累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
本帖最后由 瓶子 于 2011-7-14 17:52 编辑 + u1 w: P. k" ^' e1 r% S
( Z' p4 J1 v2 ~1 p. i1 I* _ w2 I
特罗凯17天,吃特以前,觉得特罗凯100%会有效的,谁知这几天各种小症状也多起来了,胸闷较之前厉害了,弯腰就咳嗽,后背对应肺部的那个区域轻微疼痛,腰部有轻微酸疼(口服邦罗力后缓解),白天睡眠时间远远多于之前,在这样的状况下,本来准备吃足30天再去检查的,因为担心,今天带去做了检查,果然,检查结果,非常让人伤心。7 n: d" t& U* M( E$ r
CEA 22.35 较上个月6月27号得18点多,上升了4点* c# u) }$ G% P
D二聚体 503 较上个月6月27得800多,下降了300多点 ,同时这个月检查了C-反应蛋白 11(正常值小于10),最近有口服了几天消炎药,因为害怕降白细胞太厉害,就没有继续服用,目前白细胞2.9,比上个月略升一点,但是还是很低。
1 f! w6 H" g. q* f4 z, ]. X& q 肝肾功能检查数值非常差!: _ V5 S5 T% w
尿酸 118 (正常145-420)
6 I: C( P* K* S: n' V/ [& b7 r
( e7 s6 M3 s+ r5 X 谷丙转氨酶 499 (正常0-31)
) R$ ~" X+ t( G7 Y$ g# t H9 o; T+ Y& y, i7 ^% s1 z
总胆汁酸 15.1 (正常0-15.0)
2 N8 _% C) l' \9 v
5 P& V- b8 c5 c) T 总胆红素 26.7 (正常2-20)
2 p1 g$ [- m7 }' ~8 D2 Z" I1 C1 c1 B
直接胆红素 5.9 (正常0-6.8)
" a( j0 T6 u4 b6 ~$ _" w" Q6 l& j7 j# J4 W$ N1 l. _% }% t# b6 h
谷草转氨酶 303 (正常0-31)
3 ^; ?' W; L# b# G. C# ~3 ~% R8 ~7 b; _: Q& I/ r4 z: L9 O
其他都在正常范围内。4 T6 J7 n4 J: S/ s5 y0 i! h
9 L3 G8 @ c, k+ f6 c; w 对于这样的肝功,由于社区医院不给输保肝药,可否每天三顿,每次4颗 天津 天士力的那个水飞蓟宾口服解决?同时每天口服阿奇霉素 2颗 0.5颗,坚持口服一周消炎处理?不知这样的处理是否合适?还有肾功里的尿酸偏低该怎么解决?# u9 ~' s: G$ K% W8 K; }3 F
. R1 C( r7 H. A 对于抗癌药物的选择,目前明确的是肯定需要换方案了,特罗凯暂时肯定不能用了,但是目前状态看来,也就一次换药的机会,如果还是无效,恐怕就不得不考虑化疗打压下了,目前我自己认为的可供选择方案有三个: - T8 |0 s% ?1 y4 y1 j
1,索坦,
! M6 o" {6 ]5 s1 ~& D; W; R 优点是:这个药,3月份我妈妈使用过,是有效的,当时使用一个月,因为骨髓抑制厉害,加上想要带妈妈外出旅游,选择了停掉索坦,服用相对温和的特罗凯。现在再次服用,个人觉得有效的可能性比较高;
# p, K) j7 {1 M1 N9 K 缺点是:其骨髓抑制很厉害,目前妈妈的白细胞只有2.9,在这样的白细胞的情况下,是否可服用?另外,如果这个药一旦无效的话,在低白细胞的情况下,恐怕下一步的化疗也很难进行。4 r4 w* S; A# w* s5 D- c7 ^
% ^+ j4 {) k \! C 2,阿帕替尼,国产多靶点药物,目前知道的有效率大概在30%左右,500mg的副作用大部分人能耐受,2 ]7 q5 a/ s* g5 V
优点是:对骨髓抑制比较少,一旦无效,可以立即上化疗方案,
8 R% V9 i4 t- } {) @: _+ ^7 }+ z 缺点是:国产药,还是临床试验中的药,很多不确定副作用,担心有些是无法承受的。2 K* c2 L4 B% x' ^
0 g2 U1 H% H' |+ p J9 R3 q3 a
3,bibw2992,目前临床试验组给出来的评价,确实是好评如潮。
5 N6 X1 ]7 F' K% o4 R9 I 优点是:副作用相对其他两个药而言,要小了很多,临床试验的评价也非常好。. N. c1 l! {& n8 V
缺点是:无法弄到正版药,只能用非正版的,这就存在了非常多的不确定性,而且,看到几个之前用的非正版的这个药的效果,要么无效,要么效果一般,是否要去拼一把?
- \8 A) d" I9 G7 H8 J* m6 q6 |) i( f) s& o# u4 q* ~
对于我自己个人,还是认为可能索坦相对于我妈妈来说更保险点,但是在特罗凯的打击下,自己也不敢觉得怎么样了,想请憨豆叔和众位病友给点建议,自己现在很彷徨,不知道下一步怎么选择。 |
|
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
|
|