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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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442909 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
3 \$ m3 y0 C# |7 J7 _9 o. x9 t法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
* b* ^; |3 v$ T" p5 F2 [/ b3 m
看来国产的比进口的东西还效果好呢!
/ S; z4 U* u# q" x希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。
9 B- j. w% }. r2 C, a+ ?3 P6 Z要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑
6 I' |/ \& L- S9 ^$ V& x* g
9 s& e( h9 \- m7 U感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑
8 R6 S( H, N2 v
' t  p5 a1 u. F' ?2 z3 K回复 loly 的帖子; ^9 l1 c- s" O4 f
4 u1 d; c5 R4 `0 w  x, x
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。 ' q$ H6 y; @# r$ Q1 S2 _
---------------------------------------------------------------------------. ~8 |; ~+ L0 H) Z# }; d
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。
$ P( f( U0 U3 S* }( l/ d. J这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。4 ?* p, z9 a1 V3 J

0 e! h; a  r+ _9 n$ N9 E" o  ?
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑 9 R% r; J7 q9 m8 V$ t) e' L
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
) Z2 o; w, f, C6 j/ Y6 w) I回复 loly 的帖子. q, j0 ?" B  ?& p, s

% {4 {2 e9 G0 g- o6 d祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...
; v% I/ X& l' d: {2 V
7 m6 f  x# l: Z& |) H! E/ {$ S8 }
哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑 : h% n8 `' p/ o, ]

) x" B/ a! w* Y; m2 n  L$ m回复 loly 的帖子- S. `5 K4 C8 r# T9 V7 }& N

# B3 K" y4 l+ ?之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。
2 e# T- f/ l  `. [- o6 R  F一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。
5 Z" P: ]) |1 f- V不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。# Q9 W4 G" d+ @
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 3 w& X: U7 X" y; M

2 [- W7 C6 M* C3 l
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!

' C, w5 L3 b9 r+ L5 ]# D* l: A9 \9 X1 _6 X$ R

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- h) g' s& ]0 r6 f7 E
1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。
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7 ^. D4 K/ E  T9 O4 e5 @7 _3 l$ U# H3 Z
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

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, g" s) d( g1 S0 b
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。

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1 M% `. x  q# _! t. ?" w- Q/ J
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

1 c  [6 F( i0 i7 Q1 m7 `/ z9 V
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5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。

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6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。
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8 M. @1 q4 W1 l# D5 c: m$ o

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7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
! J0 z  V, D; J% I

6 d- s' }, u+ Q
( a& W; s# h8 q; @  f
- O; a# W6 W7 Q' m& p
8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。

2 `7 z6 D2 Y* S$ a. A4 K1 p+ \. o, M' |+ A

$ p9 L, w5 l& o2 r5 W
9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
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每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。
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( f% N- g7 O' |1 R- U# v
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。

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