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肺腺癌脑转怎么办

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254859 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13. c( `; ~5 I( K  r' C( y" e* R
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。

3 ?+ A) }1 e% f, [我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30$ W! G) O! h7 H& b% p  C
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...
1 u% d4 @, V* j: Q& C

: L6 a- t; s# W/ \$ V% J盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国

& H7 }+ Q6 h  \  ?, S8 Z9 p您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复8 @4 s! J* q: J$ K2 V- ?3 t
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18( J# A* n! h! ^: y
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

) D& {9 M0 @& ?, q我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!, B- E/ K8 N3 F: w3 p0 [
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30   X1 v) [0 ~3 d! }+ W- p( W
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...
- w% }! R2 ~# |/ j; q) f
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。
# S, x3 _% f* l. Y
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34
9 g. ?+ R8 r) T0 w6 G2 ~5 p如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
- ^, F1 c4 d) C# j
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!& H  H1 Q- U* _( C8 M8 T
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56
- p6 |# T: |' U: s谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
/ z+ O. l4 y4 m! j5 w. f' d' c8 L# N
私聊你吧
' @1 r* T- D8 f7 a. C0 f" S( I
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27/ m& V7 x' w$ [! c, V+ w. V" g+ o
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?
2 p! m7 }; H$ f: f8 w; @
您好,, u8 ?. z$ _7 w6 n2 M1 ]( k7 b
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;
/ x4 v/ Y% Y, J" _5 z- O: E2 ]7 h另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!
+ h, O  o0 h2 D% ]- P5 ~0 C# i0 V' M    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:469 K% |. u& Z: s
您好,
, ^) Z" o( l  P% A   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

: a  R2 h/ W1 Y  l9 L2 R- I' W  l化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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