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肺腺癌骨转

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1812741 2051 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
VanessaCLW  禁止发言 发表于 2017-7-25 15:19:47 | 显示全部楼层 来自: 上海闵行区
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晴姊  小学五年级 发表于 2017-7-25 16:41:15 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
晴姊 发表于 2017-7-24 14:042 M  {) J" A3 e4 b) u- ?
放疗三次后,腰椎以下位置还是疼痛,治疗后一直没有感觉到有好转,相反感觉越发严重了

3 \. v8 d! `7 S+ ~* |7月1号至7月4日培美曲塞+顺铂化疗。7月19日至今需放疗10次,腰椎L4、L5局部放疗,至今没有缓解,反而严重了,每天需用止疼药止疼。放疗剩4次再化疗。
zhuyanlover  小学五年级 发表于 2017-8-1 16:02:46 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
吃靶向药腹泻,有什么好办法止泻?之前腹可安有效,最近不管用呢。谢谢!

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鹰版KeenMan好像有个熟苹果的秘方,你可以问问他。  发表于 2017-8-7 08:47
c1271562679  小学六年级 发表于 2017-8-5 16:52:07 | 显示全部楼层 来自: 湖南
楼主你好,本人肺腺,2014年8月手术,手术后未做化疗,空窗至2015年8月复查脑转骨转,后全脑放,腰椎3放疗,服凯美纳9个多月耐药,后4002联凯9个月,9291三个月耐药,肺部新增结节,骨转新增,脑部稳定,行培美+顺铂化疗两个疗程,我想继续靶向,1,凯美纳联184?2,9291联184?  望楼主后续用药给点建议,谢谢!

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化疗在马哥的指导下,进行联合,减量后,化疗效果突出,副作用类靶向。所以也希望大家不要排斥化疗,重新去了解化疗。  发表于 2017-8-7 08:44
继续靶向的话9291联184更倾向于9291联184。化疗方案有效的吧?我建议你去关注马哥的微信公众号“希望树”,很多化疗方案很不错,近来我们不少老病号靶向几乎穷途末路,都靠化疗救命。  发表于 2017-8-7 08:42

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Belinda  大学四年级 发表于 2017-8-7 09:02:54 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Belinda 发表于 2017-7-24 20:09
! s1 h9 |& {3 q9 ?) I近日老爸复查。CEA为243,比之前的134,上升几乎翻倍。血常规正常。脑部放疗完成到家过了两天,食欲也就 ...
+ v7 i, I* H4 R
8月5日复查CEA 270,比7月24日的243,11天时间,上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好,完全没有任何不适。不过,老爸说血压有些低,不知何故。考虑到脑部的放疗只是局部治疗,全身的有效控制若不及时跟上,任由癌细胞肆意发展,则很有可能脑部如此之好的放疗效果会很快大打折扣。所以,近日已联系医院,明日入院进行多西他赛(减量)联合1120化疗。
秋日奏鸣曲  初中三年级 发表于 2017-8-7 09:54:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
Belinda 发表于 2017-8-7 09:027 J! C+ \1 h- P! Z
8月5日复查CEA 270,比7月24日的243,11天时间,上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好,完全没有任 ...

9 h1 H- s& B( s/ SCEA如果是持续上升的话还是要密切关注,我爸CEA最近几个月一直呈上升趋势,因为没超过20%,所以也没特别在意。7月5日复查还显示92联184有效的,7月31日影像显示脑部进展,脑桥和延髓都出现新病灶。。。8月2日开始培美卡铂一化。月底打算再加上贝伐,希望能控制住脑转病灶。/ K7 K5 C5 v5 S- ?

( u* k+ n# o( f/ e+ e& `0 ^) Z8 E密切关注小贝家的多西联1120方案。祝好。

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祝有效!小癌天性狡猾,不能不防。  发表于 2017-8-7 16:09
c1271562679  小学六年级 发表于 2017-8-8 09:01:05 | 显示全部楼层 来自: 湖南
c1271562679 发表于 2017-8-5 16:52; N+ a! M7 ]8 H4 S0 C$ s
楼主你好,本人肺腺,2014年8月手术,手术后未做化疗,空窗至2015年8月复查脑转骨转,后全脑放,腰椎3放疗 ...
0 q* J# E/ ~4 }$ b( ^, H. D) X
楼主,谢谢你的回复,化疗效果还未评估,过几天去做个CT,二化前测CEA相比化疗前下降了20%,应该算有效吧。
85765185  大学二年级 发表于 2017-8-11 05:11:00 | 显示全部楼层 来自: 天津
楼主你好,我怎么就是找不着老马的希望树呢,,能帮个忙在指点一下吗?谢谢

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微信选择加号,添加朋友,选择公众号,然后输入“希望树”,关注就可以。可以查阅以往文章。  发表于 2017-8-14 14:19
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2017-8-11 07:54:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
Belinda您好!我妈妈还有30天就正好5年了,5年来一直靶向治疗,但最近靶向药都几乎耐药,想化疗,但是又担心化疗副作用大,不知如何是好?请指教谢谢!

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你是老病友了。还没关注马哥的微信公众号“希望树”吗?对于化疗,马哥早已提出新的路子,副作用大大降低,类靶向。建议去关注希望树,里面有不少帖子可以学习。  发表于 2017-8-14 14:13
Belinda  大学四年级 发表于 2017-8-14 14:36:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
Belinda 发表于 2017-8-7 09:02
) k9 Z* Y* v+ r: @8月5日复查CEA 270,比7月24日的243,11天时间,上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好,完全没有任 ...

0 W) @: ?5 B4 n; N: u: e; T8月8日入院,8月10日上化疗多西他赛100毫克。入院检查血压正常。血糖偏高9.01,其它尚可。8月12日开始出现化疗反应,乏力。餐后血糖以前没测过,这次医院给测30左右,太高,但不肯打胰岛素,基本只得靠万苏平和二甲双胍了。
' e" i) p3 p( D) r' b( R8月13日晚开始服用1120, 130毫克/粒,一日两次。
6 `: O' F& t: K最近几天应会出院,出院前检查CEA看是否有下降。- v. t) n3 [& e4 \

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