谢谢大家！爸，一路走好！

dengdeng7777 发表于 2011-6-12 21:27

- Z% |& K! x/ `$ C' f2 V* ]- d                               
登录/注册后可看大图

" L% z( G" v' P. L. P$ G关注,同时祝福自己的老爸,能否度过难关

* M" j% h! c1 F2 s% @/ D3 x% D谢谢你的关注，祝福你的老爸可以度过难关。

6 P* B9 T' K. `3 v7 ^& B( w06.11日-06.12日

偶有心率快的症状，天气不好的时候还是会憋喘。头部、脸上的、身上的皮疹都开始结痂了，没有新的长出。

06.13日

( h# A  c- O7 `9 I0 f2 p根据憨叔的指点，老爸今天去医院检查了C反应蛋白和检查D-二聚体，同时还拍了胸片、听了肺音。

检查结果是：
! a* I' w7 f% ~9 n3 [D-二聚体  9.41  参考值0-1
C反应蛋白   95.9  参考值0-5

结果证明了憨叔的判断非常准确，果真是肺部炎症，左右两肺都有。非常后悔6月初的时候没有重视憨叔的判断，让老爸多遭了10多天的罪。再次表达对憨叔的感谢！！！
; a. \5 W0 b6 Z  ~& w: J老爸今天下午开始在医院输消炎的药，但愿症状很快可以减轻。

你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
! m: e$ j+ j, b6 r' [, K如果是0~0.5，那么9.6就是很高了。
% F) H% Z6 v5 x; g- n抗生素1周后可复检D-二聚体和C反应蛋白。

2 T6 A4 b; [1 b$ \
心中澎湃万分，忍不住想多唠叨两句。

5 W9 N- j3 W1 }老爸从5月12日确诊到今天已经有一个月的时间了。我一直在北京各大医院奔跑，起早贪黑，挂过不下10个专家级的医生号。都是有头有脸的人物，满心期望他们可以减轻我爸的痛苦，结果带来的都是失望。
$ w# J- U7 z% i6 m0 u' e6 ]4 S# p
* ?0 f* p4 x: t% ]$ b在网上记录这些症状几乎跟每一个医生都做过描述，没有一个医生提醒过我我爸的症状有可能是肺炎。所以这也是6月1日憨叔提醒我有可能是肺炎我没有重视的最主要的原因。当时的我以为憨叔都没有看过我爸的片子还有各项检查结果，可能不会很详细的知道我爸的病情。就把过多的希望放在了专家级的医生身上了，结果我过高的估计了这些人的医德。

; G$ e1 z7 M7 r6 K我一直想当然的以为我爸的病比较晚期了，像医生所说的把好多问题都推给了肿瘤，一直觉得可能是特对我爸没有那么有效。直到6月9日抽血检查结果出来，各项指标显示特罗凯好像是有效果我才开始理了理自己的思路，并上网寻求大家的帮助。这次憨叔又提到了肺部炎症的问题，我才开始重视，后悔自己没有早听憨叔的话呀。
) d, v- z; C7 d7 O2 o  @0 g* X
6 R- W8 A# K  }" a  @% G或许这些人见惯了癌症晚期的病人，他们认为生命都要结束了，肺炎还有什么无关紧要的呢。其实从我们放弃化疗被医院下令出院的时候，医生就已经放弃我们了。假如我们选择化疗应该会有医院抢着要我们，他们挣钱挣得不亦乐乎，而我们会一步步痛苦的离去。
) }! Z  p" j. _% z/ P# Y: _1 S2 J
! ]* n8 x0 L  Q* `  P3 F选择靶向药离开医院的那一刻就知道以后会特别无助，家里的亲戚数个遍都没有一个医生，以后的路该怎样走下去呢。幸好找到了这样一个论坛，遇到了这样一群同样不幸又好心的人。现在说什么都是多余的了，其实也没有理由去责怪医生，人家也没有责任和义务对我爸这个小小的个体倍加用心。现在恨就恨自己的专业知识不够，这段时间一定要多多学习，帮助老爸，也希望以后可以帮助别人。做个像憨叔、平安、绒花姐、瓶子那样的好人。
; ?8 M5 Q4 y2 x8 n9 _. Z
再次对憨豆叔及各位表示感谢！

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:13

% a) g* b" n4 I                               
登录/注册后可看大图

" m2 f- x( m9 O, j( m2 C+ s你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
2 ^8 X5 i% y" J! P& ?" X4 e0 X3 C如果是0~0.5，那么9.6 ...

/ b* `0 ]2 d3 K  p, i
* O- C0 n' ]9 x% m1 H憨豆叔，我昨天从老家回来了，没有看到检查的结果，我妈没有带花镜，大概给我念了一下，明天我再详细的问一下。

另外我还想咨询一下辅酶Q10服用的问题，我买的是要药用的的一粒是10mg的。我查了一下很多人一天服用100mg也就是10粒，这个量是不是太大了。我爸看了说明书，说人家一次就让吃一粒，拒绝服用那么多。其实我也有些担心量是不是太大，我GOOGLE了一下，好像一天服用的最大量可以达到1000mg，迫于老爸的压力我说服不了他吃那么多。
- Q: _, ~* H$ V8 }+ x5 u. i" ^! R
) `$ ]3 g; ^. v2 ~2 h. x1 j
我是这么想的一天三次，每次吃2粒可不可以。瓶子特意提醒的我这个药是油溶性的，要饭中吃。也就是一天一共吃6粒，这样能起到加大心脏供血的效果吗？
6 |) ^9 O; h4 U. [& q
* K/ r# ~. W6 v; s/ B这个是我买的药的截图

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每粒300毫克，含辅酶Q10是小于或等于15%，我按它10%的含量算，每粒就是30毫克辅酶Q10，我一天吃2次，即每天共吃600毫克，如果按10%算，也是60毫克纯辅酶Q10，但奇怪的是从吃的当天起，就不再需要深呼吸。当然，是在吃饭的中途或吃完时马上吃的，这东西不能空腹吃。

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

                               
登录/注册后可看大图

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

9 g# ~  V$ V0 O回复的好快呀，谢谢，谢谢：）

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

                               
登录/注册后可看大图

) r! n$ k: S1 n7 v, i我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

3 q. o% i4 d5 Y4 z2 q突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

小菲 发表于 2011-6-13 22:02

" _- ~+ P$ O! u+ }8 z                               
登录/注册后可看大图

突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大幅度升高特罗凯的浓度。
+ P9 l' N: {6 g" ~  j4 l9 ^4 T- }你要知道，在肿瘤医生眼里，所有问题都是肿瘤引起，所有问题都不如治肿瘤重要，而且，他们除了眼里只有肿瘤，他们脑袋里也只有关于治肿瘤的知识。正因为如此，我观察到有一半以人的肺癌病人不是死于肺肿瘤，而是死于并发症，在并发症里，又有超过一半的人死于感染。
因此，一旦出现无法改善的呼吸问题，我认为应该首先找呼吸专科医生而不是肿瘤医生，首先检查与感染相关的项目，而不是仅仅肿瘤项目。

憨豆精神 发表于 2011-6-14 16:58

" c7 \# d, A% ?, |0 Z& _; A$ f1 |1 i# u1 k                               
登录/注册后可看大图

/ W/ C9 n; c+ h1 C不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大 ...

, h/ y/ y2 g$ s5 O* v# w, t: S
恩  就是听了您的建议，这次直接找的呼吸科的医生。
6 ^: ^4 o. V/ |- R( `" n/ a1 m, \
我把您回复里需要检查的项目都写到了一张纸里，还特意标明的是要检查是否是肺部有炎症，然后才住院打得点滴。

! I& C/ W( U. E/ @( I% K! J我爸这两天的输液用的是：头孢匹罗两瓶；左氟氧沙星两瓶；沐舒坦一瓶；喘定一瓶。
9 f2 [) @; C& L5 g3 g! k1 e
* K1 S3 f; E, E4 a; q) O8 }好像没有酮康唑类的真菌药吧？这两天特罗凯没有减量，还是按照每晚一片服用的。