我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

8号和9号，父母参加浙江大学医学院同学会，200多人参加，同班有27人，其中有3人肺癌。
, p8 {/ d& w( I% L  F5 D最近状态不错，已经预约下周四CT。
) z8 o0 m+ V3 `+ h% P& ]! s! @7 M目前还是吃阿法替尼，下一步方案等CT结果再定。

老马 发表于 2013-11-10 09:54

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8号和9号，父母参加浙江大学医学院同学会，200多人参加，同班有27人，其中有3人肺癌。
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  `) Q+ X- B: ~; P6 E# Y马哥，麻烦你有空帮我分析分析吧，易瑞沙疑似耐药了。
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1 M$ ?! j" |1 c父亲肺腺癌治疗帖 求助：易5个月疑似耐药，下步怎么办？
; Q9 l( C1 G8 ]: F9 l8 `4 Lhttp://www.yuaigongwu.com/forum. ... 2&fromuid=28282
1 t# g* O  L2 u! a+ ]9 m/ d9 m
6 ?4 W/ J0 O2 n祝福你家老爷子好状态一直一直持续下去！

马哥，我299804（50mg)+120(80mg)感觉有效，但是副作用很大，口腔和嗓子里都严重溃疡，稀饭都咽不下去，请问调整剂量的话能怎么调整？如果换成易+120怎样？

paul 发表于 2013-11-11 10:09

                               
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马哥，我299804（50mg)+120(80mg)感觉有效，但是副作用很大，口腔和嗓子里都严重溃疡，稀饭都咽不下去，请问 ...

嗯嗯，今天已经停药第4天了，准备等嗓子能吃东西了再开始继续吃药，可以吗？这是不是空窗啊？多停几天有风险吗？

来到这里学习了很多

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老马，你好！我母亲于2012年5月11号确诊肺腺癌多发脑转移，当时cea为16.8,马上做全脑放疗，于2012年6月开始盲吃易瑞沙，以后每隔2-3月复查一次，脑部、胸壁病灶缩小后一直稳定，cea从16.8逐步回落到2.7后，一直在3附近徘徊。2013年6月觉得胸壁疼痛,复查脑部、胸部主病灶稳定，但胸壁有骨转移，又吃了一个月易瑞沙，疼痛加剧，于2013年7月-10月18日完成四次培美+卡泊化疗，每月锉来磷酸，两次化疗后评估有效，接下去想继续靶向治疗，咨询你两个问题。
1.从开始吃易瑞沙后cea的变化看是不是就是所谓的敏感？若敏感的话，为什么在骨转发生了，cea还一直徘徊在正常区间，变得不敏感了，这是啥原因？以后cea有无追踪价值了？
2.已购299804，准备40mg的yl量，这个量若耐受的话 要不要加到45mg?
; k6 B/ g# i& G. H, U谢谢指导！

1.指标还是要查的，但以CT为准。
2.40mg太少了，最低是45mg，建议从60mg开始，看副作用再调整。

请教一下老马，服用2992需要注意什么？我爸爸EGFR -,基因无突变，HER-2 一个+，ALK-。
想上2992

祝福尽快好转

今天去做了胸部增强CT，纵隔淋巴保持稳定，原发病灶仍然没有。
# o* s+ ]% y7 N% V/ _1 f老爸拒绝做增强MRI和ECT，估计也没事，以后再说吧。
9 u' a8 R# F& c8 |4 T. v  F目前还是先吃阿法替尼单药，等下次肿瘤指标结果出来，再定方案。