妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

YICO妈妈的妈妈 发表于 2015-5-26 09:24
就2种药能吃5年太幸运了，有做过基因检测吗？

没有啊，都是盲吃的。

daaiwujiang 发表于 2015-5-26 15:34
易瑞沙26个月  2992还能吃那么长时间  让人羡慕  祝福楼主

谢谢

楼主，我收藏你的贴子了。我妈妈也是肺腺癌IV期，骨，脑转。19外显子突变。
目前凯美纳服药中。
发病时CEA37.目前用药4个月，肿瘤缩了一半，CEA降到了2.7。应该说也是cea敏感的。而且目前，人看起来跟正常人没什么区别。
你的经验值得我学习！

满满的正能量

真是幸运！祝福楼主妈妈！

期待楼主再带来好消息！另外能否帮忙给我短一下2992的渠道，麻烦了

仔细看完楼主的贴，祝福楼主妈妈一个5年一个5年的走下去，我妈妈现在吃凯美纳8个多月，身体无任何不适，感觉和你妈妈很像，根本看不出来是个病人，生活质量没有影响，本来肿瘤一直在缩小，但是6月底的CT显示肿瘤比3月增大了一些，CEA3.27，升高了一点点，比较担心是不是耐药了，这几天在论坛看也倾向于耐药的话换成2992，想问一下楼主，当初吃易瑞沙是如何判断耐药了，是否只要肿瘤又开始长，就表示耐药产生。

真是好运   祝福

carol_ren 发表于 2015-7-1 10:43
楼主，我收藏你的贴子了。我妈妈也是肺腺癌IV期，骨，脑转。19外显子突变。
目前凯美纳服药中。
发病时CE ...

定期监测CEA，这个是基本功课，祝阿姨好运。

小七 发表于 2015-7-1 22:09
仔细看完楼主的贴，祝福楼主妈妈一个5年一个5年的走下去，我妈妈现在吃凯美纳8个多月，身体无任何不适，感 ...

增大应该是耐药了，我妈妈当时是脑部增大了，做了陀螺刀。要不犹豫，可以观察一个月，看看阿姨有什么不适。