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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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99381 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:11:00 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
8 O7 h& u; {7 S; U$ ], i  t回在病情帖:
) {$ v# ^3 i) I7 B( r' C. |, a' @
一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
2 p0 H6 k8 v5 L& K( o
谢谢你!!我反反复复看了很多次,不知道怎样表达感谢之情。
* |1 R. P" W6 [/ o7 L, t& q4 G虽然知道马姐过去的治疗很多错误,但看完你的分析,我心中还是说不出的难受,,怎么办呢?过去已然成为事实,无论我们如何懊悔都无用,把握今后的路吧,珍惜活着的每一分一秒时间。我们会尽全力挽留马姐,救治马姐,让她好好的多活些时间。还需要群里大家帮助,感谢!

点评

家人还在放化中,头部,害怕是捅了马蜂窝,做了错误决定。家父头痛厉害  发表于 2014-5-23 14:16
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:13:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
4 Z# C, ~% l, y: Z( ~7 Q回在病情帖:$ {: ?  s  i. X1 I7 ~0 ?

# w" C! `0 F* [: J  q+ `: p1 [一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
3 c+ `2 @0 y. O7 L( k
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
老马:ldk378抑制c-met的药力很弱,不要想了,就当它一个纯alk药好了。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:59:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
) W& @' ?1 }/ C1 q9 j# E1.简介
- N5 v7 q8 u6 N3 A英文名  NVP-BKM-120,Buparlisib
/ [! |1 M  k: z+ X9 p- C5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
8 W) Z) s4 R) `3 T. a) y3 c中文名  NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺' J+ i! G' [0 [! ?, W' }
分子量:410.4/ a, G9 V: K3 `
研发药厂:诺华制药,Novartis% ~7 j/ u$ Z9 X
临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9
8 F3 V7 |) v7 j5 V: |) Z1 l临床药:游离碱=1.1:1/ [8 w$ f  v4 K) o
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。1 X4 k( D/ \- r3 W$ |6 M2 w

7 W. b; s- W, u8 Y, m2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB) 4 `0 X) v+ K1 D$ z
               
1 ]: `" {0 D. pIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
: n3 l, q. N- M3 R6 i+ Y8 p! whttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813$ m3 K6 h3 u4 h4 P4 Q+ c# `: F  b
2. 剂量和给药方法
$ _$ _- }8 X  ?% mBKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。9 K6 H3 k  e/ y+ P
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。+ h) @7 @: u" s+ l8 s1 r
$ x% r: M- V5 \
3 副作用和处理方法
3 B% t- A. L- x# ~2 @BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
. o) ?  ]0 Q% \4 d2 @% F  100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
; A" U+ e4 _/ ~4 A/ O# Y  80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
' g2 J  s3 N# V8 k0 T  50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。  G/ c5 R) U4 C# K
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。
' }. H% z% f# A7 a. d; G(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。
+ C) O2 i( [! W7 N* p(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
0 g7 i. h7 }* j% K; H7 F注:易蒙停的使用) F0 D- \' j3 W7 y) b4 H6 m, k
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。* s) i( f# b7 B9 f! S/ o
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。) P& K0 c6 H! \! Y0 W% G
避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。2 t: z1 I- c0 I* _3 ^
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
) `6 h3 t0 G3 \% ]) A3 W其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
( o/ H) k$ J3 c' _8 d(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。
$ Y5 J. A# u. e) d(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。& z/ E7 r' \* G1 l+ `" L0 B# s. Q
(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。9 Y/ v' c# C; \; h
四磨汤口服液& a& Y) C! I6 A4 Q% |
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。1 M7 R9 ~  N/ J6 r
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
3 n" ]" {1 K: Q. |6 @! S& L" l乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。2 m' X4 h" d" f, y  k+ o
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。2 Z) x/ k& B% g, g
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
' r+ n1 k# }; i(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。- L4 f' o+ q& C/ @, d  P- \
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。" i4 s  y& R5 L* R' U  v
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
' O3 z, ?/ c3 Z8 [4 背景:5 ^+ d8 P6 h* g: `9 p
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.
8 {" y8 r9 k2 I2 [' \& T' C+ t, f+ U方法:
; |* R( J% p2 }对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
0 P& ]' \. v) L+ t* p! m7 E小组结果:
" D* d/ n3 j1 o8 S; i- \$ ]15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
/ P$ S' `) F! s3 a& J最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
. t0 Y/ [* t1 b- W& x1 Q6 gB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。& a9 U$ V4 ?9 [5 J$ J
结论:
+ P/ @8 Z; r: f! d& W; O5 j9 @联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT015702968 l0 V, t4 f7 N' \  C
(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors" o0 L8 X1 i: @/ n' G
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
% w( L) i9 W- @2 k一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。' e! e  p4 K4 v1 g7 m9 q; B: |2 r
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer" U2 @) `& K1 ?  s+ [  E! k5 k
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491* M% E* f. x- v+ I  v7 A
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
- S8 A  u7 u; p4 shttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265& v4 x, |$ {1 t4 f5 R
5.病人身体要求
  S+ Z" g; }) ?4 k(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。
8 a. ^& K3 \0 m' m: `(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。2 i) n! m: _* F+ {+ h' B$ S$ z5 S* D0 _
(3)血小板≥100,000/μL。
3 d* H- a' ~- M" ^3 p1 }(4)血红蛋白≥9克/升。
( R2 m4 \4 h4 n/ F(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。
5 Y5 _- i( F1 p" V(6)电解质水平(钾、镁等)正常。: T& P5 M, }7 Z% E- J
(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。6 d6 E+ L1 I' h* w
(8)能够正常吞咽药物。& r+ E7 z4 N/ C% w$ B% ?5 N
6.适应对象' q& I, ~/ B% R* P
(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
2 \6 X% B) o) y. y* M9 z* H2 L一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
: E3 G8 g' n1 a# g+ h* `% h: dCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.5 I% j9 P9 V1 t$ {1 p, W1 f; ]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231+ s2 O; f* N+ e; S1 i
     一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。. @! C, V/ b3 {# D! a
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma9 \0 H* P; g: K
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
2 a; b6 Y, P  _) o    一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,5 [* f, ]1 P) p! f/ _2 Q' ^+ _
该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。$ J9 N+ {% y& y9 Z
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
6 A$ g% K$ Z7 x( ihttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB: Y8 d; g. M6 d
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
1 P4 w" p, _: L, R(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
9 I6 C: b' S$ }  c4 B$ |EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。" L; q& z0 [) }5 b7 U
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.
" ?, ?4 Q; s- ^; q- d% dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474* l4 L; m0 i% T) [6 P/ E
http://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html// {" s! e/ Q1 l- G7 [: p6 L4 T! Q" @
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
; C+ O- [+ G8 N1 k; w" A(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
$ S" k& Y3 Y! y: e6 _% F6 s- D=========================================================================3 R0 s2 f4 ?" R& V6 y

7 ~: X5 Q8 t* N; A8 G; pBKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的' f8 `) G: b9 x) i1 ]6 k9 f5 ]
' s- Z5 U' B$ }5 D! T2 v

; ^( D( x$ l. c( r  q/ d
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:00:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
以下草船总结:
+ P- d; y- p1 f- L- p2 k4 G7 R1、BKM120是I型PI3K抑制剂。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。所以BKM120可以与大多数靶向药联用。0 e. u& K0 E# |' f8 T( T- I  `
单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天;联合用药,如果主药副作用不大,那么BKM120就用80mg/d,可以吃5停2;如果主药副作用大,那么BKM120就用55mg/d,每天服用。
; E& i9 O# p$ y: b0 ]2、鳞癌的效果和有效率要好于腺癌,鳞癌可以考虑单药,腺癌最好是联用。
9 x* ~; L1 K( |3、BKM120可以联用多数靶向药和化疗药,特别是紫杉醇类,联120入脑效果要好一些。: O" [! F& M/ }* @) V2 z. B
4、YL BKM120和2992和特罗凯一样是都是盐,所以要换算,而4002和299804是碱,比例是1:1。4 ]( Z. R% _. d, ]9 g2 j* w  t
BKM120的换算比列是临床药:游离碱=1.1:1,就是如果是50mg,那么相当于55mg原料量。
" c- F: ^& `+ r# K$ F9 Q* n5、糖尿病人用谨慎使用BKM120。5.病人身体要求
. y6 Z: b" B# {: P  
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:37:46 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
本帖最后由 老老人 于 2014-3-21 23:43 编辑 0 t) G% \/ K: s+ t  F5 M

  ?& a5 Q+ ~/ n% k今天晚上来景德镇了,明天婺源走起。' K$ t) D/ E6 m
心里很多不放心,虽然马姐一堆人照顾着,我还是像个啰嗦婆嘱咐微信群里她的家人。1 a0 r  M+ c/ D& c
从昨天开始,我就一一询问吃阿西可能出现的副作用,由于马姐无力说话,我就跟她说只用点头。1 i1 @" t' C9 S- v% \, n4 D* j% S' q: L
1、当我问到喉咙嗓子痛不痛,她点头。(备了金银花和西瓜霜喷剂)
, Y: {. s) b+ R4 S9 F* ^2、中午自习观察发现马姐上下两嘴唇通红,出血,到下午嘴唇起泡了,仔细检查了口腔内部,还好口腔里没有溃烂。(备了涂抹药:复方本佐卡因凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子,还是用涂抹的吧,吞咽和漱口对她来说是折磨;同时阿西减量胃4毫克,阿西副作用大,何况她这样的身体如何承受?)2 {5 H2 X  f  S5 Z! u# b6 Q8 ^" b
3、马姐喉咙有痰可不出来,她喉咙嗓子痛又不敢用吸痰器。(叫她家人备了沐舒坦和富露施)6 t+ C  w/ p) E2 t2 b; M, n" K) b$ X
' C; W) ?5 C* {. _  I
备这么多,过两天看看马姐情况,口腔溃疡实在糟糕,马姐本来吃不了几口米汤,溃烂肯定吃东西更难受,哎。。。出来之前给还马姐写了一封信,算是给她的精神食粮吧,要知道意志和信心比什么靶向药都要来的重要。信的内容留个痕迹吧,呵呵
8 K+ ^, G7 b7 f+ S/ u
7 D5 n! \' S9 J& b亲爱的马姐:* I9 a( |$ @$ Z6 Y/ I
    谢谢你的坚强与勇敢,让我钦佩,也让我更加喜欢马姐!# d( B" d* u7 @; Z. |
    虽然目前你还是受病痛的折磨,但这些都是暂时的,阳光灿烂的日子等着咱们那!你看你有这么好的“仨儿子”(两个侄子一个儿子,两个侄子都视她为亲妈,好的不得了),这么好的老公嫂子哥哥,还有这么给力的战友,当然你还有我,还有无比有爱心的“与癌共舞网”的群友,你一定要继续坚强和勇敢,我们都是你坚实的后盾。# J, b+ q- n6 A, Y, L) n; ]
    有时候我们可能会考虑不全,让你不顺心不舒心,你又没有力气说话,这时候,你千万别烦躁,你看你一天比一天好,过不了多久你就会恢复。说过阿西是神药哈,当然我马姐更厉害!阿西有效,说明V类药好多都可以尝试,咱们的路子又宽啦!我会很努力很努力,我时时更新帖子,越来越多的人帮助我们,给我们很多很好的意见,我们一起加油!
- q7 u: w/ O; ]) w6 H" P    待到5月山花烂漫时,我们一起结伴去郊游,蓝蓝的天,白白的云,暖暖的风。。。期待ing3 @9 r( |$ \6 ^
听到他们给你读了吗?听懂了吗?那就笑一个点点头吧,他们会微信告诉我,我会特别开心!
) B- g4 ?+ D- V9 ~! r* E6 g    周末两天不能陪你了,我得和家人出去走走,你好好的等我回来!1 a2 f+ T5 E8 N: `
                                                                       爱你的**
5 N( l8 W$ L# A9 U7 c0 Y1 u, V4 C- l3 B3 H% a: D: H# w
微信来了,马姐听懂了,点头了,可是没有微笑,因为没有力气微笑,真让人心酸,连笑的力气都没有。马姐快快好起来吧,好久不听你的声音了,微信里都是我们以前的对话,听着你的声音想着你的现在,让人好难过,什么时候你才能对着微信大声吼我哇?5555,写信给马姐信心,其实我的心七上八下的,今后的路怎么走??又要备什么药啊?AP+120? AP+184?还是化疗?这样的体质什么时候能养好?怎么承受得住化疗的副作用?我对你的感情救不了你,我还得十分努力去学习,多学点让你少受一份因无知而受的罪,,,哎,,不想了,睡觉,明天得很早起床婺源游。。。

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
βи

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:33:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
马姐加油会好起来的吧,我妈妈肺部也有炎症,请问马姐抗炎和血栓用的什么药。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-22 11:07:24 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老老人 发表于 2014-3-21 22:13. S4 G. U% W# h2 |- e
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。

7 T' e- [  X: }9 ^$ }  b5 B抱歉,这方面我不了解,如能进行局部处理的话尽早。
/ b9 o0 h. r" r2 U' B( f/ j+ z  w0 ^" T
以前住院时曾遇到一了“胃贲门处的肿瘤”的病友,最初医生曾建议手术处理,但家属没同意,后来几乎堵完了进食通道,已经没有手术机会,只能吊营养液,几个月之后还是走了,最后非常瘦。所以,如果能局部处理的话尽早。+ }+ a# s3 U# p* o: g7 H' P( D
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-3-22 14:48:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
请问 AP是原料还是服用的临床药

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