易瑞沙是否耐药，下步怎么走？

zyh 发表于 2015-12-25 11:31
你家什么情况？现在吃什么呢？骨转针要从低到高吧，怎么医生直接推荐进口的泽泰。

问题是现在科技也没什么办法预防。医院的医生就建议把药吃到完全耐药，可是这个过程中太容易出现各种问题了。

不好意思，最近太忙，好久没更新了。
   老爸已于16年2月初换成艾力替尼，这个是针对18不典型突发的（EGFR和HER2靶点），
   由于结节太小，医院也没求穿刺属于盲试，现在已经1个月多月了，除了有少量的腹泻，其它体感还不错，但之前的疼痛还是没缓解，需每天1粒西乐葆。
   两个月需要复查药效（也就是3月底），老爸属于老实忠厚的老好人，希望艾力神效，让我爸过段安稳开心的日子。

3月底吃艾力两个月了，除了有点腹泻，体感还是不错的。
复查的效果非常好，血项基本正常，CT显示淋巴结缩小，双肺小结节缩小和消失。
希望下两个月的复查可以达到CR。
感恩，谢谢大家的帮助。

平凡之路2016 发表于 2016-4-9 12:32
加油！加油！加油！加油！加油！加油！

谢谢，我会努力的。

吃艾力快四个月了，复查效果不错，最近工作比较忙，上来学习少了，惭愧。
虽然复查艾力的效果不错，但是很奇怪，疼痛还是没有减轻，需西乐葆止痛，而且由最初的一天一粒加量到一天两粒才行，吃饭也会呛到，造成连续咳嗽（平时咳嗽很少），虽然以前也有此现象，但没现在这么严重。
以前为以上问题也看过医生，基本答复也是没有好的解决办法，所以一拖再拖，指望换艾力可以改善，现在看是不行了，26号复查了，拿到结果再找医生吧。努力，加油！

最近咳嗽增多，预感不妙。7月20日定期复查，CT显示结节增多、增大，最终还是逃不过医生预言的艾力（HER2）半年耐药。是否可以考虑用阿法替尼了，咨询的很多人，有反对有赞同，医生建议化疗，所以很纠结。18突变真是一个容易耐药的突变。

楼主加油，我家也是18突变，吃易瑞沙12个月发现脑转进展，现在脑部做了伽玛刀，请问你家吃的艾力替尼是什么药，在哪里买

请问楼主，艾力替尼哪里买的？

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