碱性磷酸酶
, M* {7 f: @* y$ ]; Chttp://baike.baidu.com/link?url= ... zmEl0GthL66AU2yP_rd
' B0 ^) y1 l4 u5 O* t8 t* c J/ ?2 S碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。1 N& u" c' w- \2 |, E9 l
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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碱性磷酸酶偏高的原因3 R/ X. q" C) L- h6 u3 I* z
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
% E0 R! C; f% c" f8 |6 G7 _. S碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
$ K" p7 n; D$ }. s& F0 {% f1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
! z# V) Y6 v( o. W! C5 p4 k* j2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
5 K2 @. M7 n% |2 B' s- e3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
7 N, O/ @5 r2 Q `4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。
1 @4 s6 X7 q$ J2有何影响
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5 x4 f* ^' E, N碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。" W" C+ C& |% r5 N7 ^* C) {7 v4 W0 F
3偏高的危害- F J8 `+ a) f$ B0 B7 ]
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
3 f h2 P& e, g O* b/ q碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。$ E Y; q3 C. V* y9 L% l. t
如何降低碱性磷酸酶：
* }7 X, x3 Q7 n4 Y碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。4 z9 B: Z6 x% l! ]
4升高
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0 b) H0 D: s u; |) j能引起碱性磷酸酶升高的疾病
4 |! k6 D# y7 o$ d' _1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。& B+ `' M6 H& y8 _7 [& k5 W. i7 J
2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。5 g! E4 [& @! t1 E6 O
5来源5 y' F/ i5 y, S S1 |9 o
$ ]( _" P' a) K2 z人体内情况: P" c( t" v* Y- l9 r$ l
* D; M+ Z0 Z& B' u1 F; d$ Z碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，+ M% I& d" U" R0 W! J; f
7正常范围& `. I" v* C# `- j% T
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正常范围（连续监测法）1 u* F) w* E4 P- P& R% w+ v) ?! I
女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
$ M7 [1 J. i4 ^+ E6 b8 O男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。4 w, d4 c4 @. O% Q! W
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
: q0 x9 p' }! k# _一般来说，低值要比高值少见。
, G* p+ h. [' _2 Z8临床意义
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。) W& t h4 ]% c& m" l3 q) V
1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。4 B6 q( \! A) ?7 y4 p0 V
2．病理性升高：( g1 X" n/ D; g T; M3 \& T6 _" g% C& q
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；( H7 Z8 Q$ ~' P
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；
$ A$ g" z+ h9 l8 K1 }- o2 a(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。9 H- G6 |0 Z- F/ i
3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。8 k8 J6 h0 L' F) S. d6 A
10异常原因
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碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]
1 M2 f& G8 g6 \碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
e: P, }0 _( i1 B" m$ ?血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
: p. s+ h$ O7 M: g5 V! Y2 E; l11抑制作用
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( ^0 u; o4 c5 k+ D除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。3 h* ?3 t/ I% E5 N1 C1 @
单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；. {2 s! H8 o9 r3 p$ r- X& P4 _7 l
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；
% W2 O% h; M$ Q/ D2 a t& dEDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；
8 o8 z' p+ g5 r其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。, U7 m2 t6 j9 \4 w9 \ J0 f" m. K
12肝胆疾病
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2 D4 v/ @) z" E/ W: K, \/ e9 d肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。/ e( e" \: {( c- K$ O! H
淤胆性疾病时ALP的升高" _ I1 k8 b/ X. z% O; I
ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。+ x% n U6 y: K4 e; N& d
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
+ ?0 C2 p7 D n+ [8 C肝内占位性病变时ALP的升高
8 U( w& z# j7 ~" q. v即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。
" m! j4 ^. d7 C+ e! ?9 Q恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。
+ G1 p" ^, C# N. |7 j肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
( [" h8 C9 G( v) e& }/ u成骨细胞与ALP
' ?; c3 z8 r2 Y L& ^成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。- l7 f* q- J0 g! r
对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。
% u' S8 S) H, p碱性磷酸酶偏低的原因. x5 W; k$ n5 d1 q& L
碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：: t7 H) x( }9 U4 g
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；
( Q, Z4 U9 z4 W8 w# K m3 F2.营养不良、呆小症；
3 J: Q8 D9 S! X; S; y& G+ @# ~3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
" K: C) y4 W U R. p- U3 E4.遗传性低磷酸酶血症。
$ y# S0 v, l1 m) D1 K碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
显身卡
