战斗开始--父亲肺腺癌治疗记录

新月 发表于 2017-4-14 16:57
怎么不更新了呢？一切都好就好

一代已经耐药，现在吃92了，情况很好，像个正常人，只是血小板偏低了点。近期偷偷懒，论坛上的少了。

有空完善哦，你家的治疗思路还是很清晰的，可以给大家一个很好的参考和学习，先谢谢了

且行且珍惜，met不打算试了，至少在92稳定的时候，耐了就联一代，再耐了就化疗。估计我爸经不起184的折腾。每次检查结果出来前我都列好各种可能，然后制定反应计划，目前都按计划在走。回头看看，最简单的治疗也可能是最有效的治疗。

更新了一下

楼主加油！你的ct和血液指数中ct的打分是怎么算的啊？

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祝福！！！

一个都不能少 发表于 2018-6-6 08:35
楼主加油！你的ct和血液指数中ct的打分是怎么算的啊？

自己给的一个数字，越大越严重，如3月ct比1月重，2月没做ct，则1月如果是2、3月如果是3，则2月就用2.5，颜色也一样。这个无所谓的，主要是为了建立曲线进行拟合，直观

2018-9-5
三线化疗果然耐药很快，培美+卡铂四化后肿瘤就恢复化疗前的大小，医生让培美+安维汀再为此2个月再根据ct来看，其实我也知道她手里没什么方案了。实际从肿标来看三化后已经全面上升了，从ct来看长了25%左右，还能接受，也没有特别的症状，关键是基本不痛，就随他去吧。下一步的方案打算等这次化疗血象恢复后（9月5日做的六化，预计2周后就能恢复），上9291（100）+184（50），这个概率最大的方案，大家看看有没有更好的方案。我能想到的还有以下几个方案。感觉没必要再做基因检测了，难道没突变就等死吗：
1、9291再试试，有看到人负敏的，但之前92耐药后又加凯或特用了4个月，胸水大幅下降，肿瘤却增大，感觉不可行。问了下医生，说92不可逆的，理论上不会负敏，不知道对不对；
2、9291+2992，或2992单药，感觉2992一定得试试；
3、安罗替尼，虽然负面言论很多，但我感觉多线后还有个要可以大概率的稳定3~6个月已经很不错了，我亲眼见一个鳞癌的吃了有效，产生了空洞，胸水减少，肿标下降。我读了一些介绍，这药和v靶点表达的如何没大的关系，不像其他抗血管生成的药。关键是我家已经用了贝伐，不知道还能用这药吗？价钱大概是5万左右吃5个月，不知道赠药有没有开始流通。

不知道大家有没有好的建议。

先收藏了，慢慢看

盲试未尝不可，假如基因检测再做一次，再根据结果决定下一步是否更稳妥有方向呢？