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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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447794 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
' R2 l" Q1 t' V% d* |5 s! e, o( u6 ^" Y4 ?% T
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

( |, l2 A: @  q' _' W2 `# m+ d请问你的速愈素是在哪里买的?) D2 X- j: H+ a& K' t0 r
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子4 R6 g, X8 t& c3 N. ]4 ^, e1 `
1 E7 C8 d7 ?; T& n( P% J0 h
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子; ~4 ^" E: c, C6 X7 q0 O) G
  G% K$ v6 W/ W3 {) @6 B
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。5 h* {7 t- G) X) Z8 U$ _
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。4 Y. X5 |' N' H! L' r
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 1 _$ t& L, h  f4 C( F3 _

+ ]4 v6 f5 F( F. R6 Q4 x                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
. U8 J. B' ^7 ]- l  Z3 R6 P                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 " K+ W$ w8 n* }# Z; Z  E3 j
( g. h1 k: R1 V. l. J* F$ f% ^/ r: A
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
) J  h5 D3 ?. u- @" C- G5 h+ K白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57' v: |. U% f' |4 r1 G
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
0 B8 e0 F& m" {+ k  [1 H. v1 t9 |血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
5 s9 U1 c& M; d. Q+ y: i* {血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
0 D' M4 [4 D3 n8 P( d+ C$ O谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147' s: s# d$ e6 e7 m3 @
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64# p. t" f, o; N2 \3 |9 C' o
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.10 D! k  b( m" u' Q3 L" L+ `
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6$ G3 B  u  P4 d% Y
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                1124 R* D5 v% f4 H( c9 j1 c5 v# \) m
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
: h7 h& v: Y1 ^8 ]! W总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
) E# f3 [# b4 u8 `) s胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782' O2 `, B4 i9 D% g1 l$ d
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9' x4 |* N2 e- Y
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
6 h7 G) ?, K' j# Q/ W这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?, a) v5 w  D! w( ?( i/ U
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
' ~6 [, l: @: o1 K我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。, r! j4 g3 I' U0 ^- T1 F
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。( I. D! g8 ?" y+ f4 C( V! T
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
& m% O7 Q6 g4 Z4 Q8 _8 |
, U% J9 j& f, T8 C2 e/ v  c0 l; t( X  A7 `2 C
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?/ g5 Y4 o7 B  C; u
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 ! `! T& u, X# ?" L; u
1 G% m( t- D2 C( B4 c
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。( R5 n& L5 Q/ r
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