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人参绿茶EGCG研究摘要

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1186 0 ysg 发表于 2017-8-30 20:11:12 | 查看全部 | 阅读模式 来自: 浙江

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常规化学治疗剂通常不仅对肿瘤细胞有毒,而且对正常细胞也是有毒性的,限制了它们在临床中的治疗用途。基于其有利的安全性和功效特征,新型天然产物抗癌化合物是合成化合物的有吸引力的替代物。几项临床前和临床研究已经证明了人参的抗癌潜力是广泛使用的中药。人参的抗肿瘤功效主要归因于皂苷的存在,被称为人参皂甙。在这次审查中,我们重点关注人参皂苷如何通过调节多种信号通路,包括调节细胞增殖调节因子(CDKs和细胞周期蛋白),生长因子(c-myc,EGFR和血管内皮生长因子),肿瘤抑制因子(p53和p21),致癌基因(MDM2),细胞死亡介质(Bcl-2,Bcl-xL,XIAP,胱天蛋白酶和死亡受体),炎症反应分子(NF-κB和COX-2)和蛋白激酶,Akt和AMP活化蛋白激酶)。
' l# ]$ A7 B0 U( ?+ y, Z  G
" X) C/ V3 U3 ]5 q0 x临床前和临床研究表明,人参皂苷可以是有效和安全的抗癌剂。人参皂甙皂苷表现出不同的分子作用机制,调节大多数已知的致癌调节剂。由于人参皂苷使用的细胞死亡的各种机制,细胞可能难以发展人参皂苷诱导的细胞死亡的抗性。此外,杀死肿瘤细胞的能力和对正常细胞的相对无毒性使人参皂苷成为药物开发的有吸引力的候选者。然而,化学结构和生物活性的多样性导致了几个挑战。不同种类的人参具有不同的皂角型。植物提取物的制备方式也影响其活性抗癌原理的数量。
% _! x9 t. p4 h/ T# i! ?Ginsenosides as anticancer agents: In vitro and in vivo activities, structure–activity relationships, and molecular mechanisms of action9 H2 N0 r  T) r5 w6 V9 N* ~; H
4 g  ?7 l* f8 E+ Z4 b8 I
, R- T2 `0 m* L- N, d
人参是一种着名的草药,经常与抗癌药物结合使用以增强化疗效果。 经常引用其广泛的用途以及许多文件来支持这种联合治疗的临床益处。本综述对中英文文献报告的相关研究进行了批评性评估。基于我们的回顾,我们发现体外和体内动物研究的良好证据表明人参与一些抗癌药物联合使用时具有增强的抗肿瘤作用。
* A4 [) C8 K) e: _Ginseng and Anticancer Drug Combination to Improve Cancer Chemotherapy: A Critical Review
4 t) p% v, X0 x$ x/ l- N8 j3 {. r) c8 V( l# ^+ N

) B4 Z% x4 d6 ^" r* [& \; s. ~人参主要用作补品,以使癌症患者受益,特别是在亚洲。基于我们对体外,体内和人体研究的综述,人参作为化疗辅助剂具有极好的潜力,因为其毒性低,抗血管生成,抗增生,抗炎,抗氧化,凋亡和免疫等众多理想特性调制效应。9 z5 {& k8 s" ^# o8 i' O" z
S. Helms, “Cancer prevention and therapeutics: Panax ginseng,” Alternative Medicine Review, vol. 9, no. 3, pp. 259–274, 2004. View at Google Scholar • View at Scopus
( }0 G1 s& `! A3 x9 ?! K# d3 w9 T: |1 I" p# I, d2 ]9 Z6 l
通过激活Nrf2抗氧化和抗炎通路可以发挥人参抗癌和化学预防作用。进一步研究人参在Nrf2介导的二期/抗氧化酶诱导中的作用,将阐明人参在癌症化学预防中的作用机制。! t. v5 X/ H# w
Anti-cancer and potential chemopreventive actions of ginseng by activating Nrf2 (NFE2L2) anti-oxidative stress/anti-inflammatory pathways7 R5 y; Q# d/ A( B( \/ A( s
( l; V3 N6 h+ x4 @; q1 [
绿茶是世界上数百万人每天都消费的热门饮品。EGCG增强人参化合物的作用在结肠癌细胞生长的抑制,这表明绿茶可能是一种有效的增效剂与抗癌药物用于癌症的化学预防。
3 X% @% O; K/ ^! ^! a. cDu G.J., Wang C.Z., Qi L.W., Zhang Z.Y., Calway T., He T.C., Du W., Yuan C.S. The synergistic apoptotic interaction of panaxadiol and epigallocatechin gallate in human colorectal cancer cells. Phytother. Res. 2012 doi: 10.1002/ptr.4707* o# j  y, o! h7 }; c. [  K

5 _" w6 L+ E1 v8 @3 e- a6 I在本研究中,我们评估了10种茶多酚对人结肠直肠癌细胞的化学预防作用。许多测试茶多酚发挥剂量依赖性抗增殖作用,EGCG显示出最有效的活性。细胞周期停滞和凋亡诱导可能在EGCG诱导的癌细胞死亡中起重要作用。
- M# A* ^- t  m. T; \  i2 lThe specific anti-cancer activity of green tea (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG).% B% P' s9 S- F! B9 F" r

/ ^/ z# S. k, ~0 q" S) E: l) B- M  |) j作为细胞增殖信号的鸟氨酸脱羧酶(ODC,EC 4.1.1.17)的水平,被EGCG在转化而不是正常细胞中减少。EGCG还显示强烈的酪氨酸激酶抑制和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性,而不影响正常细胞中的激酶。类似地,EGCG还优先降低转化细胞中致癌基因Ras和Jun的水平。EGCG优先诱导转化的成纤维细胞凋亡。体外化学敏感性测试表明,EGCG抑制白血病细胞的增殖。这些发现表明,EGCG在抗癌方面具有治疗潜力。
+ h. {( A2 s' P* M8 `The specific anti-cancer activity of green tea (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG).3 t% C: d0 |; Y. N2 n9 u3 `

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