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两口子一起努力(感恩!)

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1042231 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 09:30:45 | 显示全部楼层 来自: 广东揭阳
昨天剧烈咳嗽,听咳嗽声深处似有痰,但医生听肺音还好。打了沐舒坦推针,可比特雾化。傍晚到晚上心跳快到150多,血氧95~97,血压正常。轻微移动都气促,整夜吸氧。吸氧后心跳130多~140多。
& p  _: v  u- Z9 z4 k晚上泡了一小会脚,睡得还好,腿没前夜酸,今晨睡眠中测脉搏98,血压122/73。
9 [/ X) q9 K- L7 v: M! S" t一个月前的肺CT显示没有肺炎也没有胸水。这周再查一次。6 v( z% q- f9 S% q2 L
情急之下又想起DCA,用么?清肺散结丸还没买到,这么常见的药我们附近买不到!
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-14 19:13:23 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
睡前泡脚对睡眠是有帮助的,我们只要不是天太热都泡了的,睡前还喝盒酸奶。清肺散结丸我到我们这大点的药店看了,没有,想帮帮你也帮不上。晚上早点休息,照顾病人是长久战,久了会拖不起的,你自己好好的,才能好好地照顾好老公。
wiwiidd  小学六年级 发表于 2010-11-14 23:18:50 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
怪不得中间找你不到,原来你这么忙,看了心情沉重!! r- d, \# d0 @4 i& |
这两个月我也很纠结,原因是老公的心情,发生了一些很打击他的事情5 z6 L4 C9 r" T7 j6 B9 i" T: D
虽然身体上他现在很好,我很担心那些事情会影响到他的身体。
4 L$ N  Y/ B  L5 {$ ^2 V$ t- J* `帮不上你,只能祝福你老公度过这段困难时期,你也要坚强,会好的。
" V+ g" i& |  j; m8 x1 l从你的治疗上我就是觉得你太迅速反应马上行动了,随然说不能完全听医生的,但是7 D  ~  P6 _, g" K) d, j) [
真的需要跟他们好好沟通。站短你的电话给我吧,我上次没有留下你的电话。; U% O- F9 G/ q" w  T7 K0 o
我们一起努力!
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-21 20:26:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 never_land 于 2010-11-21 20:57 编辑 ; I# x9 k9 `- G; N1 Y
( _' ]4 I6 ]' O9 t9 s, M1 M
谢谢大家关心。几天没来了,说说老公近况。不很好,但也没有我担心的差。, L$ _7 a9 u2 N% c1 P
3 b! l' l8 V3 w* h8 [7 N7 P
呼吸、咳嗽:+ ~% p2 s' k* L% m) m4 L
气促,最辛苦的时候连续三天吸氧,几乎昼夜不停。去检查和做放疗也必须带上氧气袋。这两三天好些,白天吸两个小时左右,晚上睡觉大半时间还是要吸着氧睡觉的。
+ M4 V/ F4 c6 a, H: H咳嗽不多,咳的时间也不长。老公尽量忍着不咳,要么不咳,一咳就是很深很剧烈的那种。他现在肺活量不好,咳几声就喘不过气来。有两次老公咳到窒息,身体失控,意识短暂缺失,一次一分钟左右,另一次几秒钟。这是我现在最担心的,老公一咳,我就在旁边拥着他,唯恐意外。
3 X, n9 A6 ~- d这几天心跳是90多到110多。3 `, T- ?9 Q! D

1 e+ W9 G6 B' @/ i" _, G$ ~! c腿酸痛:
5 H! Y: v  x- O; G' _: t4 E1 S痛几乎全好了。可以不用拐杖自己在医院走廊里走一走,但下楼晒太阳这种事情还是要坐轮椅。大动作仍要慢慢用双手搬左腿,动作大了快了就痛。酸的问题也得到很大缓解,不会影响睡眠了。11月9日把唑来膦酸换成伊班磷酸,11日开始放疗。现在放了6天,还有4天。老公自我感觉改善主要归因于放疗。( f+ L/ \; j* D3 g( ]$ y; L
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-21 20:28:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 never_land 于 2010-11-22 02:26 编辑 ' k( v$ }) F$ c
# n6 O* x0 _8 s- G
检查结果:8 d, g" \+ e! w0 U* V
1 @' {! b% |! `* ^
心彩超:主动脉根部不宽,博动尚好。右房腔似见强回声管状物漂浮。三尖瓣开放关闭尚好,室间隔与左室壁未见增厚。心结构及血流未见明显异常。左室收缩功能、舒张功能未见异常。* M# a* |3 j2 A, D& p  z
11月17日血小板: 352,D二聚体2835(正常值68~494),凝血酶原时间等各项正常或正常值内偏高。
/ e. Z& i0 Y  o6 O$ {11月3日纤维蛋白原(Fbg)6.77(正常值2~4); q" V4 A$ Y: w# O3 _

; c5 m7 E$ f5 p2 b0 U+ {8 {7 [' }胸部CT:原发病灶6.7X4.5cm,双侧胸腔少许积液。双肺多发转移数目较前增多。其他基本同前。(一个月前原发病灶5.8X4.4cm,左侧胸腔少许积液)   
7 c3 d' ?9 K! M* Z0 m! K9 _  I. F, p0 U7 C/ b( D
脑MR:颅脑多发转移治疗后改变。左侧额叶多发转移灶缩小,右侧顶叶和左小脑病灶大致同前,右侧多发小转移稍增大。+ S; c5 n2 a, j! s
& }* N5 i9 T# R$ t! Z
骨DR:右股骨成骨性转移,左右髋关节诸股未见异常。——这个超好,好到不可信任。多次ECT已表明髂骨转移是明确的,这个DR居然说未见异常。不过至少可把它当作好消息看,说明损伤不明显。: A) W$ `% T  _, g$ l

1 z( _, N9 B$ c& r) h5 Q其他血检:8 n6 W; S# E. P8 {
谷草29,谷丙61,直胆5.9,总胆23.8(与上月比下降)
! }* m% w& q% i+ G2 z! Z9 h7 @碱性磷酸酶229,谷氨酰转肽酶390! t: P! i% B+ O7 G8 w! ]
白细胞8.8(正常),中性粒细胞6.8(正常)
6 U/ T% l6 V9 A/ ^淋巴细胞数0.7(0.9~5.2),嗜酸性粒细胞数0.5(0.05~0.3),血红蛋白分布宽度34.2(20~32),其他血检正常。7 _7 t% V% h0 t) j- f

' ?$ h! j0 o- k  R' h) X尿检正常。肌酐98,尿素氮2.7(2.9~7.2); w+ {' J, B1 f' d

7 r- m% s1 x8 P8 |10月14日起连续服用特罗凯20天后,肿瘤标志物大幅上升,各项升幅30%~40%。CEA有史以来最高,4.93。
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-21 20:30:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
11月18日血检结果出来后开始用低分子肝素钙。血检前总院有个主任来会诊,知道我们血小板300多后,就怀疑有小血栓,建议我们用低分子肝素,说即使无血栓也可用作预防。但我们医生不喜欢用这个,他怕用抗凝剂引起出血。血检后终于肯用了,但他仍坚持血小板300多正常范围内,不算什么问题。估计如果过几天指标下来,他就要停药了。我真无奈。
: _; J( w8 i$ w) e, e- n2 ]9 C  g- A, c) y0 `
上周还问诊了中肿专家,当时还未做心彩超和血检,未有这方面参考数据。这位专家看了胸CT片,同样认为肺部肿瘤不会引起这么大的呼吸问题,他认为不能排除间质性肺炎。——这是我最最担心的。血栓也好肿瘤也好,总有处理的办法,但间质性肺炎,我真不知道怎么办好了。真希望千万不要是这样。
1 ]. q6 N1 M/ a4 e+ h2 e
1 n5 c" T/ P- l8 V* g下一步怎么办好?特罗凯明显对肺部没什么作用,但对脑部的效果很好,甚至似乎不比替莫唑胺差。如果换易,脑部用什么好?替莫唑胺用过三个疗程了,用替期间脑肿瘤稳定,但因多与脑放联用,单一疗效不确定。而且替的副作用明显强于特,联想到其他病友用替好像也不能连续多个疗程持续有效。
2 X; e5 r. F: G! G2 {9 z7 }, y
) a. x0 j* W6 M; x2 l要么换易瑞沙+替莫唑胺;要么继续特罗凯+力比泰+卡铂化疗。力比泰只用一个疗程不一定很好,连用两个疗程又很贵。我感觉印版力和正版效果还是有差别的,但正版力真是太贵了啊!为了确定特的效果,上个月的特我们就换成正版了,若再加上两个疗程的正版力比泰,后续治疗经济上吃紧了。。
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-11-21 21:04:18 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
能不能清肺科医院的专家来会诊一下?战略上藐视敌人,战术上重视敌人,不要忽视了,咳嗽很深就有可能是肺炎。
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-21 21:11:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 浴火之凤凰 的帖子
/ ]. c2 Q, y! R; A  A* @- U
' S4 C0 j. m7 Q7 h* o嗯。我老公现在行动不便,自己出去找医生听诊不太可能。上次我跟我们医生说让他请呼吸科来会诊,他偏仍是找了肿瘤的医生。让我们打低分子肝素的那个主任就是我们医生请来的肿瘤主任。这个主任听得比较马虎,一边听诊一边说话,然后很确定地说应该没什么炎症,CT片也很清晰。。  e% {) a8 s( j# x$ U# _
我很怀疑这样能听清楚么。我看雪绒花的帖子说过,有些呼吸科的医生会细细地听很久。。
, l$ i' R4 F- s* Y9 Y+ C
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-21 22:19:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
. j2 V' P! G/ q1 C3 \" w1 m" b. z
1、抗凝是必须的,即使停止肝素,也要自己买拜阿斯匹林吃。352的血小板距离出血还非常遥远,如果血小板回落到200左右,才不该再抗凝。血小板和D-二聚体一旦降下来,情况大不一样,血液流得畅顺了,全身都得好处,否则,问题会层出不穷。现在这情况,中医称为血瘀,可产生任何疼痛和不适。另外,血瘀有利于癌细胞的聚集和生长。2 ~" K" i6 v+ h" `9 m
2、关于特罗凯的效果,现在不能说它完全没效,脑肿瘤不长,原发肿瘤没明显增长(指南说要直径增加25%才算进展),至于CEA,在正常值里的升高毫无意义,降也毫无意义,这样的CEA根本不敏感,不能用来指导治疗和观察疗效。9 Z5 T9 H' m3 |7 c; Y1 A4 C
3、至于间质性肺炎,连想也不必想,真的来了,你也没办法,不是说早发现就有办法治疗,倒不如当没有,安心做力所能及的治疗。
% A+ i" m: N. s! g9 X; h2 k4、是否该改易瑞沙?可改也可不改,如果上易瑞沙方便,可改,易瑞沙同样是小分子,同样对脑肿瘤有控制效果。继续一个月特罗凯也行。无论易或特,一定要把影响易或特的代谢的其他药去掉,以确保易或特的疗效。6 @+ ?: S+ m3 G3 a: ]% w7 J
5、ECT的假阳性高达30%,有些事你不必偏往坏处想。原来怀疑是骨转的地方,很可能是血瘀致使血流不能而疼痛,一旦稀释了血液,疼痛便会消失,假骨转就不存在。
3 b& v) A0 d1 J: r' Z4 c6、这个白细胞倒直得怀疑炎症的存在,因为一个虚弱的饱受药物打击的病人,8.8倒是偏高了,注意一下那种会窒息的咳嗽,是否肺感染了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-22 01:19:02 | 显示全部楼层 来自: 广东揭阳
回复 憨豆精神 的帖子
8 x1 g& t+ v' k: _8 v
5 c" ?3 D  O1 X2 C. ^. f3 ?谢谢憨叔。
% o9 K; I% B. L0 I拜阿斯匹林医生不开,我们自己在吃,每天100mg。我想如果医生停掉肝素钙,我们就改吃每天200mg。我看到预防肺栓塞的用法是每天100~200mg。7 Q; q. P) f. f3 R* A) j, P
肺感染/肺炎怎样确诊?现在不方便出去另找专家听肺,看炎症是否胸片会比CT更清楚?
) @0 N- j/ Y# t9 t( R5 M' `7 Q2 H' D关于是否改易,我相信如果去问医生,大约也不会建议我们改易,因为按医生观点的确不能算严重进展了,而且我老公现在的情况,医生也不会激进治疗。我自己是这样想的:8 m4 ?  B$ x, w. G
如果维持特单药,恐怕肺部还要继续进展,这是我们不想看到的。我想加强肺部治疗,所以想加上力比泰+卡铂,留特专门对付脑。但这样一下药很多,不知道会不会太伤身体。0 c" u. {$ n( S% n% H
若改易,脑部效果就减弱,就要加上替莫唑胺。但替莫唑胺我们虽用了几次,却还是不能确定替单药的效果。在这种情况下是否要换药就很犹豫了。8 ]) {8 [6 r/ H. j
' _4 b+ V9 x4 \% U9 P

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