三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

liuyanrong 发表于 2020-04-15 00:49
请问，您家用的YL有靠谱的购买途径吗？我家也是脑膜转，情况紧急，想试一试，期待您的回复，谢谢！

同问，怎么都脑膜转啊

                               
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，我妈妈也是，刚刚第一次用了贝伐

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成为强大的自己 发表于 2020-04-15 17:48
本帖最后由 成为强大的自己 于 2020-4-15 20:39 编辑



版规不让，你微我吧 763877727

加不上

                               
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留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

我想问下，贝伐用几支

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石斛兰 发表于 2021-03-14 20:20
你如果想试下804的话，我家有余药11粒30mg的。

请问现在还有804吗？我也想试试联药

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请问各位大神:我妈妈肺腺癌晚期，脑转  骨转移，现盲吃吉非替尼加中药调理1个月，状态挺好，比以前吃饭多了，睡眠好了。需要联药吗？看你们上面讲脑转移要吃入脑的药

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大丸子 发表于 2021-04-25 11:52
楼主您好，我妈妈感觉9291两粒缓慢耐药了，cea从3.8升到了4.1又升到了4.8，现在说话口齿不清，记忆力不好，但是做的全身检查都没事，只有脑膜有病灶(没有缩小)，肺部挺好，后续应该怎么治疗呢？两粒9291联贝伐好，还是直接一片92联804？

联贝伐只能略微增加作用，联药804是新增另一种药，作用更强，我觉得症状紧急的话应该联804

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我妈吃804没有效果，

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写的很详细，给我们这些有脑转的家属一份非常有用的心得，感谢分享

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成为强大的自己 发表于 2021-04-27 20:36
联贝伐只能略微增加作用，联药804是新增另一种药，作用更强，我觉得症状紧急的话应该联804

好的，谢谢

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月饼 发表于 2021-04-25 12:08
加不上

换了号，加ddz15580

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