液培养做生物治疗,是入实验组方式,无需自己承担费用,我做过一次自己血液培养回输的生物治疗CIK,感觉风险不高,对亲属血液培养做生物治疗的方法缺乏了解。
    * `, M! O' A3 x& v: E0 ]7 b6 u
第三,推断我是属于EGFR耐药后T790M和CMET的耐药,排除肺腺癌治疗后转化成小细胞癌的可能性,让我寻找CTLA-4和PD-1和PD-L1免疫检查点对应的生物免疫药物找出路。
    : ?' ^3 A* T3 j, P4 |$ z) }$ _" _) b  i
第四,不建议我做肺部放疗。说放疗对我肺部多发结节不会有好效果,而且有肺部损伤的可能。
    6 K' l  a- G+ c0 c
想听听大家的意见,谢谢。

点评

我家肺部也是多发的,6次化疗后肿瘤还有1.6*1.0,本来想用TOMO刀,通过熟人问了两家医院,都说不建议放疗,会有放射性肺炎,跟着你一辈子,走到那咳到那  发表于 2013-10-19 09:42
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
apple_058  高中二年级 发表于 2013-10-16 17:58:59 | 显示全部楼层 来自: 辽宁丹东
入组生物实验组  不需要自己花钱  多好。反正没有害处。

点评

我也是这么考虑的,如果花钱做生物治疗,也需要很多钱。  发表于 2013-11-7 13:43
无语  初中一年级 发表于 2013-10-18 23:09:12 | 显示全部楼层 来自: 辽宁葫芦岛
祝今生楼主好运

点评

谢谢。未见你家帖子更新,最近如何?  发表于 2013-11-7 13:22
前世今生  高中三年级 发表于 2013-11-7 13:42:03 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
本帖最后由 前世今生 于 2013-11-7 13:48 编辑
  p% R$ N  P- C
! N: u! Q1 H1 L" h+ {7 C  @老马给我的建议是植入,靶向,生物可同时进行,决定先做粒子植入。因为2011年9月做过一次粒子植入,但是做完之后就吃易瑞沙了,易瑞沙有效就掩盖了粒子植入的效果,我一直认为粒子植入是无效或效果微弱的,但是医生根据我原发灶稳定,特别是做过粒子植入部位,一直控制的很好,断定我对碘125是敏感的,而且再次做粒子植入是会受益的。我看了憨叔给我的建议,觉得是我的帖子记录给他造成误解了。(在帖子记录也是说无效,现在改过来了)

      L; x% ^1 w: C5 Q1 ]( i8 M2 j
做完粒子植入已经半月了。也在植入后就吃上4002,每日400毫克。未感觉有啥不适,也没有皮疹腹泻,偶尔的疼痛还会出现,做植入之前和之后都差不多,只是经常会感觉乏力,厌食,我查过是白细胞低造成的,这是化疗带给我的损伤,今后要谨慎化疗了。
    ! k" x+ c2 K& I, L! p8 b' J/ H
主任答应我做生物治疗入组,还没有确切日期,但说这次入组只定了两个人,不知什么原因。

    9 i  R" x+ [; c* K- r# K
半兽的去世让我很心痛,也很意外,我们只凭经验推断,癌症患者必须骨转,脑转,器官功能衰竭之后,备受癌痛折磨才会死去,他却在没有任何征兆的情况下,就这样离开人世,只留下他的微笑........
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
嘉木英  初中三年级 发表于 2013-11-7 18:41:55 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
祝愿今生大哥用4002有很好的效果……入冬了,更要多注意身体。

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