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意难平,心不甘,却无奈(治疗六年分享)

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1083114 182 阳光~ 发表于 2023-11-24 14:19:27 | 置顶 |
别哭1  初中三年级 发表于 2024-5-11 11:52:10 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
“刚确诊的EGFR病友,我还是建议考虑一代,并不是脑转只能三代,一代特罗凯,二代达克都入脑的,如果一线三代,耐药以后再化疗,免疫,安罗,博五年太难了。”现在医生都是推荐三代药,让我们自己一个门外汉做决定,有点太难,该咋办?

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-5-11 12:27:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
别哭1 发表于 2024-05-11 11:52
“刚确诊的EGFR病友,我还是建议考虑一代,并不是脑转只能三代,一代特罗凯,二代达克都入脑的,如果一线三代,耐药以后再化疗,免疫,安罗,博五年太难了。”现在医生都是推荐三代药,让我们自己一个门外汉做决定,有点太难,该咋办?

可以吃着三代,吃上一个月,先把病情控制住,然后这一个月的时候,多看看病友治疗贴,做笔记,看看大家一代和三代,大概多久耐药,你做个统计,心理就有数了

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肺腺癌胸膜转移  小学六年级 发表于 2024-5-19 14:57:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
阳光~ 发表于 2024-01-03 16:27
您的分期很理想,现在治疗药物和手段也比以前多多了,各种临床新药物雨后春笋一般,我现实生活中认识一个阿姨,胸膜转,吃易瑞沙临床治愈了呢,好几年复查没有病灶,您也会的,心态也很重要,加油!

祝你好运,也祝我好运

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加油再加油.  初中一年级 发表于 2024-5-21 21:17:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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天骄  小学六年级 发表于 2024-5-30 22:53:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
佩服,六年的坚持✊万里长征我们才开始,加油!

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-6-1 08:54:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
天骄 发表于 2024-05-30 22:53
佩服,六年的坚持✊万里长征我们才开始,加油!

加油,现在各种药物也多,没问题的

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好好呢  初中二年级 发表于 2024-6-27 17:30:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问,您吃不同的靶向药都是医院给开的吗,还是自己通过什么途径买得,因为我日后也面临这个问题,看如何处理,感谢阳光老师

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-6-28 18:34:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
好好呢 发表于 2024-06-27 17:30
请问,您吃不同的靶向药都是医院给开的吗,还是自己通过什么途径买得,因为我日后也面临这个问题,看如何处理,感谢阳光老师

基本上不是,我家那会,易瑞沙最开始吃的是瓶装的,后面又是一板那种,再后面除了化疗和复查几乎脱离医院了,有那种专业代购干这个,不过几年前和现在完全两码事,以前药物太少,还贵,不像现在又便宜又方便,所以医保内用药还是尽量从医院买就行

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好好呢  初中二年级 发表于 2024-6-28 22:19:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2024-06-28 18:34
基本上不是,我家那会,易瑞沙最开始吃的是瓶装的,后面又是一板那种,再后面除了化疗和复查几乎脱离医院了,有那种专业代购干这个,不过几年前和现在完全两码事,以前药物太少,还贵,不像现在又便宜又方便,所以医保内用药还是尽量从医院买就行

谢谢老师回复

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天骄  小学六年级 发表于 2024-7-31 15:49:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
阳光~ 发表于 2024-06-01 08:54
加油,现在各种药物也多,没问题的

希望如此

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