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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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109186 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…2 U1 r0 @8 Z1 P0 ^; z( g4 s8 v
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) J- Q2 p6 m. I; E) r
【治疗过程】我父亲69岁。4 K& f% y; o$ C+ K
一、培美曲塞+顺铂,一次
# b; r! [' [$ {7 Q" P! I• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
. w$ G  c  |( p• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
9 E; o+ T7 M, }( V• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。
4 _. q9 j( N4 d( j+ o. Y5 w+ Q# p, C) P+ c
二、凯美纳加贝伐
3 h$ |( ~; o. h% Z$ L• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。5 G8 b* I# y  G9 e8 ]; B+ z* f
• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
3 {3 P- `1 H9 d7 u• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。9 Z, ?# o% Q# E8 W
8 j3 U+ V- d+ t# Y8 ^0 I* s; _
三、单药奥西替尼
, @- N+ |+ X: R' W7 ^, a6 l• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;* Z: \. V: x6 x4 F- F4 d* E
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
( c2 v$ l% n7 }0 A% @• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。# c% C- }) z, ]/ @
4 {" r7 r4 z# ?: b2 {, v" D- F% m
四、奥西替尼联贝伐1 ?! \* b, j$ ~9 q1 Y
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
0 o% f0 w( Y0 _• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
: }+ U/ m* E+ r• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
6 U+ v1 h2 P& H3 P4 d' X6 v; R8 D3 E2 z, i( g
五、再次进展(用药方案未定)
, @" J+ O. }4 U; N) X& _; A; d• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
6 d* V  s* S5 h- J; ?, @" ^• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。2 M6 O6 W! ^$ v" x
• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。
' u. u. Q" s; @0 I0 `+ E! A  F# {" z+ X
【其他情况】
- O: W, q+ B, ~5 Q• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。' K; H. D4 m5 b) p) W& e
• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
( Q3 X1 y3 O2 c( L( `* e: F" h/ [5 `3 a4 e' k* G* v2 l) H) l
【想咨询的问题】
8 s& O1 D! l  L1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?4 T  s3 M9 Y' H, ]9 r
2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?' h! ]' V) M  K! y2 H4 D
3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?6 |- M1 v; L3 A: `0 t; H
4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
0 s7 Z9 C0 Y5 J7 a4 \1 A3 ^
. \5 M& N. T4 E. |【附相关材料】
6 Q+ D% v) g8 ]5 n. R. M1,2023年12月的基因检测报告。* H3 O+ F9 H7 [2 F# f/ [
2,2023年12月与9月的ct对比报告。
( I- O" R- {- t# R/ S/ ^6 f3,2023年9月的ct报告。
9 H; `  p4 E+ Q- i* Q4,2023年5月的骨核磁报告。
, a) C+ f* r: q 1703348466411940_252.jpg
" [. j% |7 H& g* ?6 Q. ?. ?" y5 s# S 1703348466418269_228.jpg
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21条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:121 ^1 g( a8 q$ a
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

+ r( Z/ D: r5 h谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
! V; F( X  j6 k- i$ ^8 R谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
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达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
+ U' u* W$ x5 ]9 d2 d刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果
* H( X, I' B; h: Y; J
谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:0 N  k/ _* N1 f, _; {# {
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。
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2 j# W5 p  X5 O0 V% |1 P所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
' ^3 ^# r- g2 g" V$ k谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:  \$ `$ Z9 @- O  c; n7 G- G$ q' ^
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。; J* C! {% }( b; G% g% f* f" C
8 u! C  N! l( i- f8 z* r
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

9 a+ y% p7 r8 k9 m5 s对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
" o* W1 }) f1 U* F- C' n楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

/ S6 C/ s0 Q: J, p' G谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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