PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
) W& @' ?1 }/ C1 q9 j# E1.简介
- N5 v7 q8 u6 N3 A英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib
/ [! |1 M k: z+ X9 p- C5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
8 W) Z) s4 R) `3 T. a) y3 c中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺' J+ i! G' [0 [! ?, W' }
分子量:410.4/ a, G9 V: K3 `
研发药厂:诺华制药,Novartis% ~7 j/ u$ Z9 X
临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9
8 F3 V7 |) v7 j5 V: |) Z1 l临床药:游离碱=1.1:1/ [8 w$ f v4 K) o
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。1 X4 k( D/ \- r3 W$ |6 M2 w
7 W. b; s- W, u8 Y, m2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB) 4 `0 X) v+ K1 D$ z
1 ]: `" {0 D. pIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
: n3 l, q. N- M3 R6 i+ Y8 p! whttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813$ m3 K6 h3 u4 h4 P4 Q+ c# `: F b
2. 剂量和给药方法
$ _$ _- }8 X ?% mBKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。9 K6 H3 k e/ y+ P
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。+ h) @7 @: u" s+ l8 s1 r
$ x% r: M- V5 \
3 副作用和处理方法
3 B% t- A. L- x# ~2 @BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
. o) ? ]0 Q% \4 d2 @% F 100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
; A" U+ e4 _/ ~4 A/ O# Y 80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
' g2 J s3 N# V8 k0 T 50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。 G/ c5 R) U4 C# K
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。
' }. H% z% f# A7 a. d; G(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。
+ C) O2 i( [! W7 N* p(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
0 g7 i. h7 }* j% K; H7 F注:易蒙停的使用) F0 D- \' j3 W7 y) b4 H6 m, k
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。* s) i( f# b7 B9 f! S/ o
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。) P& K0 c6 H! \! Y0 W% G
避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。2 t: z1 I- c0 I* _3 ^
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
) `6 h3 t0 G3 \% ]) A3 W其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
( o/ H) k$ J3 c' _8 d(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。
$ Y5 J. A# u. e) d(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。& z/ E7 r' \* G1 l+ `" L0 B# s. Q
(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。9 Y/ v' c# C; \; h
四磨汤口服液& a& Y) C! I6 A4 Q% |
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。1 M7 R9 ~ N/ J6 r
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
3 n" ]" {1 K: Q. |6 @! S& L" l乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。2 m' X4 h" d" f, y k+ o
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。2 Z) x/ k& B% g, g
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
' r+ n1 k# }; i(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。- L4 f' o+ q& C/ @, d P- \
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。" i4 s y& R5 L* R' U v
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。
' O3 z, ?/ c3 Z8 [4 背景:5 ^+ d8 P6 h* g: `9 p
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.
8 {" y8 r9 k2 I2 [' \& T' C+ t, f+ U方法:
; |* R( J% p2 }对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
0 P& ]' \. v) L+ t* p! m7 E小组结果:
" D* d/ n3 j1 o8 S; i- \$ ]15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
/ P$ S' `) F! s3 a& J最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
. t0 Y/ [* t1 b- W& x1 Q6 gB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。& a9 U$ V4 ?9 [5 J$ J
结论:
+ P/ @8 Z; r: f! d& W; O5 j9 @联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT015702968 l0 V, t4 f7 N' \ C
(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors" o0 L8 X1 i: @/ n' G
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
% w( L) i9 W- @2 k一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。' e! e p4 K4 v1 g7 m9 q; B: |2 r
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer" U2 @) `& K1 ? s+ [ E! k5 k
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491* M% E* f. x- v+ I v7 A
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
- S8 A u7 u; p4 shttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265& v4 x, |$ {1 t4 f5 R
5.病人身体要求
S+ Z" g; }) ?4 k(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。
8 a. ^& K3 \0 m' m: `(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。2 i) n! m: _* F+ {+ h' B$ S$ z5 S* D0 _
(3)血小板≥100,000/μL。
3 d* H- a' ~- M" ^3 p1 }(4)血红蛋白≥9克/升。
( R2 m4 \4 h4 n/ F(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。
5 Y5 _- i( F1 p" V(6)电解质水平(钾、镁等)正常。: T& P5 M, }7 Z% E- J
(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。6 d6 E+ L1 I' h* w
(8)能够正常吞咽药物。& r+ E7 z4 N/ C% w$ B% ?5 N
6.适应对象' q& I, ~/ B% R* P
(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
2 \6 X% B) o) y. y* M9 z* H2 L一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
: E3 G8 g' n1 a# g+ h* `% h: dCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.5 I% j9 P9 V1 t$ {1 p, W1 f; ]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231+ s2 O; f* N+ e; S1 i
一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。. @! C, V/ b3 {# D! a
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma9 \0 H* P; g: K
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
2 a; b6 Y, P _) o 一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,5 [* f, ]1 P) p! f/ _2 Q' ^+ _
该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。$ J9 N+ {% y& y9 Z
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
6 A$ g% K$ Z7 x( ihttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB: Y8 d; g. M6 d
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
1 P4 w" p, _: L, R(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
9 I6 C: b' S$ } c4 B$ |EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。" L; q& z0 [) }5 b7 U
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.
" ?, ?4 Q; s- ^; q- d% dhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474* l4 L; m0 i% T) [6 P/ E
http://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html// {" s! e/ Q1 l- G7 [: p6 L4 T! Q" @
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
; C+ O- [+ G8 N1 k; w" A(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
$ S" k& Y3 Y! y: e6 _% F6 s- D=========================================================================3 R0 s2 f4 ?" R& V6 y
7 ~: X5 Q8 t* N; A8 G; pBKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的' f8 `) G: b9 x) i1 ]6 k9 f5 ]
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