今天收到妈妈15年2月确诊肺腺癌晚期后第一个好消息，21基因突变！

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本帖最后由妈妈长寿于 2016-1-29 13:43 编辑

谢谢各位朋友关心，目前刚结束第三次化疗（15年4月21日），准备第四次化疗结束就上靶向药。

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2015年3月17日写：

我妈妈14年5月身体检查一切正常，14年12月25日因病理性骨折入院，15年2月确诊肺癌晚期。

刚进医院的时候本以为一两周就能出院，乡下的小医院没什么技术，一直当骨质疏松来治疗，但我妈妈骨痛的症状越来越严重。。因为我妈妈是比较能忍耐的人，后来痛得流泪，我们才看到问题的严重性，转入了三甲医院的骨科。之后又是一段时间的多方面检测，因为我妈妈肺部原发病灶并不明显，又拖了一段时间，也痛了一段时间，过年前才检查出是肺癌导致的多发性骨转移，当医生告诉我是肺癌晚期的时候，我好像在发梦，当时候什么感觉也没有，几天之后才开始哭。妈妈一辈子勤俭，也一直比较健康，当我工作刚稳定的时候就出现这样的事情，实在是不知道改怎么办好。前段时间每当想到妈妈可能陪伴我的时间很短，就不自觉地流下眼泪来，但在妈妈的面前还是要笑，告诉她病是可以治疗的。前两个月流的泪，比我上小学后到现在流的泪还要多。

2月在医院的时候就通过手机上网搜集资料，当时候最觉得高兴的就是网上看到某个人肺癌晚期还活了多少多少年的消息，但看到有人说晚期只能活几个月，又流下泪来。几天下来不断地搜索，总是喜欢看一些好的消息，不好的不想去看，也不敢看。

3月初从网上找到了这个论坛，学到了晚期也是能得到高质量的生活，看到那么多热心的网友发表的帖子，之前的负面情绪大大减少了。虽然也知道晚期5年生存率比较低，但看到别人成功的经验，也大大鼓舞了我。

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请移步主治疗贴（16年1月29日改）：
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=19977

妈妈长寿 · 发表于 2015-3-15 23:49:03

因为我家人朋友都没有从事医生职业的，只能靠我自己搜集资料了，这半个月来不断地恶补，知道了靶向药的疗效。2月底的时候我妈妈的主治医生也建议在化疗前进行基因测试，以免化疗无效也有备用方案。

3月13号的时候，从医生口中得知我妈妈19野生21突变，其实我也一知半解，但也明白就是可以服用易瑞沙等靶向药物了。这是我这段时间里收到最好的消息了。也马上告诉了我妈妈，妈妈也十分高兴。但对于妈妈来说，耐药这些东西我并没有和她说，她也以为通过化疗能治好，所以她不知道真正的意义，对于我爸爸也一样，但我觉得也不能告诉妈妈这些。

希望多跟论坛上的前辈朋友学习，为妈妈添寿！