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肺腺癌 放化疗 粒子植入 易 2992 特 凡德 依维莫司 阿西 299804

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137821 247 前世今生 发表于 2012-1-8 15:31:41 | 精华 |
jkzx703  初中二年级 发表于 2013-8-25 13:51:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
前世今生 发表于 2012-1-8 22:34 . m( z/ Y. ^$ \, A  W
知道自己的病情时, 正值壮年的我和多数患者一样颓废茫然 ,家人和医生为我制定了化疗方案 , 现在看来似 ...

0 h) ~+ e* f0 z3 q/ X4 `/ ?所以有时候自己命运得自己掌握,这样无论结果怎样都不后悔。你好年轻!心痛6 Y( H; g. `# C% Q: R. v
我老公一直不管自己病情的,但好像很有信心的样子,自从贝伐四个疗程后感觉身体再也难以复原,在加上骨转带来的痛苦一个接一个。我自从老公生病,就一直泡论坛,一个帖子结一个的看,也学会了QQ,可我找的药他都不吃。X184算是认可了,但别的还不肯吃。有时有副作用又怨我给他吃的药副作用太大,如果不吃还会好过点,唉,我真无奈了。现在鼓动他上论坛,他不干,我给他举兽的例子,莉姐的例子,阐明试药的重要性,可他至今还未接受。4 ]( o2 H2 b- K* P1 l! ?
我很佩服自己上论坛的病人。其实想透了,回避能当饭吃?接受事实,努力了不后悔,也对得起自己。我努力了这么多,给老公普及了这么多药和病例,他还很固执,我真感觉无路可走了。
相信自己、相信老公!
前世今生  高中三年级 发表于 2013-8-26 22:34:27 | 显示全部楼层 来自: 新疆
jkzx703 发表于 2013-8-25 13:51 5 r7 N7 F" \  D) d+ |# {
所以有时候自己命运得自己掌握,这样无论结果怎样都不后悔。你好年轻!心痛* e( T! n* V$ T( C9 c' l
我老公一直不管自己病情的, ...
% f* ?! C" C. L6 V8 L, c. U
患者建立信心是非常有必要的,这需要一段时间,能给我你老公的QQ号吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
jkzx703  初中二年级 发表于 2013-8-26 23:03:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 jkzx703 于 2013-8-26 23:15 编辑
% K9 g% E- H+ M6 U4 x" t
: I+ B: u" m4 {% K, {- Z6 Z$ v, [; p, C2 G/ }9 w* Q2 G; |. F7 J7 W
我老公没有QQ号,他从没用过QQ。我也给他讲,反正病生了,就要正确面对。首先想好,做自己想做的事,完成现阶段能完成的心愿。然后放下包袱,积极抗病,高高兴兴一天,愁眉苦脸也是一天。不为别的,就为父母老婆孩子吧,我们积极而不盲目地治疗。再说,活着就有希望啊。现在这么多人在研究,保不齐那天就像发现青霉素一样发现划时代的抗癌呢。他倒是不怕死,引用毛泽东的话:生病被病菌杀死。相比十几岁得病的,自己也不觉得不公,相信自己不会死,但也不抱幻想,只是保持平静的心情,随他怎样折腾。他还让我别天天抱着电脑找这个,找那个,瞎操心,然后找的药不信也不吃。184现在总算承认了,可别的又不肯试了。看阿帕与甲状腺癌的临床有相同靶点,才答应试吃。感觉他不是怕,是盲目自信。
相信自己、相信老公!
前世今生  高中三年级 发表于 2013-9-27 13:48:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐

RE: 肺腺癌 放化疗 粒子植入 易 2992特 凡德 依维莫司 阿西 299804 回到化疗

第十次化疗结束后,体质明显不如以前,体重下降3公斤多,半个月后恢复很多,但每日临睡前感觉疲倦,这次化疗副作用太大了,不知是没引起足够重视,还是身体素质不如以前,加上药物毒素积累的结果,又到了复查CT的时候,不知结果如何。
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
草船借箭  超级版主 发表于 2013-9-27 15:55:00 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
希望今生老兄检查结果称心如意
前世今生  高中三年级 发表于 2013-10-14 22:58:01 | 显示全部楼层 来自: 新疆
本帖最后由 前世今生 于 2013-10-15 14:00 编辑 + N3 W: n7 z8 V& v) L5 \, {/ p

! [" R# `. v/ J汇报一下10月8号的检查结果,CT显示肺部原发病灶化疗后稳定,肺部新发病灶有继续增大,CEA从上次的165降到145.内科主任看了片子明确指出是化疗无效,病情缓慢进展中,给了几个建议,

    . R- o5 b: Y, ~0 M' }5 m/ f
第一,粒子植入,在新发病灶位置植入碘125粒子2011年7月我曾只路过42里粒子,原发病灶显示稳定,所以介入科医生也评定我对碘125是敏感的。

    * E; F6 k2 r4 r4 x
第二,采用亲属血液培养做生物治疗,是入实验组方式,无需自己承担费用,我做过一次自己血液培养回输的生物治疗CIK,感觉风险不高,对亲属血液培养做生物治疗的方法缺乏了解。
    ! D, a! v! R$ W3 E
第三,推断我是属于EGFR耐药后T790M和CMET的耐药,排除肺腺癌治疗后转化成小细胞癌的可能性,让我寻找CTLA-4和PD-1和PD-L1免疫检查点对应的生物免疫药物找出路。

    ( n0 N' L4 v: H- X$ x3 H6 `
第四,不建议我做肺部放疗。说放疗对我肺部多发结节不会有好效果,而且有肺部损伤的可能。

    3 P0 a% f: Z' i. f
想听听大家的意见,谢谢。

点评

我家肺部也是多发的,6次化疗后肿瘤还有1.6*1.0,本来想用TOMO刀,通过熟人问了两家医院,都说不建议放疗,会有放射性肺炎,跟着你一辈子,走到那咳到那  发表于 2013-10-19 09:42
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
apple_058  高中二年级 发表于 2013-10-16 17:58:59 | 显示全部楼层 来自: 辽宁丹东
入组生物实验组  不需要自己花钱  多好。反正没有害处。

点评

我也是这么考虑的,如果花钱做生物治疗,也需要很多钱。  发表于 2013-11-7 13:43
无语  初中一年级 发表于 2013-10-18 23:09:12 | 显示全部楼层 来自: 辽宁葫芦岛
祝今生楼主好运

点评

谢谢。未见你家帖子更新,最近如何?  发表于 2013-11-7 13:22
前世今生  高中三年级 发表于 2013-11-7 13:42:03 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
本帖最后由 前世今生 于 2013-11-7 13:48 编辑 % p+ ~" D7 N2 W5 h5 J1 P0 G8 e
0 M. O' l! K- m3 t9 x5 S# s0 g5 ~% ]
老马给我的建议是植入,靶向,生物可同时进行,决定先做粒子植入。因为2011年9月做过一次粒子植入,但是做完之后就吃易瑞沙了,易瑞沙有效就掩盖了粒子植入的效果,我一直认为粒子植入是无效或效果微弱的,但是医生根据我原发灶稳定,特别是做过粒子植入部位,一直控制的很好,断定我对碘125是敏感的,而且再次做粒子植入是会受益的。我看了憨叔给我的建议,觉得是我的帖子记录给他造成误解了。(在帖子记录也是说无效,现在改过来了)
    - M4 F. }& ^: Y, w7 W
做完粒子植入已经半月了。也在植入后就吃上4002,每日400毫克。未感觉有啥不适,也没有皮疹腹泻,偶尔的疼痛还会出现,做植入之前和之后都差不多,只是经常会感觉乏力,厌食,我查过是白细胞低造成的,这是化疗带给我的损伤,今后要谨慎化疗了。
    9 w; v  q" x: e
主任答应我做生物治疗入组,还没有确切日期,但说这次入组只定了两个人,不知什么原因。

    ' T6 b/ W3 z: f
半兽的去世让我很心痛,也很意外,我们只凭经验推断,癌症患者必须骨转,脑转,器官功能衰竭之后,备受癌痛折磨才会死去,他却在没有任何征兆的情况下,就这样离开人世,只留下他的微笑........
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
嘉木英  初中三年级 发表于 2013-11-7 18:41:55 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
祝愿今生大哥用4002有很好的效果……入冬了,更要多注意身体。

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