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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
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2022年10月确诊。8 l# U% U& m( U. u" V
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)& q/ i/ o$ v$ l5 G& W
思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。
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2022年11月开始系统治疗。
) Y5 r( X2 o s; ]; z6 ]如图
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
尚未签到
1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。* F9 P, X1 |9 E. i" G+ T* i
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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8 i* y- G! w+ t' z0 O& V3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。+ k1 ]" @' _* T0 ~
+ X1 T1 Y) D" m4 Z$ W& i4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。4 T1 M) d2 h1 I! l( |8 n3 i
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5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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# D3 i. q _9 j8 }8 r% c确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
4 e" _5 B# P/ \. _5 q# O现在很沮丧也很迷惑。8 q( W- X, R' N5 b$ d8 \
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A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
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8 I8 ~5 |# x8 L$ I" U. V$ R: U/ KB,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?& D P i# [! y4 U
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好? K2 B5 k. c5 ?$ u+ r7 i. ?
- h7 C0 o: I! L' Y7 M: ND,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?
1 r. G, ^. U/ b3 U, H' }* x5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?3 m& \: b6 C% M7 {9 G3 C
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@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的
' }% z8 w. b: E7 K1 [2 e1 _* x6 Q' i2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移; [# f$ W' `- G: v
3找不到其他病灶可以单纯放疗3 Q* P' x3 z9 O2 ^2 j( o
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章. Y. q- B% \- G! ~# O3 M5 j, i" N
《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
3 @7 ~7 g l" I8 x s% u2 f1稳定了1这么长时间还是有效的
7 J" Y0 r3 M- z: {9 O' r2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移$ L' d/ C# y2 g: M; g
3找不到其他病灶可以单纯放疗* T* R; Q# u0 L/ T7 m9 J9 F6 H* k+ I* Z
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗
1 O5 ]; N- k9 \+ R感谢申医生。
4 I. s5 ]4 N q- D" ]% d4 ?7 v) C
. v1 g% J; q! C T* y9 P9 T之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。# ^; L+ ~* e7 U; S- O: ^
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。- p: v% T" ~2 _# M2 E
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?* R3 j6 J( g+ e* e% k- _/ @) {+ P
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49: V& A7 }0 g, b" r' S0 g
感谢申医生。: F6 F0 I2 ?8 \7 W% x
& `; f5 g% B' @1 ^之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
2 L) q+ t- h6 ^; W% B这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
6 r7 ?1 O' o" R% r9 d0 [是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?
: E( y! q( I% P/ B增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10$ W% b0 [0 A: T
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 * q" p. F5 y2 N3 ^0 V' |6 p
我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。/ |5 {' R! F x! F& y2 G
我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
* v- r; B# D) ^* C* p. [" k所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。
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