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214037 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。) I$ V' E. V& r" U/ i3 j

* E3 Z. J9 w+ O( |- b2 {你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html' |' H* }' D% G. c9 m1 D
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
. P  y$ ~" I5 ?- ^, k" k- L& V3 g4 z2 S  i
三代TKI耐药时:
& i' ]: \0 k2 X9 {/ @     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
, R8 P' A. f6 S+ z# E& A     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:: O' W  g4 l* R' K) `0 ?& I' W1 b" {
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
; F- p( B! O' A) @8 h     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
* ]; @) e5 z6 `# H+ |5 f请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??- h- x! b; ^+ o6 J& T: D0 Z" C
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
" Q9 v$ H' m! q& `8 B6 S  B该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导+ y3 z$ X( _2 x  y, J6 O

4 `) ?# ?) a1 v  |. G. ]) B/ Q漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 ' _8 d  H: a& L, D
' ]+ v' y9 i& L( o) K0 [
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
9 {! e, T$ ^, }" }! N5 E% c
; s8 v3 a# j" l, E* \靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:7 d' `0 |: N5 v: V. H2 q4 S6 `# S
3 _# d& h+ F: N3 E7 `( G
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
" f( r- }4 M2 H# K% d* E" C7 A
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。$ q8 g3 D6 z: |1 F" J* ]

" g4 W2 I& ^- j# {2 @3 a8 Y这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
+ l7 ]( S1 q3 @9 X2 H- t( ]+ r; T9 Q/ N/ y$ `8 u# P* g
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
6 H; S; F" D% @- \# t, B患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。9 u9 ^$ L9 S, j' k8 O0 ?4 K* c
2 ^3 y$ \2 m; k: Q
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。, \. X' B3 k0 C& v
目前面临两个问题:. G' q: G" T( B1 S; X/ |
  \9 k- g) e. V( s5 h. h8 L
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?+ a  i2 ]! w6 T5 f

3 H  }9 i5 y& m" k2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
, b9 n. W  J' _; \* Q5 M" U7 \9 X; U- c2 \1 t$ B9 g8 R" ?0 C9 P; n5 z
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
1 _. P+ X9 `8 f' `5 F$ F+ F: v/ {( X% C* C: u$ \
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
+ o! s. Q1 L0 ?# _7 ^3 b8 |2 z+ W  d8 o% Y% }/ }
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。
2 @% T* n" m/ b: r; b6 w; ~: T+ i. [7 J
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。* r' @; x/ y+ H+ I6 }3 F

0 A# q- n* ^1 K解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
, `% M% Z- k' M( `9 N) Q
" O/ ]& }0 Q: z8 \/ K: M% m. P/ _- d吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
; }( \" y9 D- p8 l1 `5 `' r; C- h! W6 j/ x
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
, g- e7 S: t8 ?4 _  i% ~+ n1 Z3 x( ~2 D$ q4 m4 h
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
7 ]: d! `' j* \
  B: s7 L& G, Y: r# h) G3 A0 p0 \8 q$ M/ w
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
' H5 l- G! n) v: L/ W/ p: ~( W& N: h; S' X/ _
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。0 j( ^# v2 C# d) w8 `7 Q
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。0 R) g* u) U. F- v/ z& {
! D( [6 u, `( e) G, H9 z9 Q; k
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
9 p3 Q( R& c  N$ T6 m0 O3 j5 D: @8 q3 p
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
# e' G; x6 z; X; ]/ y第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
& s' j. Z' |$ y+ W1 R# C* p: P( o
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
( _- S& J- T: B2 b3 Q吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
  i: G% g/ T' W5 T最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%6 W+ k7 Z" E7 h
0 w# D, n2 W% O# K
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。$ n% y( ?- _% E6 L$ [% A1 D9 @
. ~  f2 k! T- A; ~# L; }, T7 M! I0 D
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的; k, X9 X' }! u4 W

! c0 E$ j) V* n6 v不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险: ~! C1 s) a- Y

& s7 v" l9 F) z: L+ i" N9 Y目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
: \" o$ Q0 n! `3 V. c3 c0 i- y) Q% f& Y
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。5 D% r  s; h, P, M

& P; l; L2 T8 b- O& A  r比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。" o. H' ]3 y2 ]; \0 \2 @. I) z

/ |/ W9 j$ s+ l0 F& g没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。0 e) B+ M  \2 v  T6 f
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
, v( r  O# c0 w( V  M0 d
2 n4 P+ G5 @$ C  D6 s: @来至---平淡
% }) ^6 Y* m1 ]
/ [6 t1 V5 a& h; m, J$ q凯美纳的靶点是:EGFR0 ^( M) f/ m+ L( ^3 K6 w# F1 R$ I
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER23 M& f& V% q, |% y( e
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2# s- F3 c7 N2 l% m" K7 r# h
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
& o' I# n/ i$ k+ W多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit38 J5 L. n5 g) M
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
" ^, T# N. A1 g; h& V% F. ?' m8 o8 c$ g. }
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。; E0 p" Z  q0 ?* C8 W
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
' S/ p! t4 V$ y: f如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?4 N! X+ [/ t$ o2 I, [. J- y
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 5 [; _+ U; _" p5 p

& u, ~6 r2 ^: K  K4 T1 D来至----平淡7 z/ S3 S0 F" {5 P

% X2 A- V* m* x) k( {# _  e凯美纳的靶点是:EGFR
7 L: t7 `6 a. i
. U, C" x# n: L8 }& k( e+ V2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER24 ^( Y. J0 C+ R/ J
+ m5 q  D- v! f8 |
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2# k/ y. K. `. Y  z+ j) [
7 L* u/ V( J* d
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
3 i* ]7 t- u5 i" U9 H- U
" E$ _' [" e4 W3 t( E多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3, K( w8 V( x  Z' `1 g& Z1 B" A3 m

" N& o4 m( e8 m0 M& n. ?克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
- v+ a6 s1 J% S* o- b" S: r
) P/ P  J/ H" @! n. n2 K6 S) O4 G按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
1 Q: H' S1 h; ~2 a  D4 @- ?6 W
( E. @# g" T$ q- m+ @6 M9 S  c如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。  z5 q. K$ {" ~) N0 @/ p7 k' o, l2 C

- E" e# J$ o% t  n) N; |如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?! G4 y0 o; e! \8 t: D' m  E

) }1 |, ~* k6 E( k首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!0 s# F( N$ d+ G" h6 s# K% r
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。2 s  Q" ~9 y1 L" R+ D4 l! w/ j
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
, P' J0 ^. v5 S( j; W+ z" i, }, q4 \- F( q1 V
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
5 w. p4 j' N: f0 H; V: e% h& R$ p# v7 o1 @) @
然后用猪皮烧菜吃。2 S, o. C, W& e; [/ h! T# Z
6 u( G, r2 @) L. c( @
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
8 B  B4 t; H; o2 ~
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。6 G% s- A# }7 V+ p/ g( z
# A! L3 k/ J: a8 ^+ Z
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二3 S, ]/ D( _6 H4 L

. G9 P& g! Q' a* {次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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