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肺腺癌脑转怎么办

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258386 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13
! ?7 }% y  ?; O* X9 h2 h要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。

. ]* A4 ], d: S( a: U- z7 `1 c我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:303 L$ D& P: Q0 q& C4 x' D! c0 R& u/ ~0 k
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...

2 l) E) B" R/ O- |# H* H+ E. C# d6 ]: W- i: s+ f; i# `0 e
盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
1 X$ G3 y" I5 z% E% v: r  j
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
0 i) L2 v6 k5 n* Z
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:184 C4 W" m/ t5 ]+ I# D. Y
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

4 y" C: }, u; F& }! j: Y+ ?我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!' C4 Q/ K! k/ T8 `% h
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30
( g+ f1 u0 c) q/ ^, L& a5 r8 b我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
$ k& p) H, _, Q
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。
+ _$ I* I( H7 g0 O! i" b
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34
- g5 e3 `0 @0 F" r: B* {8 w如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...

# A. M) m3 j. @. s1 a. A谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
# ]5 P- I7 P8 L/ h4 X
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56 - d6 ], t2 j* N& {
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
6 E# }% g$ N9 h. e2 c1 u, o# f
私聊你吧* m5 [5 p, F2 z! |" j' u( r
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27
; O/ ?, a6 c, {3 a$ _我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?

! R2 }/ i2 f4 l; U, @您好,
/ I! m; R% m; [: e& u- S3 L   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;# V6 m! Q: D, ^# z$ h
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!- D  E4 Q  t1 W4 ~" E4 E  P6 @
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46
  G7 w$ Q3 t3 Y4 K0 o( ~0 y0 P您好,2 }) G; L% E4 D! L) g$ R
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...
; v9 Z5 J0 z, f' l& P* q$ Y# o
化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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