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2020年8月份发现
! d# N8 {2 X; I& ]# M2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
* d) H- e# b4 H. }* \" Z3 M, _术后组织做基因检测无突变
; \ l4 U# ]; I2022年3月末确诊胸膜转移. }$ ~- h. ]/ j2 o
开始化疗
) c2 x( g6 r) X, K$ ` ~ 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)- B b; y6 x5 e6 D
培美+卡铂+贝伐3次
) z7 H/ b/ U9 n7 B. B) C# N6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗( ~* `5 J) L) G+ g4 K, J F
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧4 E* a7 z; o! z; s
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
& D; K E% M9 j: V% D$ ^再一次开始化疗
+ y/ | q1 s7 V" a8 M- P" W 白紫+奈达铂3次
" h* P/ R) ?+ ? 白紫+奈达铂+贝伐2次
- c8 [$ a1 o$ H/ e' n8 D* u2 l. m2 A 白紫+卡铂+贝伐1次4 ~6 `' {( @2 K
单贝伐维持2次 进展换药) @7 p6 P5 G4 G' W
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药 d2 d3 k; f+ B. t5 F
安罗替尼+培美1次 进展换药, I6 j* S1 |7 e' H+ T
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么, v: d9 x3 P' c+ l% g# H
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害
) P) `6 u# u$ G" W) E [. S我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么" _) [' o, Y& K$ A% k5 p
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