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2020年8月份发现5 e: ^+ D" t; \1 N! S( C
2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，3 o O! Y5 Q8 j- d
术后组织做基因检测无突变, q& C, c4 q U9 e3 q, I& J4 @
2022年3月末确诊胸膜转移0 p8 M% O( I3 A* }% `% u4 ~
开始化疗- y4 p' m7 h: F5 @4 \
培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）( L! p! W8 \5 c+ z
培美+卡铂+贝伐3次
" Z! I/ o# [. P2 D& d% D6 e6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗/ S7 z3 F, `$ q- K% q7 P; C6 J$ W
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧0 y. L# ~# T" P) G% |4 m# N
2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移
9 `& |8 C2 |& E8 Z- M5 \再一次开始化疗
: y$ G2 _9 Q, F( r/ G& f 白紫+奈达铂3次
/ \% G4 s3 d/ S9 o4 n7 k4 D 白紫+奈达铂+贝伐2次, E. _3 B) t3 ~
白紫+卡铂+贝伐1次
B& u* Z n2 e" ?5 ?7 C' a 单贝伐维持2次 进展换药
4 L0 |- s- u" Q: }( A 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药& h* B0 K( s8 K2 p [; T e* L' |3 \
安罗替尼+培美1次 进展换药& D0 p* N+ i$ b. Y$ s
目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么1 Q9 X4 m- ?0 \$ v" x8 @' ^
护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害
: k% O U1 }; |7 ~/ o* M5 w我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么
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千斤顶
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