妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

2 F! w) n/ p& u( f7 W* x                               
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, @: m4 d6 H1 b' q- v6 c/ {% c先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

( J+ x0 {6 [  W4 \' ]                               
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( l, U9 {: a9 V: v( ?& t# G: C& e$ ~武松，是打算184+易瑞沙吗？
+ w9 l" C! |8 `/ y我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

( K+ I$ O" I7 A! s' R$ t, n$ U) K184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
: O0 a: `5 g/ @+ {8 U2 P/ ]8 s( h
+ U- F& l" o- n& a7 T你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

+ Z  N2 N2 O6 ?2 A3 Z                               
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+ m9 g5 w* a. A$ t大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

7 v( |  a  ?; n  `  p5 d- Q请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

, P. A. T9 B3 S7 J( x                               
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0 z- r" A0 H# z. c1 z能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
8 J# L) m0 D% r/ D- q
1 }1 C7 d& p9 T5 u# d, T+ B3 t所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
6 k9 a( {! o, i8 K, t$ r! b5 C; U- g祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

$ C$ B: r5 ~0 I) |6 N4 s其实只需要加乳糖就行了。

: ]/ q. q  s. n
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
, u0 _0 J- x  `1 d8 Ppro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
: j; c; V+ C, e  {6 {# ~3 B
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
/ ~( b! x" o0 L/ e: _6 LCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
$ }$ m$ ^7 A8 j3 _! e3 {: Q) @6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
6 x) ?! l9 E8 O" Q  B从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
9 t% J4 h+ h) }; I+ g# o7 D今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

/ Z2 r$ m% K4 a, Q* ]; I* K                               
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  T* j4 {4 {) n+ y其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

. W9 V2 U; B( z" d. q6 f( \                               
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$ ^' C- b) y2 C后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
, z2 m6 s+ c' j, b5 V主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

7 R! X, u  C8 J9 d" i' i请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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2 l3 K9 I4 B  Q' l6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。