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肺癌晚期病人的生存期有多久,离不开精打细算

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1261690 211 阳光~ 发表于 2022-8-26 09:28:28 |
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[LV.5]普通爱粉
qqxzl  初中二年级 发表于 2023-5-30 01:51:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
新人来学习,多谢各位的宝贵经验。

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[LV.5]普通爱粉
qqxzl  初中二年级 发表于 2023-5-30 01:54:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
新人来学习,多谢各位的宝贵经验,感恩!

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陈粒  小学五年级 发表于 2023-5-30 13:54:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
词不达意 发表于 2023-02-25 10:27
阳光老师您好!我父亲60,去年9月确诊侵润性腺癌IIIB期。T4N2M0。右肺门及纵隔(7/8R组)淋巴结转移,纵隔(4R组)淋巴结转移可能。做了基因检测,无突变。医生定了泉铂➕培美➕贝伐珠单抗➕替雷利珠单抗化疗方案。做了六期后右肺肿瘤较前缩小,纵隔及淋巴结较前相仿。医生现在建议手术,家人都担心手术后复发转移更快,请教您的意见,谢谢!

请问下,你们的肿瘤多大?六次后缩小了多少?我们家的情况也类似,想了解下,谢谢

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-5-30 20:29:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
qqxzl 发表于 2023-05-30 01:54
新人来学习,多谢各位的宝贵经验,感恩!

加油加油

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兰格格  小学六年级 发表于 2023-9-10 10:43:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
阳光老师,之前请教止疼问题,我想问一下,我们这边医院只有缓释片奥施康定,没有控释片怎么办

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词不达意  小学六年级 发表于 2023-9-14 22:54:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
陈粒 发表于 2023-05-30 13:54
请问下,你们的肿瘤多大?六次后缩小了多少?我们家的情况也类似,想了解下,谢谢

不好意思太久没有上论坛没看到信息,我父亲发现时已经有5.1×7.0×8.8cm了。化疗后最大的是4.0左右。5月底做的手术,术后两期化疗➕免疫,后单免疫一年。

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vernassa  小学六年级 发表于 2024-2-13 21:03:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢谢阳光姐,你这篇文章给慌乱的我打了一剂镇定剂。

妈妈刚确诊显示头部,骨多发转移,肝低密度影,我觉得世界末日要到了。一系列检查后,确认21突变,医生给我阿美靶向单药治疗。我拿药回家时感觉像做梦,怎么跟治感冒一样,简单到有点草率

                               
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回家后去找了其他肿瘤内科,和头部专家,纠结是否要赶紧上化放处理全身都是的病灶。主治医生听了我的想法,总是说,你先别急,先吃一会儿药再看看。我总觉得是他太忙没空琢磨每个病人的个性化治疗方案。

但我家靶向药刚吃上1个多月,即使全身多发转移,妈妈除了肩膀有些酸痛(我一直担心是头部问题),其他没有症状。或许我是应该再给靶向药一些时间,等下次头部和CT 的结果出来之后,再评估看看是有必要启动局部治疗。

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-2-15 11:00:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
vernassa 发表于 2024-02-13 21:03
谢谢阳光姐,你这篇文章给慌乱的我打了一剂镇定剂。

妈妈刚确诊显示头部,骨多发转移,肝低密度影,我觉得世界末日要到了。一系列检查后,确认21突变,医生给我阿美靶向单药治疗。我拿药回家时感觉像做梦,怎么跟治感冒一样,简单到有点草率

回家后去找了其他肿瘤内科,和头部专家,纠结是否要赶紧上化放处理全身都是的病灶。主治医生听了我的想法,总是说,你先别急,先吃一会儿药再看看。我总觉得是他太忙没空琢磨每个病人的个性化治疗方案。

但我家靶向药刚吃上1个多月,即使全身多发转移,妈妈除了肩膀有些酸痛(我一直担心是头部问题),其他没有症状。或许我是应该再给靶向药一些时间,等下次头部和CT 的结果出来之后,再评估看看是有必要启动局部治疗。

对的 ,不着急,等靶向药把病灶控制到不能再缩小的时机,这会就比较适合结合局部治疗,靶向药稳定期,一定多补充营养,蛋白粉之类的每天补充,注意凝血功能

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[LV.2]与爱新人
山间清风  小学六年级 发表于 2024-3-30 15:38:30 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
阳光老师的文章都多次看。真的很朴实有用。感谢你的无私分享。

我妈妈是23年10月确诊肺腺癌。胸骨、第二腰椎溶骨,脑部多发小斑点转移。有EGFR21突变,丰盈度54%。治疗从23年11月份开始两期 奥希替尼+贝伐。后因母亲觉得费用大、去医院次数频繁,改成单奥希替尼4个月至今。奥希替尼期间2个月复查一次CT,和磁共振,基本上都提示 肺部原发灶略有缩小,右肺局部空洞,较前稍大。纵隔及右肺门淋巴结,较前稍小。胸骨局部骨质密度异常,范围较前增加。CEA从确诊时4.3,现在1.27。医生说总体算是控制的不错。

24年2月发现谷丙转氨酶高到150,谷草转氨酶85(后来发现从12月开始就有上升,而我们自己不懂,可能没到用药标准医生也没有告诉我们)后用药降到谷丙转氨酶高到92,谷草转氨酶63。24年3月又被告知血小板太低(血小板45,白细胞2.63)3月还有牙龈出血,流鼻血的症状。医生给的方案是打升白针,生血小板的针,另外吃一盒艾曲泊帕乙醇胺片,然后继续奥希替尼,还希望加上贝伐。

我的问题是,现在血小板低,白细胞低也都符合第三代药骨髓抑制的副作用,如果一直低的话,每次都打针生+自费艾曲泊帕乙醇胺片,还是考虑一线靶向药不耐受改换 阿美 伏美甚至是易瑞沙?
另外一个问题是医生一直推荐加贝伐,贝伐也会导致血小板低。现在的情况我认为不敢用了。起码现在还不到必须使用贝伐的时候吧?

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-3-30 18:36:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
山间清风 发表于 2024-03-30 15:38
阳光老师的文章都多次看。真的很朴实有用。感谢你的无私分享。

我妈妈是23年10月确诊肺腺癌。胸骨、第二腰椎溶骨,脑部多发小斑点转移。有EGFR21突变,丰盈度54%。治疗从23年11月份开始两期 奥希替尼+贝伐。后因母亲觉得费用大、去医院次数频繁,改成单奥希替尼4个月至今。奥希替尼期间2个月复查一次CT,和磁共振,基本上都提示 肺部原发灶略有缩小,右肺局部空洞,较前稍大。纵隔及右肺门淋巴结,较前稍小。胸骨局部骨质密度异常,范围较前增加。CEA从确诊时4.3,现在1.27。医生说总体算是控制的不错。

24年2月发现谷丙转氨酶高到150,谷草转氨酶85(后来发现从12月开始就有上升,而我们自己不懂,可能没到用药标准医生也没有告诉我们)后用药降到谷丙转氨酶高到92,谷草转氨酶63。24年3月又被告知血小板太低(血小板45,白细胞2.63)3月还有牙龈出血,流鼻血的症状。医生给的方案是打升白针,生血小板的针,另外吃一盒艾曲泊帕乙醇胺片,然后继续奥希替尼,还希望加上贝伐。

我的问题是,现在血小板低,白细胞低也都符合第三代药骨髓抑制的副作用,如果一直低的话,每次都打针生+自费艾曲泊帕乙醇胺片,还是考虑一线靶向药不耐受改换 阿美 伏美甚至是易瑞沙?
另外一个问题是医生一直推荐加贝伐,贝伐也会导致血小板低。现在的情况我认为不敢用了。起码现在还不到必须使用贝伐的时候吧?

先说几代问题,三代奥西已经用了好几个月了,不建议换回一代了,贝伐怎么说呢,目前单药奥西控制的还可以,我会考虑继续单药,单药时光太美好了,再那个副作用,奥西降血小板确实是典型,可以换成阿美或者伏美试试

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