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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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628976 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
wyhong  高中三年级 发表于 2012-11-20 12:01:12 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
看可很受益,我想我爸是不是和你弟弟情况一样呢

点评

大家相互交流吧!  发表于 2012-11-24 01:56
活着  大学二年级 发表于 2012-11-24 01:48:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
自11月1号停药CEA从5.33“飙升”55%到8.43后,继续停药一周,今天查CEA是8.95,一周上升0.5,CEA增长速度明显缓慢;难道印证了药物或其它治疗打压得越很(CEA指标到低位),癌妖的压力就越大,反弹就越凶!?而压力释放后,反弹就减弱,那么平衡点在哪里呢!?
# a0 s$ `% ~, R" o2 f% J* j( f1 W: F
继续停药,到月底检测后在作下一步打算。4 L9 u0 T- g9 k& u

  y, q, z. s0 Y! u
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
妈妈活下去  初中一年级 发表于 2012-11-28 17:02:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
要不要考虑对主病灶做氩氦刀?
( f1 m4 l+ g- @6 W8 s& g6 B. G  T) ]6 t- V+ D' u1 f, l
或者拖一拖,等上海兰州的重离子治癌设备投入运用。

点评

正在考虑是否上“射频消融”或“氩氦刀”,谢谢!  发表于 2012-12-2 00:22
活着  大学二年级 发表于 2012-12-2 00:21:18 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
本帖最后由 活着 于 2012-12-2 08:42 编辑 0 L- ]$ z; m# y& D. G: l
" h/ n: ?1 C5 T" r, _
小弟停药一个月,到11/28去做CT和肿标检查:% p% w8 V  \+ K7 r1 p
CEA=10.16, CA153=58.1(看来CEA153也是很敏感),虽然CEA不是很高,但CT显示主病灶和双肺转移加重,身体症状也显现出来:开始胸闷和轻微咳嗽;已经吃回易,今天身体症状改善,说明继续有效(未耐药前)。。。有待验证!
: G; j- q' Y8 w0 |& }; M/ N! L& m7 k5 _; t
这次停药,有如下体会:
( n' {0 g' ]( N- L1、“高分化”到了晚期是一点都客气的,估计与其它分化在进展上没有多大差别。7 A' ~/ l7 h# N% y
2、有实体瘤的患者不能以CEA的高低作为病情的证据,若上升,即使幅度不大,要及时跟进影像。
5 \, S& f9 U$ ~/ V) v  S3、易对打压CEA比较有力,但在压制病情上似乎没有特好。
6 U# I* i/ ~/ l  c: j4、继续辅证:靶向有效未耐药前停药一段时间后,再服用仍然有效。
- o; L% s& m2 ^+ Y# l# E5、凡德虽然没有压制住CEA,但在我弟身上应该还是有些效果,后续可以作为过渡一个月的用药。
- H/ o- E) ?2 I/ X8 {; W# k  Q0 ]: j  s7 c
请大家指点,谢谢!
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seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:02:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
有实体瘤还是不要空窗的好,中间用VEGF类药控制一下反弹。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:04:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-8373-1-1.html
3 `+ Y4 A* k+ \1 K' {$ D
9 G9 C7 k! h! b# R/ [+ K$ E虽然是体外实验,但结论跟病人实践大致吻合。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:07:35 | 显示全部楼层 来自: 广东

% F2 s# Y" y3 i9 Q+ m7 U谢谢SEACAT!( y% K  c! g7 A- x8 F4 C! W
! f3 X. r) T2 d/ p
我弟八月份用过凡德(偏V靶点),效果不好,CEA从7.19上升到10点多;现在用回易打压一下,若病情得到控制,稳定后,考虑试多吉美。4 I! u/ r5 I/ }

5 r; {0 c( K: O, D4 C3 d+ A1 q另外根据T790M的理论,如果少用特/易或不用特/易,那么体内产生的T790M就越少或不会产生;如果是这样的话,停药虽然不会逆转T790M,但至少不会增加T790M,应该是一个“无奈”的延长耐药的方法;只是万万要密切关注病情,不能因停药失控!
* \' A* u) t3 n' J) \) `' p
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seacat  版主 发表于 2012-12-3 18:17:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。
  Y( ^3 Z. w& y6 b多吉美副作用颇大啊,不如用阿西。最近憨叔试T药也颇成功,副作用比较轻,也可以试。

点评

谢谢,药的副作用和程度因人而异的...毕竟索拉是比较成熟的药.  发表于 2012-12-3 20:35
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:30:48 | 显示全部楼层 来自: 广东
seacat 发表于 2012-12-3 18:17
2 v( g2 n7 r$ N9 U' L4 C- v# m7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。
* _* w! B+ D' h, J. U$ g1 A" _多吉美副作用颇大啊,不如用阿西 ...
1 L' d. I! f' B) W9 O
谢谢SEACAT!如果不停药,估计永远不会再试凡德了,现在看来凡德还可勉强一用;起码那个月影像和症状没有恶化;但不同时期,也许效果会不一样的,故若再用凡德,会密切注意病情变化。  E6 A/ I0 w+ U

, j, @' T% D3 m& ~+ w另外,有实体瘤者,不能完全以CEA变化或数值的比例来评估病情!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-12-6 15:00:55 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
11月停药,主病灶和转移部分进展,现在吃回易,估计可以控制并改善;目前癌妖还是很活跃,特别是主病灶是一个挥不去的梦噩,所以在病情稳定期间,打算对主病灶进行一次微创手术,我的想法是:如果化疗或靶向治疗后,主病灶维持稳定、不再发展,就别动,但若一直活跃,随时蠢蠢欲动,就应该介入干扰,对晚期患者,起到减轻癌负荷,利好后续的靶向或其它治疗。
6 m8 V% W+ |1 a( r9 h' I1 H* C3 l# u/ C/ S0 f8 h! e% p0 a
请有经验的或做过类似手术的战友进来指点一下,万分感谢!
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