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46877 26 尝试和坚持 发表于 2021-2-25 19:25:28 |
尝试和坚持  高中一年级 发表于 2021-3-18 10:22:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
昨天第一次凭特药手续去省人医开易瑞沙,竟然没有医保支付,后电话联系老家医保处,才发现后台有个设置没有弄好。于是按照要求,先退药,再买一次。
感谢省人医的门诊药房,缴费窗口,主任医生都非常通情达理。药物离开柜台是不能退的,我把身份证和药品压在柜台,重新购买后,还来拿原先压在柜台的药。
第二次终于可以医保支付了,3盒易瑞沙,新农合特药自己付3成,1400多。
开药的时候,碰到一个来为母亲复查的兄弟,他妈妈已经4期到现在5年了,先易瑞沙,现在9291,期间穿插化疗。祝福他的妈妈安好,也祝愿我的妈妈安好。

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尝试和坚持  高中一年级 发表于 2021-3-29 15:44:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
母亲已经吃易瑞沙20天了,之前都挺好的,胸膜转移造成的胸背疼痛感减轻了,基本不怎么疼了!昨天和母亲聊天,说右侧小腿酸的厉害,不会是骨转移吧,1月底的pet ct没有显示骨转移啊,决定暂时观察一下。还有就是易瑞沙的副作用,脚底出了一些疹子,疹子不痒,不疼。不知道是否需要药物处理,应该用什么药膏效果好?!谢谢!

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尝试和坚持  高中一年级 发表于 2021-3-31 20:22:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
没有人帮忙解惑么?

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尝试和坚持  高中一年级 发表于 2021-4-13 22:03:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
听有人说,吃靶向药,如果起疹子,就说明靶向药有效,是不是有这个说法?!目测母亲用药应该有效,整个人现在体感很好,抢着干家务,一时间我都有点恍惚了,只盼岁月能长久一些,再久一些!
但是一个月下来,血肿瘤标记物,化验结果却让我费解了:
3月13日                                    4月10日
cea                  2.18                    1.78              正常范围
ca199               8.2                      11.3              正常范围
角蛋白19片段   4.7                      5.59           上限3.71
nse                  16.5                     17.9            上限16.3
鳞状上皮细胞抗原     0.54           0.66          正常范围
同一家医院做的。不知道这个结果有没有说法!?

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尝试和坚持  高中一年级 发表于 2021-4-27 11:34:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
上周六按主治医生的要求,给母亲做了一个多排ct
肺部原发只有5毫米

                               
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尝试和坚持  高中一年级 发表于 2021-6-17 17:59:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
母亲最近身体、心情都不错,每天一早起来5点半吃靶向药,然后还忙着煮早饭,和正常人一样,除了每天早上起来的时候会大声的咳痰清喉咙(好像是嗓子有痰,很难咳出来),但白天基本就不咳了。主治医生说如果体感正常就3个月查一次ct,每月查肿瘤标记物,不知是否可以?继续保持啊,加油啊,妈妈!

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尝试和坚持  高中一年级 发表于 2021-7-26 17:23:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
上周安排母亲入住省人医,进行了半年检查。做了增强的ct和核磁,也做了各种血检,所幸各项检查都指向肿瘤没有进展,保持稳定。希望这种好状况继续保持!作为独生子女,无处倾诉,权借论坛把这段艰辛的历程记录下来吧。

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