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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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107474 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…( n' l* B3 X+ ~' G! Z

* |  k' Y8 C- X7 S2 `# [% [: g0 D; T! P( w4 `; [
【治疗过程】我父亲69岁。* b. y+ y8 U' X7 Z
一、培美曲塞+顺铂,一次( i! R5 H( A0 p* e# G+ V
• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
4 y# ?! d3 R, X0 f% \• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。9 n- R; p. _5 H5 ^1 c9 J3 O: E
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。) m+ ~, `% x) I3 p% E$ x
+ w5 R% c- z# C, }
二、凯美纳加贝伐* m8 c6 q  a! V" V* ^
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。# E4 i7 H# s4 ?% Q4 a/ _
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
. I6 {" h* i5 w& D• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。& n8 i$ |5 b1 O$ t/ u, x

8 f8 z" L6 o) Y6 l* m三、单药奥西替尼
. r2 O9 z8 C* v+ z/ Z9 ?0 ~• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;9 G6 N- `9 w- X& f& j5 Z
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
. n. J9 \  {2 ?" O: n# j# n" _• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。& g7 h; s% p4 T& ^

/ r' s, @, ^+ q四、奥西替尼联贝伐5 S. N3 h0 C, B9 `7 W& L, R) ~& ^
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
, J8 N; U; t6 G" ?' Q- Y# a3 t% K• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。; v! z4 W! w) E3 `& a
• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
, N$ _% o. c; \" g
2 @% g. w2 @1 K" \+ q五、再次进展(用药方案未定)7 ?% }2 w% i; y" d& e1 [6 z5 t
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
9 o9 O1 r8 X7 L" e0 `: y$ p, w• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。
  P- W) q0 t3 h9 ~% r5 g• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。, A  p+ S" ?% T1 a! ^, x7 _( d2 ~

9 K. \! G, `- n6 P8 J# Z; w【其他情况】  i1 }$ w) ~) ?5 I+ {$ U: ~0 U
• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。  {# y1 Z* u# \5 g
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。7 G! S, u# q* v6 {5 \9 y/ [

5 ^4 p& ]; k& J3 t【想咨询的问题】* _- d  T* ]; u- ?# M
1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?( O1 P$ Z3 |# }* E
2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?
8 h( z' ]2 [% _' q& z- C( Z3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?: |/ [3 Y8 h' e# E( j" t7 e
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
# e7 N+ L! G; i9 e; W' o- l
6 D: D- P$ D. M  t, r【附相关材料】2 H0 `6 |) R; V, o, V& \, N
1,2023年12月的基因检测报告。
1 w% q* J5 o4 b$ v. t6 V; t: j+ w2,2023年12月与9月的ct对比报告。8 s, G5 q" b& K3 l; d9 g5 o# ?
3,2023年9月的ct报告。
% x: O' `9 m* l- q8 {- P! d4,2023年5月的骨核磁报告。! v0 N9 H9 i+ b% `  H* r3 b: q- E
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21条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12* C0 K0 t$ h; X8 z
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

7 O* G: x  g  V- c& a$ ?1 T5 Z谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
' _: Z  d: `' M8 Z! M7 \( m谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
( Z8 A* V# O1 |5 p  R1 h
达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15- y9 S& ^! ~' a) c: s
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

! W3 ^* e% Y$ l! c  B  t# V谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:- b' k5 M! i# t6 W: Q( x. {
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
5 C5 c8 t4 V6 \) \7 U  p0 u5 K1 N" S/ ~: j# F$ u
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
5 J2 j0 J$ p# [谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
7 T8 |3 A, w4 T' N8 b免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
" U8 o2 Q6 z" M8 b! f+ }3 R# l; E
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

# v  k; F9 S) P* V  O8 Z0 ~0 k) S对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:143 z+ X: i' V/ x! t
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!
! R- A9 P. t  `' F/ ?
谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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