调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
6 Z. l5 C* Q8 }3 x% r2：一线治疗 凯美纳4个月
& u  y7 {% d" w) ~) [. n" V* U      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
7 s: i- l$ {& {5 @      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
" U7 l; X% q0 a( r2 v5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
) N4 Z( O5 `6 @# o) F+ L  w7：妈妈第一次联合之后出现起效
药物副作用：
& V2 g2 E4 l# Q1 O1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2：甲减 优甲乐
3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
' X- i9 O; _2 ~7 c! N5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
& h; l5 h  n: V3 C7 k3 U# ?* [6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
6 g0 D' i  `  o4 J0 D" a. \另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
( c/ ]& x. {1 ?6 h% T如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
( a) }% s* q' G2：一线治疗 凯美纳4个月
. M% j$ I5 e* v9 K6 X# ~      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
, Q' k1 Z* h, `2 p0 H$ v8 i% }) s5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
; W9 v' X- s9 b7 x! ~) n8 o1 O7：妈妈第一次联合之后出现起效
药物副作用：
* |- `# z8 I8 Z5 Z  R/ e7 I1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
/ e' A# @# g! m1 d( `2：甲减 优甲乐
3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
/ f( Z; ?5 T- O& N; G3 v4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
8 M0 h% T: A% ~7 E3 K; ^" ?- w6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
, l& z% C! X$ m6 O# v& X另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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Emj 发表于 2020-04-23 12:37
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但行好事，莫问前程！大家一起加油！

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1.突变类型：19突变
2.治疗经历：2017年2月确诊，脑转，淋巴转，3月至5月三次培美加铂化疗，6月特罗凯至2018年4月耐药，2018年5月9291至2019年10月初耐药，10月184一个月无效，至11月末两次培美加铂加贝伐，有效，尝试布加替尼，特联9291均无效，2020年2月培美单药加贝伐，出现血栓，单培美两次，进展，白紫加铂减量一次，cea大涨至1800，6月白紫加铂加贝伐减半量，联合免疫T药，6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次，cea两次查验，连续降低至800。
3.PDL1表达：15
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
5.是否接受了免疫治疗：是
+ D1 N( d! W5 b: o% C8 l- \9 J6.联合还是单药：白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
2 h3 I7 o$ o, l8 ~  {% I7.是否有效：有
8.用药无进展生存期：    至今两月无进展
. Y; W6 v+ t2 r  C9.副作用/有无超进展：轻微皮疹，无超进展
  c3 M9 b# d6 z* |, j4 N4 m. h6 B6 j10：其他：无

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我家还没有用免疫，但是我家靶向治疗效果不好，把我家情况大概说一下，不知道对大家有没有用，希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
: {+ e1 P( G: n# ]1.突变类型：egfr19缺失（骨转），确诊时cea970
2. 治疗经历：一线9291十个月耐药，在此期间，cea都是缓慢降低，耐药时cea还227呢。另外，骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月，出现反复发烧，剧烈腰疼，骨扫描有新增骨病灶。
3.PDL1表达：未测
1 ^! }8 L# M2 Q  V: J) K  H4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
3 L9 g5 j" `6 Y5 {, K5.是否接受了免疫治疗：否
6.联合还是单药：
7.是否有效：
8.用药无进展生存期：     
9.副作用/有无超进展：
10：其他：患者四十年烟龄，有胚系突变BCL2L11突变，听说这个会影响egfr-tki疗效，那有没有可能与免疫应答有关呢？而且确诊时cea值将近一千，有没有可能也和免疫效果有关呢？

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1.突变类型：egfr19突变
2 a# y& @# F* u9 d2.治疗经历：吉非替尼奥希替尼耐药，无耐药基因
2 g( l6 V, N: O" `9 `3.PDL1表达：大于50
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
2 V) c% K$ {! }- H& @* p; Q+ m5.是否接受了免疫治疗：是
/ R) O3 B! I; v6.联合还是单药：k贝伐
8 d+ N; a! v# e: K; e7.是否有效：打了7天
8.用药无进展生存期：无法评测
% M& q7 d# Y8 V7 M9.副作用/有无超进展：暂时无
- d! F5 ~$ v. ]10：其他：

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