最近很迷茫，希望得到大家的帮助（特罗凯无效，阿瓦斯汀中）

爸爸坚持到底 · 发表于 2012-8-4 06:34:02

本帖最后由爸爸坚持到底于 2012-8-5 21:09 编辑

祈祷奇迹发表于 2012-7-18 10:09

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这几天你父亲的病情怎么样？

谢谢你，因为上次爸爸检查有胸水了，就打了一个周的白蛋白，然后又开始化疗了，用的白蛋白紫杉醇和奈达铂，爸爸感觉好多了，体重增加了5斤，只是还咳嗽，可能是这个药有效果，不过又开始掉头发了，这几天会去检查，验血看一下。

爸爸坚持到底 · 发表于 2012-8-7 14:20:55

今天验血结果出来了，CEA382了，化疗前是220，我决定给爸爸吃特罗凯了，今天吃了一粒，希望有效。

爸爸坚持到底 · 发表于 2012-8-9 13:35:24

特罗凯三天了，没有什么特别的反应，还是咳嗽的厉害，没有食欲

祈祷奇迹 · 发表于 2012-8-10 13:31:46

你吃的是印特还是罗氏的？一般8-10天后身体有反应。不用着急.

爸爸坚持到底 · 发表于 2012-8-10 19:37:01

祈祷奇迹发表于 2012-8-10 13:31

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你吃的是印特还是罗氏的？一般8-10天后身体有反应。不用着急.

罗氏的，今天爸爸口腔溃疡了，是不是有反应了呢

憨豆精神 · 发表于 2012-8-15 12:09:21

给医院贡献够大，自己损害也够大。
为什么迷信突变不突变呢？即使吃靶向药完全无效，损失是多少呢？一个月会造成病情严重恶化吗？吃罗氏的一个月也只需1.9万，这与爱必妥比起来，算得什么呢？特罗凯一旦有效，前景就大不相同，起码身体不至于如现在那么糟。
老老实实吃特罗凯吧，停止其他任何的干扰，如中药，补药，保健品等，吃够一个月才检查CEA，中途不必盼望副作用，也不必害怕副作用。

爸爸坚持到底 · 发表于 2012-8-16 10:12:24

憨豆精神发表于 2012-8-15 12:09

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给医院贡献够大，自己损害也够大。
为什么迷信突变不突变呢？即使吃靶向药完全无效，损失是多少呢？一个月 ...

谢谢憨豆叔叔，您说的对，之前就是太迷信突变不突变了，应该早试试的，爸爸也不会像现在这样，身体状态这么差，特罗凯现在爸爸吃了十天了，是不是吃完两盒去查一下CEA？现在爸爸总说难受，怎么办呢，吃饭也不行，一直吃稀的。现在喝着速愈素，也要停掉吗？别的药都没有吃。

爸爸坚持到底 · 发表于 2012-8-16 11:23:17

爸爸最近验血结果
5.28-6.20-7.11-8.6 肿瘤生长因子97.6-82.9-103.2-90.6（0-64）    CEA  157.3-243.7-220.6-382.8（0-3.4)       神经元特异性烯醇化酶47.92-15.13-21.62-36.18（0-17）角质蛋白5.86-7.02-6.8-8.35（0.1-3.3)

8.6 红细胞总数 3.68  (4.09-5.74)             白蛋白  34.21  (35-55)
   血红蛋白 97 (131-172)                球蛋白 44.85 (20-35)
   红细胞压积30.4 (35-54)                   白蛋白:球蛋白 0.76 (1.2-2.5)
平均血红蛋白量26.4 (27-35)                乳酸脱氢酶 298 (90-205)
   平均血红蛋白浓度 319 (320-360)          总胆固醇 6.26 (3.12-5.72)
红细胞分布宽度SD 69.4  (39-46)             低密度脂蛋白胆固醇4.81 (1.53-3.45)
红细胞分布宽度CV23.2(10.9-14.5)          脂蛋白(a) 1017 （0-300）
   嗜酸细胞百分率 0.4 (0.5-5)                   唾液酸 1136 （470-700）
嗜酸细胞绝对值  0.02 (0.05-0.5)
其余血象均在正常范围内