母亲已于2012年9月15日永远离开我们,感谢大家一直以来无私的帮助!!!

母亲这次化疗中不是特别顺利。化疗完第三天开始打升血针，结果第二天就发烧、感冒严重，浑身无力。白细胞老是升不起来，白细胞降到600，医生说回家戴口罩，用盐水漱口，结果当天晚上腹部疼痛，整夜未睡。第二天到医院，医生建议住院，不来回折腾了，还用了紫外线消毒。胃也胀得特别厉害，不想吃饭。一直在医院住了六天，本来计划打四天升白针，后来打了六天，又加了消炎药和促进消化的药，一直到上周六才出院。幸亏效果不错，入院前胸部疼痛、双肩疼痛、左胯疼痛、腰疼，现在都不疼了，咳嗽也明显减轻。准备过完年初六再次化疗。

用易瑞沙效果这么好，用特罗凯的效果应该也不错。可以试试特罗凯

初六的时候母亲去了肿瘤医院，准备多西紫杉醇的第二次化疗，结果检查后结果不好，整体病情进展，积液增多，也有了心包积液。肿瘤医院的医生是熟人，而培美曲塞入不了新农合，建议我放弃治疗。我当时眼泪差点就出来了，本来我很乐观，认为母亲也许还能再陪我过下一个春节。我就和主任说，我不能就这样把母亲不管了，我说如果我有了病，母亲肯定会想尽一切办法给我治病，不报销也不要紧，先做一个疗程，如果没效果再想别的办法。主任说那行。
回到病床，母亲问我，是不是病情扩散严重了，我说没有，就是因为药物报销的事情。母亲也感觉到了一些什么，我从她的眼睛里明显的看到了失望，我不敢看她那双眼睛。晚上，我把母亲的病情告诉了大舅、弟弟和父亲，让他们心里都有一个心理准备。

正月初八的时候，和主任定下的培美曲塞治疗方案，接着就开始吃叶酸，吃地塞米松，这才知道化疗培美曲塞前需要吃5-7天的叶酸，然后继续吃。正月十一、十二，母亲开始入院做培美曲塞 预处理，正月十三，开始注射培美曲塞，当天没有什么反应。到了十四早上起床，说是一夜没有睡好，主要是身上发木，心慌，但总体感觉比前几次化疗副作用小，十四又开始注射了大半天的铂类等药物，直到下午两点才回家，状态非常好，问她去不去看花灯，她说行。然后从下午五点半出门，一直到八点回家，也没感觉到累，又看央视三套的星光大道总决赛，一直到晚上十一点才睡。正月十五早上起来，说是晚上休息得非常好，然后又去医院打了一上午的辅助药物，一直到十二点才回来，说是又感觉到身上麻木，不是特别想吃饭。吃完午饭，我去单位，临走的时候，母亲说想吃土猪肉炖大块的萝卜。晚上做了鱼、鸡、土猪肉炖萝卜等，母亲吃了四块五花肉，把我高兴的要命，看来化疗产生效果了。

初八那天上午和主任聊了很多，其实肺腺癌的最有效的药物就是易瑞沙，一旦易瑞沙耐药，其他药物的作用都不是性价比特别高了。如果是化疗，可选药物是非常少的，紫杉醇、多西紫杉醇、培美曲塞，其他的好像包括吉西他滨什么的都不是首选治疗药物了。
年前一个朋友的母亲也得了肺癌，一块到肿瘤医院治疗，本来想着能吃易瑞沙，结果是小细胞癌，只能化疗，经过咨询得知，只要小细胞癌不扩散到脑部，化疗一个周期就可以一年多没有什么问题，再次化疗仍然会产生相当好的效果，可以存活好几年。本来为朋友的母亲不能吃靶向药物而感到惋惜，现在倒有点羡慕他的母亲了。

这年头，医生有时候真让人害怕。母亲那位主治医生天天脑袋像少根弦一样。年前化疗的时候，给多开了四支升白针，我们也不知道，初六的时候去医院，她告诉还有四支没打完，当时是妹妹陪我妈去的医院，因为和她科里的主任熟，也没太好意思发作。2月6号（正月十五）去打最后一天辅助药物的时候，是我弟弟陪我妈去的，那位主治医生又告诉我们少了一支升白针，我弟弟说少了怎么办，她竟然说少打一支无所谓，把我弟弟气坏了，说我们一支升白针将近二百块钱，你说少了就少了，她又改口说再给找找看，本来让我们拿针回家打的，又让我们隔一天再去医院打。2月8号，因为单位9点半有事，我就提前开车把母亲送到医院，以为打完就能走了，结果赶上他们科里开会，那位主治医生好像又犯了什么错了，被她们主任正在开会批呢，我们也就没好意思进医生办公室。等了一阵，主任出来了，看到我，问有事吗，我说今天打升白针，她问验血了吗，我妈说没有，主任说多久没验了，我妈说打完化疗针之后就没验。她说验完血再做决定吧。然后去找主治医生开单子，那位主治医生还是坚持先打升白针，说是打完之后再验血，我说是王主任让先验血的，她说那你找王主任吧。王主任说已经安排开验血单了，一个男医生接着说我已经给开好验血单了，你去护士台打条码就可以了。从医生办公室出来后，到护士台拿到验血单，我心中暗喜，估计这位不负责任的医生被从这个科里剔除了，也省得我再提出来换医生了。抽完血，又去找主任，她说培美曲塞对血相的影响比较低，等出来结果再决定吧。因为单位有事，我让母亲在那儿等着，然后回到单位，忙完了，看看快十一点了，然后去医院，问母亲，说是没打升白针，找到主任，她正忙得焦头烂额（这里顺便说一句，看来环境确实越来越差了，光她们这一个科就有一百多个住院治疗的癌症患者），连忙说不好意思，一直没顾得上看结果，然后从微机里调出结果，反复看了几遍，然后说血相很好，基本没有变化，说不行先别打了，到周六的时候再来查一下血看看，如果低就打，如果不低就不需要打了，如果在周六之前发烧就随时去医院，我说好。然后又问了问母亲的一些情况，母亲说是感觉身体比前一阵好多了，尤其是这次化疗，基本上没感觉到副作用，比前几次都轻，而且感觉身上有劲了，自己可以慢慢一气走到五楼了。临走的时候，顺便看了一下母亲的CEA：9.5，是化疗之前的，因为母亲的CEA一直不高，看来是不敏感了，下次再做一次对比看看。

报告大家一个好消息，前天听一个好朋友说，他认识的一个熟人的父亲，70多了，患肺癌四五年了，只在当初确诊的时候做过放疗，后来被医院放弃，现在仍然活得很好，去医院做检查，医生都非常吃惊，经询问，说是喝一种“猴子眼”的草，每天坚持喝，保持病情无进展。本来我对中药、偏方是抱着怀疑的态度的，不过这位朋友和我关系太好了，而且他做什么事都非常谨慎，所以我也就有些半信半疑，赶紧上网上搜了搜这种所谓的草药，学名叫“猫儿眼”，确实有平喘止咳、抑制肿瘤生长的作用。因为朋友说的这位熟人正好是单位一个非常好的老同事的战友，赶紧让单位的老同事打电话咨询了一下，是否真实。今天上午，终于联系上了，那位老人确诊肺癌晚期至今四年多了，当初在医院做过放疗，后被医院放弃后，老人的女儿在林业队（林业局？因为我在电话旁边听着不是特别清楚）工作，然后就找到了这种草药，说是必须在冬天“出九”之前割，不要连根挖（割掉后根可以再发芽），切碎晒干后泡茶喝，每天不限量，一直保持病情无进展，前一阵去医院做检查，医生都很吃惊，确实是没有做过其他治疗。因为是在电话里面沟通，有些东西不是特别清楚，但有一点是肯定了，就是肺癌晚期，把“猫儿眼”泡茶喝。因为是得到了本人的亲自证实，对这种草药的功效有了一些相信，但是也还是忐忑，怕是因人而异。好在不像纯中药那样服用，只是作为茶喝，所以打算在正常治疗的同时准备去割一些这种草药来试一下。这种草药很普遍，我准备这周末去割，有最近情况再随时向大家汇报。不过估计这个东西即使起作用，也不会特别快。

海东青 发表于 2012-2-10 15:00

                               
登录/注册后可看大图

: U( {7 _. c/ r& q/ ^报告大家一个好消息，前天听一个好朋友说，他认识的一个熟人的父亲，70多了，患肺癌四五年了，只在当初确诊 ...

9 f% ~3 N% X, N我也听说过，只是将信将疑。曾上网搜索过，大连有个医院做过临床，但没有找到结果。

慧质兰馨 发表于 2012-2-10 15:38

& i4 n+ B% L9 j" c7 q# p$ q9 {                               
登录/注册后可看大图

$ s1 O) \. U$ E3 f我也听说过，只是将信将疑。曾上网搜索过，大连有个医院做过临床，但没有找到结果。

: b( A$ j$ J& m, O8 u% X* d  A& J自从母亲得了癌症之后,我就从没有对中医治癌抱有多大信心,尤其是所谓的包治包好什么的,更是不相信,不过这个确实是得到患者的儿子承认的,而且是同事的战友,更重要的是,仅仅是作为茶来饮用,不耽误别的治疗,我准备这周末去打听得再清楚些,如果有新情况再来论坛汇报.

周六陪母亲去验了血，血项有些低，每天一支注射升白针，连续四天。由于母亲又有些喘，正好主任在那里，给听了听，说肺里感觉很好，但是下面呼吸音低，怕胸水增加，连忙做了B超，结果显示胸水比化疗前明显少了。我问她这是不是说明药起效果了，她说是，一直悬着的心终于放了下来了。
周日又带着母亲去打了一支升白针，中午开始，母亲就感觉身上不舒服，骨头酸痛，但她一直没说，一直到晚上吃饭，她说不想吃，说是身上不舒服，晚上快九点钟的时候还吐了一次，突然就吐了，把我们全家都吓了一跳。今天早上起来，她说是自己感觉身上轻松了，到了医院，打完升血针，问了一下主任，她说是打升白针的副作用，不要担心。
这次化疗母亲总体感觉特别好，吃饭胃口也很好，除了昨天晚上没吃饭，其他时间吃饭饭量都不错，希望一切都朝好的方向发展。