五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索

楼主的分析鞭辟入里，读来深有感触和收益！感谢！

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猴儿 发表于 2019-02-18 23:30
谢谢楼主分享！ 我妈妈肺腺癌3b期 凯美纳吃了两年半 现在化疗了四次了 但是化疗副作用有些承担不住 想吃回靶向药 但是血液检测结果没有突变 想盲试～ 可以站短我靶向药的渠道吗～？ 谢谢楼主！！

如果培美四次后不加铂维持，然后先回一代试，短你了

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贝伐不单用，联合靶向或化疗

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楼主药渠道

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楼主可否告知除开医保药的来源，父亲骨转，很害怕耐药，想早准备。

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我家脑膜转移后期瘫痪在床，就是束带感越来越重，蹦的紧紧的越绷越紧，最后也失语了，不能吞咽了，我想请问一下楼主只有胸膜转移才会有束带感吗？

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糊里糊涂 发表于 2019-02-26 23:24
我家脑膜转移后期瘫痪在床，就是束带感越来越重，蹦的紧紧的越绷越紧，最后也失语了，不能吞咽了，我想请问一下楼主只有胸膜转移才会有束带感吗？

脑膜转也会啊，好几个病友后期都是瘫 ，太tm讨厌了这病

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我妈就是全身瘫痪一动不能动，手指头都不能动，无法摇头，喝水都无法吞咽，她是细支气管肺泡癌，也属于肺腺，中分化，但是后期我妈全身瘫痪伴随着的是强烈的束带感，崩的紧紧的，她难受的一直叫啊

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糊里糊涂 发表于 2019-02-27 11:26
我妈就是全身瘫痪一动不能动，手指头都不能动，无法摇头，喝水都无法吞咽，她是细支气管肺泡癌，也属于肺腺，中分化，但是后期我妈全身瘫痪伴随着的是强烈的束带感，崩的紧紧的，她难受的一直叫啊

甲钴胺营养神经，普瑞巴林联合止疼药治疗，减轻遭罪为主吧

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我家肺腺鳞癌近4年(鳞占60％，腺40％)，T790m和21同时突变，历经手术、化疗、靶向药(直接9291近45个月）、两次脑部射波刀，目前是9291每天150mg+每月一次贝伐。2019年2月初复查，脑部单发病灶稳定，肺部多发小结节，最大7.8mm，较2018年8月结节增大(8月结节最大4mm）。医生建议停9291，釆用化疗+免疫疗法，具体方案为：培美+卡铂+k药或o药，我担心停了9291，脑部会失去控制，而且我家有EGFR突变，看到很多说法都是有基因突变，免疫疗法基本无效。我家现在除了肺和脑，其他地方还没发现病灶，看了你家现在治疗方案，想咨询下楼主，医生的这个方案风险大不大，值得一试吗？还是先去用外周血做个基因检测，然后根据结果继续靶向？

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