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本帖最后由 相伴走下去 于 2017-4-5 10:01 编辑
哥哥2013年8月底查出周围型中分化肺腺癌,多发骨转,培美+奈达铂化疗一期只化疗了两次,重点部位做了放疗,然后用了天晴依泰骨转针,骨转控制的不错,没有其他新病灶。基因检测18突变,2013年10月开始服用印特。特罗凯单药用了18个月,目前情况稳定,原发灶缩小,溶骨性骨转灶已经在逐步钙化,胸膜牵拉症状消失,身体状态也很不错。继续加油!
2015年7月CEA升高到5.12,9月升高至5.94,决定换下单特,改为单药2992。
2015年11月CEA降到4.8,2992有效,12月例行检查情况还不错,继续单药2992。。。
2016年4月,2992有耐药迹象,现在改为PD1,效果有待观察。
2016年5月,继续PD1,四次注射后,我们停下了全部靶向药,终于不需要吃靶向药的日子有多开心啊,哥哥加油!
2016年7月,PD1用了8次后,空窗了一段时间,病情基本稳定。。。
2016年10月,持续空窗中。。。
2016年年底,局部病灶进展,恢复单特。
2016年2月,继续单特,病情稳定。
2016年4月,因特副作用过大,改用单药2992,40mg/天。
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共211条精彩回复,最后回复于 2018-4-28 21:50
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忘记说了,我哥在本月吃特罗凯的过程中感冒一次,前后大约有10天左右,伴有咳嗽,最近几天感冒才好转,但是左肋病灶处有明显的抽紧的感觉。一个月前还开始配合吃了一些扶正的中药,目前中药还在服用。 |
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大夫给出的评价是SD还是PD?要是SD继续现有方案吧
要是PD可以考虑化疗上几次再2992,4002或者9291
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1.6*0.9升至1.8*1.4大了许多了,再找医生对比新旧CT片,确定一下特是否耐药,之后可以化疗两次或到四次,回特,也有人考虑换2992/299804/4002/9291这类第二代,第三代EGFR靶向。 |
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目标病灶的评价
CR :所有目标病灶消失。
PR :基线病灶长径总和缩小 3 30%。
PD :基线病灶长径总和增加 3 20%或出现新病灶。
SD :基线病灶长径总和有缩小但未达PR或有增加但未达PD。
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希望家人朋友健康快乐幸福!正版特罗凯赠药,QQ2315464847,微信:z18744280290
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谢谢牧马,这是今天检查的CT结果,请帮我看下:左肺上叶前段纵隔胸膜下可见分叶状软组织结节,可见胸膜牵拉征,大小约21*15
对比之前所示,较前增大,最大截面积约18*14,右肺下叶可见少许条片状高密度影边界模糊,较前吸收。
气管及双侧主支气管未见明显狭窄或梗阻;纵隔内未见明显肿大淋巴结影;心影尚可。T5-T7椎体及部分附件、右侧第6肋骨可见熔骨性骨质破坏,大部分病变明显硬化。 |
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你这指标敏感吗 在正常范围吧 看ct吧 |
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1.6*0.9升至1.8*1.4进展了,应该是特耐药了,医院的标准是重取病理检测基因选择二代靶向,如果盲试可选药2992/299804/4002/9291,不过盲试最好是在稳定期内,可以先化疗再盲试这样更安全。 |
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目标病灶的评价 CR :所有目标病灶消失。 PR :基线病灶长径总和缩小 3 30%。 PD :基线病灶长径总和增 ...
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