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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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47318 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 8 ]/ p5 i# b  I2 L0 N

: O8 O5 v7 ~- Z9 A! U1 p! O@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
% P9 W7 D6 C' F. c! P* K
: V# X1 o- j+ I4 k& J各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
1 ?' A( u6 D- e# O8 P3 B* j$ g7 z6 o  K4 o8 q" ?  n9 f6 Q
父亲整体治疗过程如下:' T# X/ I+ o7 r* f) d! g5 w0 ]

, a9 ]" \+ |1 h" W一、培美曲塞+顺铂,一次8 e. Z: E, d* n
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
$ j( L  Y* h  i6 ]5 z●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。' H5 o, [, y3 w" a5 `
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
0 h4 ?6 Y% x! T: R) O7 n
  v# N! `9 D  O& R; R# q& @3 {7 c二、凯美纳加贝伐
' [2 W9 |/ s4 S# I4 r●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
0 y! H6 P; T% m  b●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。- [" z# w/ X0 a
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。( f6 k& Q  W# p3 q
6 ~9 X$ L3 M0 j* f) c' B7 U' _& b  D
三、单药奥西替尼
; o3 ^, L+ V: j3 E: B! R  a" Q; q( \●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;$ O4 D& k* R; {) C! F
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。) R7 G& q& O- j9 Q4 I5 x3 ~3 J& J
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
1 S( M+ i7 K& r& l7 G$ i
# [( y% g+ F4 U四、奥西替尼联贝伐1 E6 L% r" J/ A! y9 h6 O
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。* _. u% e! q# ^! V6 |1 b, y
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。, n- ?7 ]: J  d9 _; a9 l1 m
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。: V2 l6 Y6 j7 N& `' L
) p2 U. ^9 {5 Y; R2 n" z
五、凯美纳双倍
: F) K4 K" g5 E4 C- o# {/ \●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
+ v# l' }0 R* z) d. w+ t●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
6 c0 _" r0 {0 ?7 N' {0 V& i●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
- ^  p9 D5 X. A, @0 S! R, u% @●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
: z3 x1 n/ M  A" M) p1 j5 u  _1 Y+ W! n3 ]
六,奥西替尼加凯美纳9 h/ L- Y6 K3 c& [% o8 R  A
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
; ~+ m3 S# k4 N" O8 c& L1 d, d●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。/ g! b/ m3 m( I
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
0 Q* @: K6 }* a# \+ f5 t& f5 B; d6 Z
0 P, q  `' s1 E& v0 X- E9 @$ z七,化疗
" I1 g: J, g8 x- k●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
" @  @4 ~0 Q) {5 [! `8 M●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。( l( b$ A  {4 }0 Z$ ]5 p
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)( V4 m" @' r9 s# ]
0 X9 O2 F$ G! H, H1 A# w5 E7 U
【其他情况】
" |9 d* z0 A. U1 g●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。% N0 d. ^6 j7 T7 z; R* J
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
7 s1 I$ f  n& T
$ ]: ^6 R; o3 x  C: }  I4 L/ ?想咨询的问题:
; J* F1 n; A$ Q$ N5 p, W. O2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
6 |! O1 O2 ?2 i* V3 G7 A7 m: x* t* x7 k7 u  N" O
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
1 J" l; W" F: G3 ]' R3 F; ?4 p, _4 A; d5 g1 ?+ @- J) A9 a
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!# \" ?$ ?* I; y* B, H8 W, E9 b
/ H3 z) x9 ?, V5 H  _
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
( t$ |5 ?4 {( E" Q: c& J% A* i0 Z2 P/ h; n
附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
" `" [5 M; V3 h' m  N( u6 ]有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

0 s0 ~; ~: u6 ?0 C5 e; }9 x谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00( }% U$ Q2 }, A% P$ @' Y8 l: S
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

# f2 _# l4 T, j. I  l5 ^% i嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
. O( e  W+ d1 j. j2 x# W我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

4 `8 b& X. K" X* D2 h# [' G: n' e嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
  O) t6 Z1 E' x) t: q5 h% l我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
$ \9 ^5 c- c; I0 V, L
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:280 g0 a/ y2 v  t' v! M
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
: M; h0 {5 K' N' v# l
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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