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肺腺癌骨转

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1908050 2049 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-3 16:28:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。/ N) B, @' h: }3 N5 [2 E
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28
, i: B8 P$ r7 N/ y你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。9 o- r( o# p0 H- a  R
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...
( {5 @; r  a3 q3 H1 k
胆子小啊我,憨叔!
5 C2 N7 m0 [/ B2 a0 n8 M看您来回帖,特开心!吼吼。
( N/ \5 X: J4 {4 P2 F因为上次检查的指标虽然降了,可是还是在一个高位,我害怕涨到危险值50左右啊,所以忍不住20来天就去检查了。
$ G1 }3 X: p  O另外,我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西,我爸会继续吃,吃完再去医院查下,如果CEA还降,那就是阿西的作用,不能归到力比泰了。如果CEA涨,那阿西就没效,得换药了。
' \! P' c% d% Q您说是这个道理不?& |# v$ I+ b2 R) e
; f$ t* Q, n( c$ P5 [
怪我没好好读帖,不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢,还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说,我豁然开朗,没那么担心了。& m/ ]7 y& `, H# n; x
谢谢憨叔!
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-4-5 21:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24 : U8 b( _* `7 _' I1 \+ u5 l9 D
前述:本轮第一次力比泰+顺铂用药前,CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.
0 |0 B8 q2 M' D& k) C8 b8 Y2月16日开始第二次用药力比泰 ...

2 N% y/ L; r* ]2 g: ^看样子,阿西应该是有效哦
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 08:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
清明回老家呆了三天。每次放假,总是毫不思索的回老家,任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起,才最幸福开心。( X  R1 Y6 B+ n9 C
回家三天,当面和老爸聊病情,才知道原来阿西是有副作用的。" T7 J- s6 p( Y: x2 V
大腿上酸过,腋窝下酸过,后脖子也正在酸。
! @5 A3 {- [' k; n$ e  `* r- Z嗓子时而清爽,时而像有痰一样,而且还会有一声半声的咳嗽。
) @1 c+ Q' F- h再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 19:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。8 b) c0 x  V5 D% ]9 k

7 h! G0 y' v, m刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的反应,我认为你父亲应该是EGFR突变,EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变,所以你家再次回易无效(如果是因790突变而耐药,再次回易会有效),因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变,用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用,比如易、特、4002+184等,4002在这里不是用作对付790突变的,而只是像易特一样是对付EGFR突变的药,因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用,最好再找几种CMET靶点的药,可作为184的替换药以抗耐药。
# A$ `% b2 o9 n$ N( j9 _$ w* Z# W. \" k7 |3 m3 @' L3 c6 `  X1 N
我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂,尽管它会有短时的效果,但长时间看会反弹厉害,增加转移。3 I- S* c1 d% n0 ?# P' A

4 @5 p( A0 o3 l: m( A我的想法不一定对,仅供参考。
becool36  初中三年级 发表于 2013-4-7 20:10:45 | 显示全部楼层 来自: 英国
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31 0 w8 l9 Y$ y4 `3 V0 j6 _$ X; N
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。4 x4 F. G: a( i% a, @  s, b# c7 l
3 [! o1 ^7 ]! A# X( w, z9 m  Z
刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的 ...

- v; ?1 ?' c) y8 B很无私,鼓励。
知难而进  高中一年级 发表于 2013-4-9 21:00:19 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗,前两年在美国上市的,不知道你家有没有试过。* u$ C# e) _: q
国内我只在网上找到几个广告说有卖的,不过我家打算如果能买到就试试。  \  k' h3 S4 M( W" t/ c! Q
据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
肺腺三年半正在进行式
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-19 15:33:54 | 显示全部楼层 来自: 新疆
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍,显示阿西对我无效,我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理,有想过按免疫组化数据服用靶向药吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:35:33 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:36:46 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda 发表于 2013-2-18 09:29 ) d8 \5 h0 s& S. s* ]5 A2 f2 a+ a
本轮第二次力比泰化疗情况:3 k/ y& G1 N4 o3 |) w
2月15日打磋来磷酸,晚上明显感觉后背处疼痛减轻。$ n& J  F. b+ k$ L' j7 S. |
2月16日上力比泰

/ O! T1 ~' D# e$ I+ u$ ~Belinda, 我妈妈在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?

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