八十岁母亲肺腺癌，抗癌六年

求高手赐教，21突变+CMET 扩增， 靶向无效。。。
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2 ~( o# L* \, r1 G6 ehttp://www.yuaigongwu.com/thread-41349-1-1.html
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  性别：女    年龄：43岁   类型：肺癌
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$ `4 C" n2 ]6 P' d    2015年5月7日，因为左下胸部疼痛1月多月，伴左肩部钝痛并肿胀，腰部疼痛致无法行走，去莆田学院附属医院进行胸部CT平扫+增强，显示：左下肺巨大占位(6.6*6.3厘米)，左胸膜肿瘤2*2.1厘米，左侧肩胛骨肿瘤5.2*2.8厘米。（5月9日，CEA  48.6）
) }; ]& W1 O. e    2015年5月11日福建省南京军区福州总医院做PET-CT，结果显示：左肺下叶近肺门区团块状软组织密度影，呈高代谢，范围7.4*5.2厘米，考虑肺癌（IV期），伴骨骼多发肿瘤转移（双侧肩胛骨，腰椎、胸椎、髋骨、股骨等），伴左下胸膜肿瘤转移（3.1*2.6厘米），伴左侧胸腔少量积液，伴右侧肾上腺肿瘤转移（1.3厘米）。 其他位置正常。
- @+ D1 C, x/ a! I7 ]  S    2015年5月14日, "左肺占位穿刺活检术"，病理（南京军区福州部院）显示：免疫组化支持肺实性腺癌。 分子病理显示：本例检出EGFR基因外显子21号的（L858R）基因突变位点，适合靶向治疗。
0 `5 F+ U$ j+ w0 v) j' F9 b    2015年5月至9月，多西他赛+顺铂化疗六期，前四期效果明显，后2期无效。2015年9月23日，CT显示原位病灶3.5*2.7 厘米。
: n- g8 p9 ~8 L2015年9月26日至2016年10月25日吃正版特罗凯（13个月）。头11个月有效，2016.6.24病灶达到最小2.4*1.9厘米，后又缓慢增大，2016.10.27 病灶4.2*3.5厘米。（2016.7.13  CEA：10.2  ;  2016.8.26  CEA：17.9）
* w$ P. x& b; \6 R  U" K9 e2016.9.7基因检测，结果为EGFR 21突变，T790阴性，CMET扩增。报告如下图：


' b2 O. @6 j: \  w1 h6 w9 p2016年10月25日至11月25日，吃正版特罗凯1粒+非正版克唑替尼1粒（250毫克）。缓慢进展（2016.11.4  CEA:23.1 --- 2016.11.25  CEA:30.4）
; X% \8 L+ G+ u! l* h  }2016年12月7日至13日，非正版克唑替尼1粒（250毫克）+9291（100毫克），进展。
12月13日至23日，非正版克唑替尼2粒，无效，于12月23日左右偏瘫。
$ U- V0 V2 o5 H8 K; v3 V: N% i2016年12月27至2017年1月12日，全脑放疗10次。偏瘫好转。2017年1月11日， CEA:48。
2017年1月12日至2月6日，吃非正版9291+184；9291+特；特+184； CEA由48降到29，但是肩膀销骨位置、脖子肿起来。所以又开始化疗。
! K/ }) w5 o3 e- D5 S2017年2月6日（ CEA:29）至4月24日（CEA:48），培美曲赛+奈达铂四期。
化疗前2017.2.6：肺部 4*2.;2.4*1.7,左肩胛骨下角0.8*1.4；胸椎1.5*1.6；左肾上腺5.4*5；右下肾极2.6*2.7。第一期化疗后，有效，原肩膀和脖子肩膀位置肿块变软；
$ U9 g- E- P, V0 [, O. y第二期后左侧肩膀肿块又变硬，左手提不起（CEA:35.8，比第一期化疗前的29升高）；肺部4.8*3.2；胸椎位置较前相仿；左肩岬骨下角0.8*1.4；胸骨体柄交界处1.4*1.8；左肾上腺较前缩小4.4*3.5（医生看片中发现锁骨下方有一个4.8*3左右肿瘤，位置隐蔽）。
( f. }2 W* O( o) e  \( }: `3 i; M- B第三、四期，无效，进展。4月24日第四期结束，CEA:48。
# f5 ?( ?0 B7 |5 I2 [! b, p2017年5月1日至23日，吃非正版804+克唑替尼（1粒），CEA:58; 5月23日至6月16日正版特罗凯+克唑替尼（2粒）。病灶位置（靠近胃）白天疼痛不断，晚上加重无法入睡。后入院至今，挂点滴保胃、增强免疫力的药，晚上需吃止痛药（氨酚羟考酮片）或者打止痛针才能入睡。
. g8 |# k' I3 M5 R" |/ K6月18日左右开始挂培美曲赛1天，后用恩度。恩度每次用完药后都小腹疼痛难挨，晚上需吃止痛药才能入睡（氨酚羟考酮）。6月26、27日停思度两天。
寻求吃靶向药的方案或者能否用PD1的建议。。。。。！感谢！！！
. Z: n% H% u5 e9 w* C% C# U2 L2017年5月10日（最近期的CT报告）见下图：
   
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感谢楼主的分享，非常感谢

你好，看了你得帖子之后大受感动和鼓舞，现在老人家情况怎么样了

htqy246@163.com 发表于 2017-6-27 17:01
1 b/ T( m8 k+ g' T" @1 _4 s求高手赐教，21突变+CMET 扩增， 靶向无效。。。

& R& b' F0 H1 f" j' ]$ bhttp://www.yuaigongwu.com/thread-41349-1-1.html

试过，都有进展，但不是进展凶猛，不知道是不是要加量。280或者184一般是吃多少量一天？

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距离上次癫痫发作又过了一个月，这一个月老妈癫痫没有再发作过，每天插着胃管、尿管，食物和药都是从胃管鼻饲给入，每天吃着抗癫痫的药卡马西平，同时备着德巴金。这一个月因为卧床的原因，一直有点肺部感染，咳痰咳不出来，每天吃着各种抗生素，头孢用到了四代，同时吃着一些广谱抗生素，昨天听牧马建议开了拜复乐。每次痰咳不出来的时候，我姐就用吸痰器给吸出来。其它的时间老妈不疼也不闹，就是刚出院的头一两天还有点意识，慢慢的基本不出声了。上周开始把家里的9291和3759又给老妈吃上，目前看副作用倒是还可以耐受。前两天买了280，等3759吃完了，打算用9291联合280。280一直想吃，因为各种原因一直耽搁到现在。

请求楼主，给个渠道，谢谢谢谢

楼主你好，可以麻烦你介绍下易瑞沙的联系方式吗？我妈肺腺癌，急急急！

许久没上来，今天看了你后面的帖子，知道你妈妈严重了，希望别太痛苦了就好。

医生中国太太留言：
$ \5 i; V# {4 y9 n从事多年海外医疗服务数百名患者的经验总结：通常3个月做一次影像学检查，而且一定要有持续对比性。血液检查通常1-2个月。另外治疗期通过中医辅助调理防止复发和转移也很重要，只查不防，那检查的意义就减弱了。

7.6号开始吃280（最低计量200mg*2），联合9291，今天第四天尚未看出什么效果。