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2020.6.22住院肺腺癌术后两年,骨转淋巴转治疗

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830990 102 在路上抗争 发表于 2020-6-22 12:08:05 | 置顶 | 精华 |

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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑 # B; l* l% u, G

$ L% e. P; K+ N# i8 p4 C父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%
0 \( @0 O: P6 R' W. F之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,# j7 M+ v. D# j: S1 Z- t  z. J/ `
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症* ~) z) [( |& M6 g0 x- S" i, Q5 j
2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢
2 p; J! S) R* |5 g1 D* f) B% _4 b$ D+ N3 `: T# t& r2 n
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; k% D& r( S. v: b3 | 1592798683582453706.jpg
7 {" @& K3 {; W, f' [$ I9 j8 [8 D 1592798706047623258.jpg
0 n5 H/ {2 _) c# L! k" p2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:
& d& I7 u4 c) s, \8 \+ ^6 h0 V组织多肽特异抗原34.4
# V- h+ s) x/ Q鳞状细胞相关抗原0.8
. }3 t3 @: F2 y, u* E7 h* T神经元14.5( O# [3 {! a5 e! Y* [  k2 y5 L
糖类抗原19-9:13.4+ C4 Z1 X3 T$ I" W8 i! I+ V% m% j
cea:2.36
9 O& e) h) X6 _# f19片段:7.72高出一倍多
$ g: P& ]$ P4 O  T: D* Q胃泌素:26.98& t& V5 P7 Z+ e) d2 B) o3 G

4 m7 }' {: y+ x, y% a3 J7 J( J: x2 }) j' B" s1 v2 w
2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,3 D* X1 N; a5 k& w
第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移9 K4 ?# r% C7 Q3 `6 \7 n
组织多肽特异抗原133.91翻了三倍1 c3 `4 ?+ C9 X$ `7 @) A% G& U
鳞状细胞相关抗原0.87 w/ g$ L( h3 ]
神经元15.4略微增高# g8 \& `- N  b5 k. v# b+ B
糖类抗原19-9:13.1* N3 w, ]+ W/ x9 w
cea:2.02. m% [5 i  V( K( ]) V
19片段:13又继续翻倍增高+ f1 I6 d$ u! k  L* Q7 c+ h! F
胃泌素:21.31
$ ?0 g; t$ h$ j+ Z9 T7 X此次结束后副作用明显有如下情况:6 Y! j9 o7 G/ j% v" K7 S! }
1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧
6 c0 a$ b0 h& ?+ V7 W2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。' [* G$ n5 x7 D/ G% U
* ~% ?* p5 |; Q- @; a
8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!
1 i, C$ [  g" K. o' A2 v0 q6 j& R- I+ H& p" X
组织多肽特异抗原95.25降低了很多
' L# J2 P* f" L* T: S4 X. ]鳞状细胞相关抗原0.7
- L! u$ ]% m' P& X. e神经元15.0无变化; F0 L7 \0 W* p/ _1 z
糖类抗原19-9:13.11无变化
( p7 K" f  J, a8 A' d. ucea:2.37,微微升高$ S, `5 _, n4 I6 V
19片段:17.2又继续升高了/ y/ Y5 H) T" E; T
胃泌素:28.58升高了; W1 v# B+ w1 M& _# b& \
2 o" C5 ~. Z5 t  q: b( ~. i
最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂$ {* _- v' A5 f: }# }  z5 O9 f
" T7 A. C/ v. S1 C) h) k8 N
2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。3 D+ d% }7 `7 Q% q" Q+ y

, O3 y6 L  b: @  X+ C; ^0 E$ N$ |9 W# d- i# ]0 }
阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油. R" [+ _. w0 f
! K5 {" A) s+ k; t- {8 D* S* }
+ i7 W! K3 n( e/ b" R
. Z2 F1 L" F& @7 _1 B+ T

" t$ ]; S2 A1 j9 s( R) J2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑. \' V7 z- M$ D" s4 S: g) z
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102条精彩回复,最后回复于 3 天前

hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 16:49:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:28:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
感谢您的专业指导,如果培美+贝伐可以考虑么?

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:30:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 16:49+ P4 h7 k+ S& S
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
$ V; b3 I, _6 X. {3 a2 k+ \# @9 L
感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?

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hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:06:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 17:305 U6 b, a/ l7 ]8 A7 W& ]
感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?
( Y% ]4 ^) c, n3 j
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:32:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:06
$ L4 {& m$ X0 t/ d: T" t2 b可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

- G* P% h/ O9 m. I谢谢您宝贵的建议,万分感谢

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:33:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:061 r/ V7 m1 d6 n% M' g4 d" V( z
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
, B, E# Y- g- s; Y& a& ?
铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:46:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 18:33
$ I# U; ?& w3 `+ v8 K: L, R0 c6 I铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
: e" u- I4 G7 g+ P* _
可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 18:46
% W" l9 v  s) J- v) S$ p9 [! v可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考
% I1 ?4 M. M7 l& g( v
感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-23 19:02:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 16:49- {* N1 ~: N7 P5 K
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
; k7 g3 r: X8 p! P) d
最终还是接受了单药免疫!

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