• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

  [复制链接]
36167 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 ! o* L+ O+ `# [  t. S$ H# Q
+ M$ z  s$ z% j9 o; l" G
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX 6 R9 t$ V/ l% j1 ~$ @9 J7 e  j# r
! |9 a+ S( w0 ?. {, n* E, Q
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……+ P$ I! E9 Q, F/ o2 Y0 Z- z

0 n% [' L3 U& S9 h父亲整体治疗过程如下:0 E+ c# y. G# k2 y2 t
4 e( X6 I, ^  v" G  z0 I0 @
一、培美曲塞+顺铂,一次
7 i$ ~6 b1 I, f6 l( @●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
/ @4 Z# w1 C( X4 w2 @! h% x5 B●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。* ^; {! n4 h" I/ C  k
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
3 H( @+ `* a  ~7 N
1 ]; z" i/ w! r7 |# u5 O' J二、凯美纳加贝伐
( ^9 r8 O  s3 G+ U. L●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
! M$ u  s& q, H: d●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。8 \6 {* J8 z. v$ e
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。* |1 k4 G, }* P4 |) ?* \4 c( h5 Q

: O  o6 l+ I" V% {; e% ?: r三、单药奥西替尼
$ m% b& d/ }; ~7 i/ D$ T; `/ k●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;& L/ e. j% l# w& }
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
' U* l( c6 }6 U) i●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。( K8 d/ o) ~; A( l

5 Y! c' ]6 J, ^3 r. p$ h四、奥西替尼联贝伐2 I4 H+ A  ]/ l2 q! j) ~# e. g0 Z- F
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。0 `; q" E/ v: `
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。; j' L; u- G3 h; g$ Y
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。+ Z7 Y0 t9 c/ q/ U2 @

. }3 F6 S) T# U/ E- `0 q五、凯美纳双倍
: k& k( n5 U3 g- M0 B  c7 K3 R●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
4 {# ~0 R  Z! T9 i- O$ _0 z9 ]●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。2 M8 W* u  y, o6 U  i
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。9 z! e& x/ q2 |9 [1 |8 x; T
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)# O! l: h# h" p1 P& r/ q
: m+ G3 I9 z! H6 @. |
六,奥西替尼加凯美纳
" M' t/ [8 A) @. D7 a" V2 Q9 C8 R●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。- ^+ x- |0 Z! I2 |& Y3 I# M# G  _
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。6 A+ i' k# R  T6 |% S2 O" W/ j
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
9 Q0 X) q0 X* M+ M6 I; C: r
; [, y" P; U1 H1 ~" o七,化疗
$ W( ^; E. ^- l& Y2 i●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
4 c& N. i7 G/ q●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。) |' q+ x; z% Y( f- t/ ~( v
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
' M3 S' @5 I& q/ }" c7 t7 D# m& j. ~2 R. P" X* k7 T. x4 V
【其他情况】
& t9 K8 ^8 H5 d+ Z- h0 t* y( {1 K●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。( P# E* m( I3 }# G# B  S! r* H
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
; ^  C+ u& F6 b1 r. X; R0 t. d6 q2 j8 o, t  r) P
想咨询的问题:
2 l# ]  |% Y7 r4 C2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。0 ]1 U. }' q$ j, ^* c3 K% p
1 t# |3 h" d) L6 x
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。' D% H2 k8 l# x) v4 A

+ |' [1 M; \  {% c5 {7 ]. `怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!" K$ C1 F" [2 [0 n( N8 z
2 K6 g$ S8 g# I( {
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
% D. D9 w4 n$ r5 e
" F. z$ o8 x' j# f1 [附上最近的检查结果。
2 A9 ^! }" x' n2 y) B' i" }
* }2 G& g1 E! T9 s# {7 _
                               
登录/注册后可看大图
- Q4 ?# o' T3 \8 z0 O" |
5 [" @' ~+ ?2 h  i
                               
登录/注册后可看大图

5 a: _! H0 e5 p, x

' @7 T! p2 i9 A& u2 |$ }6 K                               
登录/注册后可看大图
! q" W- r# t) S3 p1 l8 F
0 X+ R5 E1 D  }4 Y
                               
登录/注册后可看大图
) e1 ~* l3 ~# c9 s( [
4 n8 _% e2 f0 B2 N; @
                               
登录/注册后可看大图
/ ~6 P1 ?9 v/ ]! N& F( x& U

! }4 D" R: v0 s                               
登录/注册后可看大图
% |) K, G1 r8 x3 H: p# ?
1724252739664439_283.jpg
1724252739668752_998.jpg
1724252739669602_182.jpg

16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58% s/ A5 P+ ?7 R! V' X
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
3 o# p) S$ S2 b$ @" O" }1 k
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
1 D2 ?5 }$ W& i. d; _$ ?2 A- r8 n免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
+ j8 m, B  f# q% D' `
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:533 u6 m2 K8 c+ a. |: c% V5 W/ a  q
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

, r& q3 H# z* F# _. Q& ?6 {嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

举报 使用道具

回复 支持 反对
wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
4 F2 x5 z6 F+ g8 B我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

, A* Y- V  }7 v% R请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
0 Z6 ^4 P- q) Z% M9 U' h' T7 x嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

" L6 J4 i! E# G" \# J6 t* w+ U+ ?! p我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表