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转载:癌症为什么难以治愈?

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1137 1 gd父爱如山 发表于 2015-6-17 22:11:45 |

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癌症为什么难以治愈?
% W6 a7 y/ K/ z: Z2015-06-14 帅世民 丁香医生
1 v2 }# ]5 v$ q# a
( m8 [% t( R* _  \2 c  ]( b! p1 E$ v  k/ Q3 e+ q+ a3 k4 E
作为癌症研究人员,我试着从遗传的角度回答为什么癌症难治。
0 u" ~- Y; h+ o8 a
: D6 b  `8 O6 {0 z1 [3 v/ o癌症难治的很大一个原因是其遗传异质性(Genetic Heterogeneity)。在癌症中,它指的是:同一种癌症可能是由不同的突变造成的。这方面的文献非常多,我试着用非常通俗的语言讲。
, O- ^  Z5 b* J
' Q+ v+ Q% H7 C: z我们可以把癌症看成一只非常庞大的军队,其中每个士兵都相当于一个癌细胞。那么这个军队有多大呢?我们在医院拍片子能看到的时候,已经达到 109(就是十亿)的数量级了。# M! l" r- `* g7 Z5 H% ~

0 Z! G5 [9 r( M. y- i困难 17 _6 _6 J8 O1 |
癌症「大本营」兵种繁多, ?% o" p5 q. R3 K( H- \& w) C* i( P

2 V  s8 e  K4 o1 }6 F1 o2 [  _现在问题来了,这十亿个士兵是一模一样的吗?$ P" ^# ]0 [% C, z1 g* n

% s; Z' l0 V) s, j答案是否定的。
% Y9 m) \7 F1 W# I% L( a+ J2 P/ \1 M
他们有的拿刀,有的拿剑,有的开坦克,有的开飞机。这就给我们治疗癌症带来了第一层困难:用药去攻击癌症军队的话,总是有那么几个兵种我们搞不定,这样一轮药下去总有些幸存的癌症组织。
# Z: B  |3 x/ x" i( {: B# C7 n( k" C, t6 u! z/ H
假以时日,这些幸存者通过繁衍(也就是细胞分裂),又可以形成大部队。9 \% B# t; S7 T$ I; [) z/ [0 @, x& I

( @- u7 u4 C3 r9 z" D/ @$ t1 L; z
7 n" f9 e: ^* L- x! o1 y" |
3 N1 b! w9 p) W% l, D# b; T4 K困难 2$ `$ k1 P9 ]2 a
打散的小股部队分裂成不同大军( n: O9 l, h. ?' q

& R0 m# L$ J) l+ Y8 @6 S4 S: B6 I3 Y4 t于是你说,不管这只队伍有多杂,我们直接把整个癌组织切掉行不行?( ]1 [1 W# ]( c
$ H, B( c2 P9 J3 u+ b
答案是:如果是早期病灶,可以收到很好的效果,但对于中晚期只能解一时之急。因为癌症部队的机动性很强,可以到处迁移。
6 k6 H# k& P8 N! ?; M9 z: b( x4 }: b$ q/ M. ?0 i5 U- ]
并且很多时候,癌症都是派出小股部队进行转移(术语叫 metastasis,就是我们经常听说的「癌症转移」),我们目前根本没有办法侦测早期转移。
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等我们能检测到的时候,小股部队早就分裂成十万大军了。& q4 r: G/ X; a# C$ P0 k, f
  K$ h! ^) f0 r- c, p* }) o
此外,我们前面说了,本来兵种就多,这样,每次派出去的还能不重样。' j# P# n! b3 }% Y! q
7 m1 W8 @  Y  G, e, P1 i) @
一般而言,一个病人身上能找到十多个这样的转移病灶(metastatic lesion),每个都不相同,这又为癌症治疗添加了第二层困难——转移病灶间的遗传异质性。
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同样是没有哪种药能把他们都消灭掉,而且转移了这么多想切掉,也是办不到的。大部分癌症病人的死亡,都是由于癌症转移到了没法动手术的地方,像大脑、肺等器官。& d7 n4 t! \7 P  ]0 l( V" X

! l+ P1 d& s7 ^1 w困难 3( R( o  K5 _  j/ o
小股部队分裂成大军创造新兵种0 v. C8 c& B7 _2 Z  H

/ i& F  ~2 l# q7 g4 y8 E' E! p除此之外,治疗癌症还有第三层和第四层困难。
  d2 Z+ \; |: g9 C, l4 a; i* B
' ?; M5 u: K2 X/ I. x5 ~要知道,细胞在分裂时,是会产生新突变的。在我们的比喻里,就是小股部队变成百万大军的过程中,会出现很多新兵种。& Y5 t- b. e- W- ?) g- }
+ f4 a* [# J) ~7 p9 X# E  {
这就造成每个转移病灶内,也可以产生很多不重样的兵种,而通常总有那么几种兵种抗药。$ m# i2 {/ D. ~* V! h) c

2 d. G9 H4 a- t$ y; }# E9 d- D这样一来,药物治疗就难上加难了,这就是第三层困难。  [' V7 z* N3 K: S1 P

; s* i! L$ Q+ c再举个例子。
+ r: s) ]; [: A, Z7 A
$ {; ^* N, w: u- X- Y+ r不少患者会使用西妥昔单抗(Cetuximab)来治疗结肠癌,然而大部分使用这种药的病人在用药 5~11 个月后就会产生抗药性。研究表明,这种抗药性就是在癌症转移的过程中出现的,更惊人的是,抗药性在用药之前就存在,只不过用药前有这种抗药能力的士兵比例非常小。8 X, x6 \7 Z9 V) E7 H

8 B# B2 y/ ?" {) z' k* ~* E$ S0 x$ d: C; o+ _# S6 `% g# q5 A
0 a; m4 L: s' i0 @$ \* g5 L% i7 }
困难 4
, i5 g% e, p5 T9 Z# I) c) N/ U# H每位患者癌细胞兵团兵种不同/ g  C! K2 L' Q

0 I+ r. ~8 u$ x$ M# d/ s第四层困难,则是个体间的差异。
  c5 |( l: O4 A) ]. X3 ~3 Z. u4 x0 y4 h. z
张三和李四都得了肺癌,但是他们肺癌的兵种组成可以有很大差别。这些差别的结果是,A 药对张三有效,张三一吃就好,但对李四则完全无用。
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+ k( j6 h# E1 S3 v9 Q) a8 w# s: u举个实例。% I6 H, X0 k5 }( _/ j

0 g+ Y8 F0 V& \# r3 I对于慢性髓细胞性白血病 (CML),有一种很有效的药叫伊马替尼(Imatinib),这种药也被世界卫生组织列为基础医疗系统必备药之一。但是这种药并不是对所有人都有效,只对费城染色体阳性(Ph+ CML)的患者(约占 95%)有用。
/ \: @8 W$ p2 [+ o, N7 b# M4 G, {( V# {+ u/ F0 f
这也是我们推崇「癌症个性化医疗」的原因。
; z6 q* ~6 O- [1 @& Q1 p' V9 E: j5 }- [5 U, L4 P
以上四个困难是从遗传角度解释为什么癌症难以根治。除此之外,还有环境、治疗手段、免疫等多个方面的原因。
; g7 K- n2 w4 C! w2 P$ j# {4 h/ e, S, ^7 V8 @) f& P
不过,大家也没必要对此感到过分悲观,从 1971 年开始打响「癌症战争」以来,我们对癌症的理解已经深入了很多,癌症的存活率也在逐年提高。如前面提到的慢性髓细胞性白血病,其五年存活率从 1993 年的 31% 增加到了 2009 年的 59%。+ |/ {6 S0 T7 ]% n" t

* t8 Y" w! R) U; b; B. b( l! Y相信目前被称为「绝症」的癌症,总会有被我们攻克的一天。
* X9 a" t1 x. ~& `
. k' T; L) u2 y4 ~
& r: H: e3 a3 ?本文由作者授权丁香园转载
6 k& K* d% k* X责任编辑:季灵艳' f6 g& V" ?+ ?9 f
图片来源:站酷海洛创意

1条精彩回复,最后回复于 2015-6-18 10:49

决不放弃11  大学一年级 发表于 2015-6-18 10:49:30 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
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