肺鳞30月，父亲永远地走了

滴水 · 发表于 2013-8-3 16:05:23

lzzchina 发表于 2013-7-22 22:49
! U$ Z0 E1 u5 E, X

登录/注册后可看大图

+ I! A3 i7 f( k0 |3 t希望叔叔能把身体养好！祝福叔叔尽快恢复~~~·

谢谢，你老爸怎样了？

lzzchina · 发表于 2013-8-4 14:48:18

滴水发表于 2013-8-3 16:05
* A/ d9 s8 [* C* R" C2 S2 R& f3 {

登录/注册后可看大图
5 Q$ T$ w$ H3 K, }4 n
谢谢，你老爸怎样了？

我家今天住院了，心率不稳。吃易瑞沙20多天了，假如明天结果不好，不知道下一步该怎么走？

滴水 · 发表于 2013-8-8 17:55:55

本帖最后由滴水于 2013-8-14 22:58 编辑

8.8: 特15天，老爸自己感觉好了不少，肩部疼痛也有好转。如果疼痛持续减轻，应该说是特见效了。
8.9: 今天疼痛没有反复，还是比前一阵轻，说明特起效了，但淋巴外观看不出大的变化

滴水 · 发表于 2013-8-12 08:53:40

本帖最后由滴水于 2013-8-12 10:10 编辑

8.12 特19天，老妈说颈肩部淋巴外观也能看出变小了，重上特有效。

止疼：早上一粒一级镇痛药，晚上美施康定30mg。化疗那一阵早晚各60mg美施康定，逐渐改成早晚30mg，现在30mg1次。

体力恢复中，这次化疗前后应该用点速愈素，体力恢复可能会好点。

心相印 · 发表于 2013-8-12 15:01:38

你好，一路走来真艰辛。我爸特也是三个月后CT平扫勉强算稳定，后换了2992,今天是第二十天了，副作用就是一天两次腹泻、食欲不好，CEA也不敏感，症状也没什么明显的不适，准备吃上两个月再去省肿瘤全面复查吧。对于接下来的治疗我也很茫然，不知滴水大哥能否给点建议！感谢！
祝愿老伯再次上特取得更好的效果，靶向有效是件多么幸运的事情！