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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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110603 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑 8 ^: b, |( @# j6 D. e
- l: Z- H8 D# ]. E2 v" Q; ~
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
, s5 L6 L- _: D8 k: _% z8 i! ]8 X有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24/ Q# ?6 K+ L4 F! {  U! E
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。5 N& M. U8 C2 R& j% H
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
7 B2 w" a) [! F% }1 y4 }# J) `
好的,谢谢你。是同一组织测的。
2 o' M% j; I4 k# n近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
1 L" m" \  d6 S& y, X! y9 L8 N* R6 ]原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00! ]$ k- \9 K) H. ^! L- N% T
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来
& K/ a6 t0 j; B1 U4 Z7 \% z
谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
% d8 D. \5 h  b+ n# X; i好的,谢谢你。是同一组织测的。6 s* [( |+ g0 T, V4 A) k2 Q' N2 E( @
近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。, ]+ l# H/ d7 }; ?# F# [+ c; A
原报告单上清楚 ...

% B; x5 m* h/ ^# |8 X重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
0 C. @: Q6 P, n* {, H$ t重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...

0 X# E# l; F: S/ t1 m) v吃AP,CEA降,但症状表现不好?
: w6 c0 x. H& v2 t) r这个后来有什么解释吗?
6 Q9 }3 t) \. }8 c
( \$ W/ M* [8 x5 b, P( t4 q4 |我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
4 N  y1 {1 E3 ~: S7 f% v8 {吃AP,CEA降,但症状表现不好?
" L3 l$ a: E, |9 P8 R这个后来有什么解释吗?
$ p  ^5 e( X: p- H
可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。$ F2 O) l; s) e* k% A$ K
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。( f% C& q3 r* J, ^- c
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05' E* @& Z* S: u
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
3 o9 a2 A. w& s( \
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
3 f5 _4 V3 s8 ^7 B+ ~; ~也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
  i- r) g' P. w# }8 U+ U$ S, i3 h
嗯,你说的极是!试药才是办法。
. f; Z! H0 H# B" ~9 M: r- y: B# a0 [目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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