（PD-1）和（PD-L1）中常见的癌症以及它们与分子的癌症类型的相关性。

背景： PD-1的活化配体（PD-L1和PD-L2）抑制T细胞活化并促进肿瘤进展。试验研究的PD-1 / PD-L1信令的中断显示好处在几个癌症类型，但对PD-1的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的PD-L1的表达和图案的复杂性，使得预测的生物标志物的开发具有挑战性。我们分析了PD-1 +淋巴细胞和PD-L1表达的肿瘤细胞中常见的癌症类型的分布，并与其他癌症特征的相关性。 方法： 339癌（肺癌，乳腺癌，前列腺癌，结肠癌，卵巢癌，子宫内膜癌，肾癌，肝癌，膀胱，胰腺）和24黑色素瘤是异形（卡里斯生命科学），采用免疫组化，原位杂交和新一代测序（Illumina公司TruSeq面板）。 结果： PD-1 +淋巴细胞的活性，肿瘤周围淋巴滤泡一致确定，但在与肿瘤细胞的直接细胞-细胞接触的肿瘤内的PD-1 +细胞是不常见的（例如，50％的乳腺癌患者，58％的黑色素瘤和非小细胞肺癌的75％）。PD-L1的是始终在肿瘤微环境（内皮细胞，巨噬细胞，肌成纤维细胞）检测，但是PD-1的特异性肿瘤细胞的表达是不常见的（如43％的BRCA基因，52％肺癌，21％的散发性大肠癌），除了在黑色素瘤的为PD-L1 +的情况下为92％。肿瘤内的PD-1 +的TIL和PD-L1 +肿瘤细胞共存在于58％的黑素瘤，44％的非小细胞肺癌，28％的乳腺癌和8％的CRC。三阴性乳腺癌（TNBC）是经常PD-L1的阳性（59％所有三阴乳腺癌和化生三阴乳腺癌100％）。在非小细胞肺癌，PD-1 + / PD-L1 +肿瘤多见于缺乏靶向性基因异常（即EGFR，ALK和ROS1负）。 结论： 该研究提供了有益的指导，PD-1和PD-L1的评价作为临床试验的潜在生物标志物，以及它们在不同类型的恶性肿瘤中的频度分布。并非所有的患者响应的免疫治疗和肿瘤内的PD-1 +的TIL和肿瘤特异性的PD-L1的表达可能需要的潜在益处免疫检查点抑制疗法。

http://meetinglibrary.asco.org/content/134456-144

谢谢分享，希望国内也很快能用上

希望对实体肿瘤能有很好的效果。

意思是对egfr  alk   kras  三阴的群体可能性更大？