妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

, N5 ~" ]8 n* m% r& M/ ~0 j& Y                               
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# _2 ~5 P. |$ H/ U7 a先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
7 ^) J) x& j' x: \- c% l主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

/ w" d, ~/ b0 {                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

8 v. z, G8 `" z. W% G9 @8 Z184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
: K9 G& I; p8 M7 {' c: q& g+ n3 ~虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
( i  ?* ^0 m7 k% R% P我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

  _" @- i$ ]; R2 ^                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
4 I9 ^6 S5 d- G5 e唉。。。。

! m4 h5 p1 i# e$ C% P9 T请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

8 I# ]$ P# E( K6 N" @                               
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5 }" q- `: [  q4 A5 p5 R能理解你妈妈的心情！

) t, _, q2 E" \, A  u谢谢理解，理解万岁。
( P( r( w  `8 V9 S, P9 u$ h; O
% F1 N" R' X% c7 X6 K6 z( Q所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

0 c6 b7 b6 F: ?6 q                               
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4 {3 b8 `' X8 N$ U: q后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

) T( f( p/ ?, ?' W0 z3 M- D
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
6 `. d7 U+ d8 n- |) aCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
+ S  s7 i/ r, r$ x( DNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
  N5 q% L# n! F! @+ {CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

! _$ K) z- T' H; J: z5 y0 A& u3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
) E; O6 B! g- l* ?* I& Z& jCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

" r5 ]$ f0 o. e% }$ x0 g+ ^                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

& i* c' Y* X" v  U4 K                               
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  O; T5 _8 _; ~& l) t0 a" F1 Q后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
0 T7 r6 F8 u3 y主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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0 k; H& C& a6 t$ |. }6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

: n9 c. M. ~% d9 M  y: q. y症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。