20210202立帖记录鳞ai免疫治疗

yuaigongwu1231 发表于 2021-04-18 19:58
! m- e/ {. A% U' [单用免疫。还是个人那几个观点：一是不赞成联合治疗；二是慎用化疗，要视身体情况，身体底子得差不多；三是若是鳞性ai，可以考虑直接单用免疫。

$ q6 o  A" U1 v4 p6 i4 e& T我们虽然有表达，但各个指标表示没法用免疫，所以只能化疗，医生说如果化疗无效可能上免疫，那会是不是身体底子差了，免疫的效果会差，或者副作用大

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太搞了，如果化疗不行再上免疫，那不是还是可以上免疫！有时候，医生的话也不能完全听，自己要做选择！真的

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2012年的时候，父亲手术后半个月，医生说病理有转移，所以要化疗。我们没干，因为别的医生说的一句话让我们坚定了不化疗的决定：化疗也是会死人的！

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yuaigongwu1231 发表于 2021-04-18 21:30
" Y7 f) \3 S' F+ c! x7 D太搞了，如果化疗不行再上免疫，那不是还是可以上免疫！有时候，医生的话也不能完全听，自己要做选择！真的

. k& a( {: x: ^, O# h3 I5 J. K那是没有办法的办法，现在先看化疗效果，反正就是取舍的问题。你们现在免疫效果怎么样？

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奇迹2021 发表于 2021-04-19 23:07
那是没有办法的办法，现在先看化疗效果，反正就是取舍的问题。你们现在免疫效果怎么样？

' S/ g, q/ E; @. s# @, _, C我们单用免疫，替雷利珠，效果很好

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今天做了CT，好转了不少。本来害怕CT辐射也会儿影响点儿啥，但还是做了！虽然一直想糊涂着过，看到了结果还是长舒一口气！
有祖国佑护，有家人齐心，真的是可以创造奇迹！
$ U( j+ N+ Y2 [% o感谢伟大祖国！感谢家人朋友！
5 j* j$ o9 G" s3 M1 V说不尽的感谢和感恩！
$ |3 n* i4 J  Q1 K愿每个家庭每个人都能够健健康康，平平安安，快快乐乐，幸幸福福，畅享人生！

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今天，第8次输液了，从11月7日第1次，到现在快半年了，感谢祖国佑护，感谢医生护士，感谢家人付出，感谢朋友关心！太好了！！！
% J* C7 U3 t7 L4 s3 Z向着第一个十年，努力努力，加倍努力！

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jing2021 发表于 2021-03-19 22:27
% F3 l% b  f5 C) \( z* Q加油！现在我爸乏力，关节痛，腹泻，上半夜发烧。看了一下化疗也是这个副作用。但打针后，医生说效果很好，摸着感觉小了。

, }; P( ]+ ^8 K' T2 {7 ?5 ]你父亲怎么样，好很多了吧？

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yuaigongwu1231 发表于 2021-04-27 16:21
  \. j6 B& m. S你父亲怎么样，好很多了吧？

! ^8 N5 f2 ^) i: u5 \今天做了增强CT，效果很好
$ d0 m# x+ h& j/ T+ _2 K3 M

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你们第几次免疫开始有效果的？例如体感变好，或者CT

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