庆幸病在有靶向药时代！靶向药轮换中。

感谢分享  期待中

看来是个大拿，期待~~~~~~~~~~~

     11月25日遵循姜主任的建议开始服英版易瑞沙走赠药之路。复诊取药方案为，1个月，2个月，2个月，1个月，首次一个月是为了及时了解治疗效果，最后一个月复诊是为了预备赠药资料及填写相关表格。
      服易一个月复查CT，主病灶稳定，胸膜小结节稍吸收，无新增胸水。副作用有少量皮疹，比较突出的是干燥症，食欲较差.
   第二个月复诊时取回2个月的易，用易三个月后CT复查，效果出奇的好，右肺主病灶缩小，胸膜多发性小结节基本吸收，最可喜的是原右胸腔5cm多的包裹性积液完全吸收。第3个月又取回2个月的易瑞沙，笫5个月复查，CT结果与前次相仿。在取得6个月的易瑞沙及发票时，姜主任为我联系了赠药方面的专职工作人员，交待赠药相关事宜，并带回相关表格，便于户籍所在地审核盖章.可能是因为正好姜丽岩主任是在册慈善医师，信誉程度较高，自所填写的资料比较完整，用易瑞沙约5个月零二十天也就是5月16日收到了北京慈善总会易瑞沙赠药批准通知电话，同时工作人员还咨询我，是否需把领药地点转回我的户籍所在省市，我当即选定了领药的所在市，工作人员为我提供了该市4所三甲医院名称、各医院提供了一名在册慈善医生名单让我选择。我选定了其中一位，掛他的号，由他的助手填写我的随访表，自己寄往北京慈善总会链接。这样就认了一个管我的主。每月随防一次，开好领药处方后直接到该市慈善会领取，现已领药9个月，一切还算顺利！此间当北京慈善总会工作人员问我领药地点是否需转回户籍所在地时，眼睛着实湿润了一回，感觉到了被关爱的温暖。

楼主易有效期很长，恭喜，祝楼主易一直有效下去！

谢谢分享经验

     因自已的工作性质是呆在屏幕前，用眼已是超负荷，所以工作之余从不敢上电脑折腾已经受损的眼睛，是个地道的网盲，2014年3月份才开始学手机上网查资料，才有机会结缘咱论坛……真是相见恨晚，论坛的憨兄、老马、平安、草船借箭、鹰、南宁阿梁、王志军、海宁燕孑、自强不息等……都是我敬重的偶像，他们的睿智、博爱、钻研精神，高尚情怀，都深深感动到我，我为是其中的一份子感到幸运，甚至把生命的未来都托付给了这里，这是个能制造活力的群体，我们有理由相信，办法总比团难多！

楼主前辈  应该每日服用叶酸吗？我那天也听一位生活中的病友说他吃叶酸呢。我母亲也是肺腺癌。吃易瑞沙7个月了 ，有点耐药了，准备单独上4002。前辈说4002不行了再联合易一起吃。您知道这样的说法吗？我要不要也给我母亲大人吃叶酸。但是吃多少不好说啊。还是吃复合维生素 也有叶酸的。


在这里给您拜早年，2015年，为你们祈祷。

六六大顺，羊年吉祥！！

谢谢您的分享！！妈妈肺腺癌晚期，肝转移！ 很无助很难过！希望从您的帖子中得到启发！谢谢！！

抱歉！！发重了回复！ 妈妈易耐药后总是心神不宁！