爸爸肺腺癌8年了，现在劳拉替尼效果不明显，求问后续有什么治疗方法？！

最无耻的凯美纳 · 发表于 2019-11-12 11:00:19

八年也是比较幸运的，一代能吃五年也是挺好

乜小燕子 · 发表于 2019-11-12 11:08:22

劳拉可以加量100看一下，不过这种缓慢耐药加量也只能维持一段时间，再就是联药，劳拉减量联合卡博替尼或者联合ap试一下

xiaotuzi0117 · 发表于 2019-11-19 21:47:53

欢乐马999 发表于 2019-11-07 20:19
8年，真的，祝福您也谢谢您，让我让我看到了希望。我母亲今年8月份确诊肺腺癌（在胸水中检测到腺癌细胞，没有找到病灶，怀疑是肺来源），基因检测21外显因子L858突变，现在服用国产的吉非替尼两个多月，医生总是建议化疗。我在外地工作，最近回来十来天，陪母亲住院检查，CT显示有包裹性积液，纵隔淋巴结增大，今天我要离开她回外地工作了，心里真的很苦很苦……虽然我希望她能永远健康下去，但理性又让我不敢抱太多奢望，坐公交车来车站时，后面有两位医生，一直在讨论收入效益等等，真不知道现在的医生有没有把救治病人作为职责。此刻我坐在候车室里，想要努力控制着离开母亲的伤心难过，可眼泪真的不争气，思绪野非常的杂乱，说的啰啰嗦嗦，对不住大家了。

抱抱你，每个病人家属生活的痛苦和折磨只有我们自己知道，但想想病人，他们只会比我们更痛苦，他们又做错什么呢？你要先振作起来才能给他们鼓励吧…医院和医生这几年打交道的也很多了，医生怎么说呢，出于保护自身来看，他们的所有医疗的建议都是在他们的医疗手册上的，所以类似吃yl药这种他们根本不会提出来，甚至你问她们，她们知道答案也不会说的（之前有病人自行服用yl药去世后家属大闹医院要赔偿的先例），所以多交流多学习吧，科技是发展的，医疗条件和新药也在不断的提升，要相信科学的力量…

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xiaotuzi0117 · 发表于 2019-11-19 21:49:06

中微子MWXX 发表于 2019-11-08 10:20
本帖最后由中微子MWXX 于 2019-11-8 10:22 编辑

昨天大致看了一下今年开始的回帖记录，貌似没找到，有一篇帖子的内容还被删除，所以不确定是否就是这篇帖子，在此抱歉！如果有网友应用的话，论坛里应该会发布信息的，加油！祝福好运！

感激！谢谢您！我会持续关注的，再次感谢！

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