免疫治疗记录贴

fqb1983 发表于 2020-11-03 10:36
: F$ n4 U3 b3 h9 N& A$ _" y+ N! e我家肝癌，和你家情况差不多，靶向加免疫好了6个月，现在免疫性肺炎，免疫性垂体炎，身体很虚弱，肿瘤趁机又进展了。后续很艰难，肝功能不太好，现在希望肝功能可以恢复起来，后面才有机会做其他治疗

5 c8 x8 o8 ^$ g/ `* n+ @& Z先把身体养好，指标正常了才能进行有效的治疗，一起加油

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果子狸 发表于 2020-11-03 14:34
先把身体养好，指标正常了才能进行有效的治疗，一起加油

. o) x1 |( Z% g! ~) f/ M是啊，先把身体养好后面再争取治疗机会。你家激素治疗是怎么一个疗程？一开始多大剂量？后面怎么打的？

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fqb1983 发表于 2020-11-04 10:39
" P9 b8 _* j; o6 r% |$ m是啊，先把身体养好后面再争取治疗机会。你家激素治疗是怎么一个疗程？一开始多大剂量？后面怎么打的？

甲强龙80mg注射5天，后面该口服的20mg逐周减半，具体的还是要遵医嘱

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果子狸 发表于 2020-09-11 09:13
昨天是个特殊的日子，一直想记录一些什么，昨天是爸爸的两岁生日，两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好，都有各种各样的副作用…特别累，我们一直在努力，感觉所有的努力都打在了棉花上，来回于各个医院，想找到最适合爸爸的治疗方式，不是说努力的人都会有回报吗？一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来，但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的，不敢拿爸爸的命去冒险，选择了保守治疗，我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定，因为当时的无知，更为了方便照顾爸爸，我们选择了市里的医院，没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显，中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了，这周六就要上第四次免疫了，忐忑，不安，更害怕。

看到楼主写的，我又哭了。才安慰好爸爸让他多吃点，太能理解你了。

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我父亲肺腺1a术后三年半复发，复发后为3b，同步放化，25次放疗2次化疗后，纵隔淋巴从3.5cm缩小至1.4cm，还有5次放疗和2次化疗。期间也是骨髓抑制比较强烈，目前一切平稳，希望四化之后能达到预期效果。

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果子狸 发表于 2020-10-28 09:51
  A: R+ @8 |8 T* U7 Q再有几天该复查了，有点紧张

: e) o' ^( m5 J; H医生是否推荐过英飞凡（德瓦鲁）免疫？

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复查稳定，虽然肿瘤一直不缩小很难受，但稳定也应该满足，明天开始第六次单药免疫，老爸加油

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果子狸 发表于 2020-11-06 14:39
复查稳定，虽然肿瘤一直不缩小很难受，但稳定也应该满足，明天开始第六次单药免疫，老爸加油

; g" W* \: k0 ?" S. `# b2 K不错，稳定就好

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稳定也是很好的结果，加油。

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11月7日单药免疫，无不良反应，老爸情绪有点低落，下午和爸爸好好聊了会。他老人家还是心疼钱，心疼我们，怕我们人财两空

                               
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老爸，你心疼钱可是我们心疼你，即使没有cr的机会，我们也想为你求个与癌共舞的机会。希望老爸可以调整好心态，只有你好我们才好，你依然是我们的那片天。

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