八年，危机再来

2016年6月，独自在老家的父亲急性胰腺炎住院，我当时怀着老二六个多月了，母亲与姐姐赶回去照顾，在医院里胃、肺等等全部做了CT检查，这也是不幸中的万幸，提前测到了肺上的肿瘤。但对我们来说，又是晴空霹雳，最后出结果的肺部出了问题，肺腺癌。真的难以接受。。。。。。
第二天，叔叔把他送到省城，我们到处求医问药，一个一个的医院、一个一个拜托亲朋好友去问。在这期间我也知道了这个网站，庆幸从这个论坛学到了以前从来不层接触到的东西。从6月份到11月份，父亲化疗7次，放疗33次。医生说，这是极限了，所幸父亲身体底子比较好，吃饭尚可，他坚持住了。放化疗的效果也很好，左肺的不见了，右肺的变小了，从最初的3#5.6到2*3左右。
12月份，靶向检测都是阴性，但是我们依然选择吃印版易瑞沙，同时喝中药，中间从每一个月去检查，到后来每三个月查一次。肿瘤没有变化，我们又开始相信人生！冬天父亲咳嗽比较严重，做了雾化、吃了各种药，好在没事，皮疹也是在好几个月之后才开始出现的，现在擦点红霉素也好得比较快。期间，有别的医生建议我们吃艾瑞坦、打贝伐单抗，但是我和姐姐还是选择了易瑞沙。现在看来这个选择是对的。
2018年3月份检查的时候，显示肿瘤稍有变大，2.5*3.5左右，但医生说形态没有变化，建议继续易瑞沙。还是不太放心，随后做了脑和骨扫描，一切都很好！最近要再做肺部CT了，祈祷一切都好！
父亲心态很好，吃饭比较多，但注意控制饮食，每天都称体重，维持在140斤左右。放化疗结束后，孩子出生了，父母帮我们带孩子，外孙女给他们带来了无尽的欢乐，或许精神上的愉悦也带来了身体上的好转。当时有医生跟我说，两年不会有事。所以，我对两年这个词，特别恐惧，我不知道什么时候会出现骨转移、脑转移，父亲现在的状态很好，带瘤生存，或许总会有奇迹！
————————————————

以上是2018年的帖子，之后沉寂了很久，实际上六年来，半年一复查，反反复复，走走停停，好在医学发展和网络发达的今天，让我们一次次看到希望。
    2020年4月，印版易瑞沙失效了，肺ca 有进展。父亲身体尚好，培美曲塞＋顺铂开始了第二次化疗，结果顺铂过敏，改用卡铂，外加贝伐珠单抗。到2020年年底，共化疗6个疗程，效果明显，肺ca变小。
    2020年底化疗结束，开始服用安罗替尼，效果明显，体感也很好，父亲不愿意再喝中药，便停掉了，食补吧。安罗替尼也进了医保，费用慢慢降了下来。
    2022年5月，安罗替尼又耐药了，肺ca又进展。只能开始第三次化疗。依然是培美曲塞＋洛铂。化疗期间同时服用安罗替尼。这次化疗4个疗程，年龄大了，身体耐受力也差了。
    2022年10月份结束化疗，继续服用安罗替尼，居然依然有效。安罗替尼就这样又用了2年，据说能用4年的安罗替尼已经是很难得了。
    2024年5月，安罗替尼再次失效了，左肺陆续出现转移灶，半年时间从1厘米长到了2.7厘米。万般无奈，开始化疗，这次换用紫杉醇＋卡铂。一周后出院，出院前几天尚好，第七天开始难受甚至无法入眠，白细胞、血小板迅速下降，第八天下午高烧。吃了退烧药后稍好。第九天上午果断去住院。结果高烧不退，不能自理，一直昏睡，血小板、白细胞持续下降，心肌酶1700多，叫来心内科联诊，判断心梗，下了病危……一家人胆战心惊。
    万幸，第二天凌晨醒来，退烧了，慢慢能说话能自理，心梗的问题有了缓解……
    接下来怎么办？？？又一次感受到了危机。化疗是不能再继续下去了，看了很多帖子，问了几个专家，建议奥希替尼试试。
    路总是要走下去的，坚定信心，会有希望！

来自安卓APP客户端